Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie mediów do zmiany społecznych norm przemocy wśród młodzieży

10 listopada 2022 zaktualizowane przez: Monica L. Wendel, University of Louisville

Zmiana narracji: wykorzystanie mediów do zmiany norm społecznych dotyczących przemocy wśród młodzieży w West Louisville

Projekt wykorzysta quasi-eksperymentalny projekt do zbadania skuteczności trzyletniej kampanii norm społecznych na poziomie społeczności, mającej na celu zmianę norm przemocy wśród młodzieży w wieku 10-24 lat, z West Louisville (WL) jako społecznością interwencyjną i East Nashville , Tennessee jako społeczność kontrolna. Projekt będzie dotyczył następujących pytań badawczych (RQ):

Pytanie 1: W jakim stopniu kampania norm społecznych jest skuteczna w zmianie opisowych i nakazowych norm przemocy wśród młodzieży w WL?

Pytanie 2: W jakim stopniu opisowe i nakazowe normy przemocy wśród młodzieży w WL są powiązane z agresywnym zachowaniem (według typu)?

Pytanie 3: W jakim stopniu kampania na rzecz norm społecznych jest skuteczna w zmniejszaniu wskaźników przemocy wśród młodzieży w WL?

Pytanie 4: Jakie formy mediów najskuteczniej docierają z przekazem kampanii do młodzieży w różnym wieku?

PYTANIE 5: W jaki sposób gotowość społeczności jest związana z wdrożeniem kampanii norm społecznych na poziomie społeczności?

Pytanie 6: W jaki sposób zdolność społeczności jest związana z wdrażaniem kampanii norm społecznych na poziomie społeczności?

Pytanie 7: W jaki sposób zdolność społeczności do radzenia sobie z przemocą wśród młodzieży zmienia się w czasie wraz z wdrożeniem kampanii norm społecznych na poziomie społeczności?

PYTANIE 8: W jakim stopniu kampania norm społecznych jest opłacalna w ograniczaniu przypadków poważnej przemocy wśród młodzieży?

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Centrum Doskonałości w Zapobieganiu Przemocy Młodzieży na Wydziale Zdrowia Publicznego i Nauk Informacyjnych Uniwersytetu w Louisville (UofL) wykorzystuje określone okno możliwości – tam, gdzie obecnie istnieje wyrównanie świadomości społecznej w kwestii przemocy wśród młodzieży, dostępność fachową wiedzę potrzebną do wdrożenia wykonalnej interwencji oraz silną wolę polityczną we wszystkich sektorach społeczności, aby zająć się tym problemem. Zapewnia to idealny kontekst dla utworzenia UofL Center for Youth Violence Prevention, umożliwiając nam współpracę z mieszkańcami i organizacjami w West Louisville (WL) w celu opracowania, wdrożenia i oceny interwencji na poziomie społeczności w celu ograniczenia przemocy wśród młodzieży. W tym celu planujemy osiągnąć pięć celów szczegółowych:

CEL 1: Wzmocnienie infrastruktury wspierającej badania i praktykę zapobiegania przemocy wśród młodzieży na Uniwersytecie w Louisville.

CEL 2: Opracować, wdrożyć i ocenić kampanię norm społecznych na poziomie społeczności, aby zmienić normy przemocy wśród młodzieży w West Louisville za pomocą środków masowego przekazu i mediów społecznościowych.

CEL 3: Udokumentuj opracowanie i wdrożenie kampanii norm społecznych w celu poprawy replikacji i skalowalności w innych ustawieniach lub społecznościach.

CEL 4: Ocena związku między gotowością społeczności, zdolnościami społeczności i wdrażaniem kampanii norm społecznych na poziomie społeczności.

CEL 5: Ułatwianie inicjatyw związanych z tłumaczeniem i rozpowszechnianiem wiedzy odpowiednim odbiorcom (tj. społecznościom, lokalnym organizacjom i liderom, badaczom i praktykom zajmującym się zapobieganiem przemocy wśród młodzieży, rówieśnikom akademickim i decydentom), które tworzą możliwe do zastosowania podejścia na poziomie społeczności i polityki.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
8037

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40203
        • University of Louisville School of Public Health & Information Sciences
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Vanderbilt University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 24 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • młodzież w wieku od 10 do 24 lat, która mieszka w jednej z dziewięciu dzielnic West Louisville lub w miejscu porównawczym East Nashville

Kryteria wyłączenia:

  • osoby spoza przedziału wiekowego (tj. młodsze niż 10 lat lub starsze niż 24 lata) lub które nie mieszkają w społecznościach objętych interwencją lub porównawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (West Louisville)
Ta grupa będzie narażona na kampanię norm społecznych za pośrednictwem mediów tradycyjnych, masowych i społecznościowych przez trzyletni okres interwencji.
Inny: Kampania norm społecznych
ogólnospołeczna, trzyletnia kampania norm społecznych, z wykorzystaniem tradycyjnych i nowych mediów, mająca na celu zmianę norm przemocy wśród młodzieży w wieku 10-24 lata
Brak interwencji: Grupa kontrolna (East Nashville)
Grupa ta posłuży jako grupa kontrolna, a miary norm społecznych i postaw wobec przemocy zostaną porównane pomiędzy tą grupą a grupą interwencyjną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek młodzieży, która zgłasza opisowe normy promujące przemoc, mierzony w naszej szkolnej ankiecie
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
Ankieta oceni populacyjne zmiany norm opisowych wśród młodzieży z grupy interwencyjnej związanej z przemocą w porównaniu z grupą kontrolną
do 60 miesięcy
Odsetek młodzieży, która zgłasza normy nakazowe promujące przemoc, mierzony w naszej szkolnej ankiecie
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
Ankieta oceni zmiany poziomu populacji w normach dotyczących nakazów sądowych wśród młodzieży z grupy interwencyjnej związanej z przemocą w porównaniu z młodzieżą z grupy kontrolnej
do 60 miesięcy
Odsetek młodzieży, która dopuszczała się przemocy w ciągu ostatnich 12 miesięcy, mierzony w naszej szkolnej ankiecie
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
Zaangażowanie młodzieży w zachowania agresywne (według rodzaju przemocy)
do 60 miesięcy
Społecznościowe wskaźniki przemocy z udziałem młodzieży w wieku 10-24 lat, zsumowane według wydziałów policji, oddziałów ratunkowych i rejestrów okręgów szkolnych
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
Wskaźniki przemocy wśród młodzieży na poziomie społeczności (według rodzaju przemocy)
do 60 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Louisville

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Vanderbilt University
Centers for Disease Control and Prevention

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Monica L Wendel, DrPH, University of Louisville School of Public Health
  • Główny śledczy: Maury Nation, PhD, Vanderbilt University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 15.0910
  • 1U01CE002711 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępni dane, ale nic z identyfikatorami

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami