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Usando a mídia para mudar as normas sociais de violência entre os jovens

10 de novembro de 2022 atualizado por: Monica L. Wendel, University of Louisville

Mudando a narrativa: usando a mídia para mudar as normas sociais de violência entre os jovens em West Louisville

O projeto utilizará um design quase experimental para examinar a eficácia de uma campanha de normatização social de três anos em nível comunitário destinada a mudar as normas de violência entre jovens de 10 a 24 anos, com West Louisville (WL) como a comunidade de intervenção e East Nashville , Tennessee como a comunidade de controle. O projeto abordará as seguintes questões de pesquisa (RQs):

QP1: Até que ponto uma campanha de normatização social é eficaz em mudar as normas descritivas e injuntivas de violência entre jovens em WL?

QP2: Até que ponto as normas descritivas e injuntivas de violência entre jovens em VT estão relacionadas ao comportamento violento (por tipo)?

QP3: Até que ponto uma campanha de normatização social é eficaz na redução das taxas populacionais de violência juvenil em WL?

QP4: Quais formas de mídia são mais eficazes para atingir jovens de diferentes idades com mensagens de campanha?

QP5: Como a prontidão da comunidade está relacionada à implementação de uma campanha de normatização social no nível da comunidade?

QP6: Como a capacidade da comunidade está relacionada à implementação de uma campanha de normatização social no nível da comunidade?

QP7: Como a capacidade da comunidade para lidar com a violência juvenil muda ao longo do tempo com a implementação de uma campanha de normatização social no nível da comunidade?

QP8: Até que ponto uma campanha de normatização social é custo-efetiva na redução de incidentes de violência grave entre jovens?

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O Centro de Excelência em Prevenção da Violência Juvenil da Escola de Saúde Pública e Ciências da Informação da Universidade de Louisville (UofL) capitaliza uma janela de oportunidade específica - onde atualmente há alinhamento de uma consciência pública sobre a questão da violência juvenil, a disponibilidade de experiência para implementar uma intervenção viável e vontade política substancial em todos os setores da comunidade para resolver o problema. Isso fornece um contexto ideal para a criação do UofL Center for Youth Violence Prevention, permitindo-nos fazer parceria com residentes e organizações em West Louisville (WL) para desenvolver, implementar e avaliar uma intervenção em nível comunitário para reduzir a violência juvenil. Para isso, planejamos alcançar cinco objetivos específicos:

META 1: Fortalecer a infraestrutura para apoiar a pesquisa e a prática de prevenção da violência juvenil na Universidade de Louisville.

META 2: Desenvolver, implementar e avaliar uma campanha de normatização social em nível comunitário para mudar as normas de violência entre os jovens em West Louisville usando mídia social e de massa.

AIM 3: Documentar o desenvolvimento e implementação da campanha de normatização social para melhorar a replicação e escalabilidade em outros ambientes ou comunidades.

META 4: Avaliar a relação entre a prontidão da comunidade, a capacidade da comunidade e a implementação da campanha de normatização social no nível da comunidade.

META 5: Facilitar iniciativas de tradução e disseminação de conhecimento para públicos relevantes (ou seja, comunidade, organizações e líderes locais, pesquisadores e profissionais de prevenção da violência juvenil, colegas acadêmicos e formuladores de políticas) que produzam abordagens acionáveis ​​em nível comunitário e político.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
8037

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40203
        • University of Louisville School of Public Health & Information Sciences
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • Vanderbilt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 24 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • jovens entre 10 e 24 anos de idade que residem em um dos nove bairros de West Louisville ou no local de comparação de East Nashville

Critério de exclusão:

  • indivíduos fora da faixa etária (isto é, menores de 10 anos ou maiores de 24 anos) ou que não vivem nas comunidades de intervenção ou comparação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Intervenção (West Louisville)
Este grupo será exposto à campanha de normatização social por meio da mídia tradicional, de massa e social durante o período de intervenção de três anos.
Outro: Campanha de normatização social
campanha de normatização social de três anos em nível comunitário, usando mídia tradicional e emergente, com o objetivo de mudar as normas de violência entre jovens de 10 a 24 anos
Sem intervenção: Grupo de Controle (East Nashville)
Este grupo servirá como grupo de controle, e medidas de normas sociais e atitudes em relação à violência serão comparadas entre este grupo e o grupo de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de jovens que relatam normas descritivas que promovem a violência conforme medido por nossa pesquisa escolar
Prazo: até 60 meses
A pesquisa avaliará as mudanças no nível da população em normas descritivas entre os jovens no grupo de intervenção relacionados à violência em comparação com o grupo de controle
até 60 meses
Proporção de jovens que relatam normas liminares que promovem a violência conforme medido por nossa pesquisa escolar
Prazo: até 60 meses
A pesquisa avaliará as mudanças no nível da população nas normas injuntivas entre os jovens no grupo de intervenção relacionados à violência em comparação com os jovens no grupo de controle
até 60 meses
Proporção de jovens que se envolveram em comportamento violento nos últimos 12 meses, conforme medido por nossa pesquisa escolar
Prazo: até 60 meses
Engajamento de jovens em comportamento violento (por tipo de violência)
até 60 meses
Taxas comunitárias de violência envolvendo jovens de 10 a 24 anos agregadas por departamento de polícia, departamento de emergência e registros do distrito escolar
Prazo: até 60 meses
Taxas comunitárias de violência juvenil (por tipo de violência)
até 60 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Louisville

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Vanderbilt University
Centers for Disease Control and Prevention

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Monica L Wendel, DrPH, University of Louisville School of Public Health
  • Investigador principal: Maury Nation, PhD, Vanderbilt University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de novembro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 15.0910
  • 1U01CE002711 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Compartilhará dados, mas nada com identificadores

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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