Cefaliv® w porównaniu z Neosaldina® w leczeniu napadów migreny
Ogólnokrajowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie fazy III, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa produktu Cefaliv® w porównaniu z preparatem Neosaldina® w leczeniu napadów migreny
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
São Paulo
-
Guarulhos, São Paulo, Brazylia
- Ache Laboratorios Farmaceuticos
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podmioty obu płci;
- Wiek starszy lub równy 18 i młodszy niż 66 lat, jeśli mają objawy migrenowego bólu głowy przed 50 rokiem życia;
- Obecność migrenowego bólu głowy z objawami aury lub bez, co najmniej 03 miesiące przed badaniem, kryteria określone w Międzynarodowej Klasyfikacji Zaburzeń Bólu Głowy (ICHD)-II, 2004 International Headache Society (IHS) – Aneks I;
- Osoby, które doświadczają 2-6 napadów migreny miesięcznie z bólem o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed wizytą przesiewową;
- Osoby, które są w stanie odróżnić napady migreny od każdego innego rodzaju bólu głowy;
- Zdolność do zrozumienia i wyrażenia zgody na udział w tym badaniu klinicznym, przejawiająca się podpisaniem Świadomej Zgody i Informacji (IFC);
Kryteria wyłączenia:
- Jakiekolwiek odkrycie kliniczne (ocena kliniczna/fizyczne), które badacz zinterpretuje jako zagrożenie dla uczestnika badania klinicznego;
- Osoby, u których ostatnio występowały epizody bólu głowy, z częstością równą lub większą niż 15 epizodów dziennie w miesiącu, 3 miesiące przed wizytą przesiewową;
Pacjenci z historią bólu głowy zdefiniowaną na podstawie kryteriów ICHD-II, 2004 IHS (International Headache Society) ocenili jako:
- Typowa aura z niemigrenowym bólem głowy;
- Typowa aura bez bólu głowy;
- rodzinna migrena hemiplegiczna (FHM);
- Sporadyczna migrena hemiplegiczna;
- Migrena typu podstawnego;
- Wszelkie ustalenia laboratoryjne, które Badacz uzna za zagrożenie dla podmiotu badania;
- Nadwrażliwość na składniki leku w trakcie badania;
- Kobiety w ciąży lub w okresie karmienia piersią;
- Dopuszczalne kobiety w wieku rozrodczym, które nie wyrażają zgody na stosowanie antykoncepcji [doustne środki antykoncepcyjne, środki antykoncepcyjne w zastrzykach, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD), implanty hormonalne, metody barierowe, plaster hormonalny i podwiązanie jajowodów]; inne niż sterylne chirurgicznie (obustronne wycięcie jajników lub histerektomia), stan pomenopauzalny przez co najmniej jeden (01) rok lub abstynencja seksualna;
- Niemożność zrozumienia i ustosunkowania się do funkcjonalnej skali kategorycznej badania, dzienniczka objawów i braku osoby towarzyszącej;
- Historia nadużywania, według głównego badacza, alkoholu, opioidów, barbituranów, benzodiazepin i nielegalnych narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat lub nadużywania leków na ból głowy, w tym ergotaminy lub narkotyków, w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Pacjenci z przedłużającym się niedociśnieniem, wstrząsem, posocznicą, guzem chromochłonnym, krwotokiem, niedrożnością mechaniczną lub perforacją przewodu pokarmowego;
- Pacjenci z historią padaczki lub obecnością jakiejkolwiek choroby psychicznej, w opinii badacza, która może zakłócać przestrzeganie leczenia;
- Pacjenci z chorobą nowotworową krócej niż pięć lat lub dłużej niż pięć lat, ale bez dokumentacji dotyczącej remisji/wyleczenia. Jako przykład należy wykluczyć czerniaka, białaczkę, chłoniaka, choroby mieloproliferacyjne i raka nerkowokomórkowego dowolnej długości. Wyjątki: Osoby z rakiem podstawnokomórkowym skóry, rakiem płaskonabłonkowym i rakiem szyjki macicy in situ mogą się kwalifikować.
- Osoby, które stosowały leczenie profilaktyczne i zmieniły dawkę w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed wizytą przesiewową (V0);
- Osoby, które dokonały przerwy w leczeniu profilaktycznym w ciągu ostatnich 30 dni przed wizytą przesiewową (V0);
- Osoby z niewydolnością wątroby lub nerek;
- Osoby biorące udział w badaniu, które brały udział w protokołach badań klinicznych w ciągu ostatnich dwunastu (12) miesięcy (National Board of Health – Uchwała 251 z dnia 7 sierpnia 1997 r., część III, podpunkt J), chyba że badacz uzna, że może istnieć bezpośrednią korzyść;
- Podmioty, które znajdują się w środkach zabronionych opisanych w punkcie 10.2 Protokołu.
- Pacjenci z wcześniejszym rozpoznaniem niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego;
- Pacjenci z historią choroby naczyń obwodowych; ostry zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna i inna choroba niedokrwienna serca;
- Osoby uczulone na pirazolony (np. fenazon, propyfenazon) lub pirazolidyny (np. fenylobutazon, oksyfenbutazon) lub u których wystąpiła agranulocytoza w związku z którymkolwiek z tych leków;
- Osoby z historią zaburzeń metabolicznych, takich jak porfiria i wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- Osoby z historią zmian w czynności szpiku kostnego lub chorobami układu krwiotwórczego;
- Pacjenci ze skurczem oskrzeli lub innymi reakcjami alergicznymi (nieżyt nosa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) w wywiadzie wywołanymi przez aspirynę, paracetamol lub inne leki przeciwzapalne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cefaliv® i Placebo
Mesylan dihydroergotaminy + sól sodowa dipyronu + kofeina
|
02 tabletka Cefaliv® + 02 tabletka komparatora placebo, VO, po rozpoczęciu migreny z łagodnym do umiarkowanego bólem
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Neosaldina® i Placebo
Isomethepten mucate + dipyron sodu + bezwodna kofeina
|
02 tabletki Neosaldina® + 02 tabletki porównawczego placebo, VO, po rozpoczęciu migreny z łagodnym do umiarkowanego bólem
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń skuteczność i równoważność Cefaliv® w porównaniu z Neosaldina® w łagodzeniu bólu
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Ocena będzie mierzona bezwzględną zmiennością VAS (0 mm brak bólu - 100 mm ból tak silny, jak to tylko możliwe) 2 godziny po zażyciu leku, bez przyjmowania żadnego leku doraźnego.
|
2 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ustąpienie bólu po zastosowaniu badanego produktu, bez zastosowania leku doraźnego;
Ramy czasowe: 2 i 4 godziny po przyjęciu leku
|
Odsetek uczestników z remisją bólu w ciągu 2 godzin i 4 godzin po zastosowaniu badanego produktu, w pierwszym napadzie migreny z bólem łagodnym lub umiarkowanym, z remisją zdefiniowaną jako brak bólu (0) w skali kategorycznej osłabiającej czynnościowo i behawioralnie (4 pkt. -skala), bez użycia leku doraźnego;
|
2 i 4 godziny po przyjęciu leku
|
|
Ustąpienie bólu po zastosowaniu badanego produktu, bez zastosowania leku doraźnego;
Ramy czasowe: 2 i 4 godziny po przyjęciu leku
|
Odsetek uczestników, u których wystąpiło złagodzenie bólu w ciągu 2 godzin i 4 godzin po zastosowaniu badanego produktu, w pierwszym napadzie migreny z łagodnym lub umiarkowanym bólem, i uważa się, że zmniejszenie natężenia bólu o co najmniej 01 punktów w stosunku do wartości wyjściowej, zgodnie z funkcjonalna i behawioralna skala kategoryczna wyniszczająca bez użycia leku doraźnego;
|
2 i 4 godziny po przyjęciu leku
|
|
Odsetek uczestników z utrzymaniem uśmierzania bólu w okresie 4-24 godzin po zastosowaniu badanego produktu, pierwszy atak migreny z bólem łagodnym lub umiarkowanym
Ramy czasowe: 4 do 24 godzin po przyjęciu leku
|
Utrzymanie będzie obserwowane, jeśli ulga osiągnięta w ciągu pierwszych 4 godzin utrzyma się przez 24 godziny po zastosowaniu badanego produktu, zgodnie z funkcjonalną i behawioralną osłabiającą kategoryczną skalą (skala 4-punktowa) bez stosowania leku doraźnego w tym okresie;
|
4 do 24 godzin po przyjęciu leku
|
|
Konieczność zastosowania leku ratunkowego.
Ramy czasowe: 2 do 24 godzin po zażyciu eksperymentalnego leku
|
Odsetek uczestników, którzy co najmniej raz zażyli lek doraźny w okresie 2-24 godzin po zastosowaniu badanego produktu.
|
2 do 24 godzin po zażyciu eksperymentalnego leku
|
|
Odsetek osób bez objawów nudności/wymiotów i światłowstrętu/fonofobii
Ramy czasowe: 2 do 4 godzin po przyjęciu leku
|
Wskaźnik odpowiedzi na objawy bez światłowstrętu, fonofobii, nudności i wymiotów po 2 i 4 godzinach od zastosowania badanego produktu, pierwszy z bólem migrenowym o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, zdefiniowany jako odsetek osób bez objawów obu spośród uczestników, które przynajmniej jeden objaw na początku migreny bez zastosowania leku doraźnego w tym okresie.
|
2 do 4 godzin po przyjęciu leku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Zaburzenia związane z bólem głowy, pierwotne
- Zaburzenia związane z bólem głowy
- Zaburzenia migreny
- Ból głowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Leki przeciwgorączkowe
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Agoniści dopaminy
- Agentów dopaminy
- Inhibitory fosfodiesterazy
- Antagoniści receptora purynergicznego P1
- Stymulatory ośrodkowego układu nerwowego
- Środki zwężające naczynia krwionośne
- Kofeina
- Dipyron
- Dihydroergotamina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACH-CFL-03(10/14)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .