Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kardiometaboliczne HIIT-RT

10 października 2018 zaktualizowane przez: Universidad Santo Tomas

Trening interwałowy o wysokiej intensywności w porównaniu z treningiem oporowym lub trening łączony w celu poprawy zdrowia kardiometabolicznego u dorosłych z nadwagą (badanie kardiometaboliczne HIIT-RT): protokół badania dla czynnikowej randomizowanej, kontrolowanej próby

Kilka badań wykazało związek między intensywnością ćwiczeń a poprawą zdrowia kardiometabolicznego, takiego jak skład ciała, funkcja śródbłonka, ciśnienie krwi i lipidy we krwi. Sugerowano, że trening interwałowy o wysokiej intensywności, a także trening siłowy lub oporowy mają pozytywny wpływ na metaboliczne czynniki ryzyka, niemniej jednak porównanie obu rodzajów treningu i ich kombinacji nie dostarczyło jeszcze rozstrzygających dowodów. Wykazano również, że ograniczenia dietetyczne mają podobne lub bardziej pozytywne skutki jak samo ćwiczenie, a efekt jest większy, gdy jest połączony z ćwiczeniami. Z tych powodów konieczne jest wyjaśnienie, który rodzaj treningu w połączeniu z ograniczeniem dietetycznym jest bardziej skuteczny w poprawie zdrowia kardiometabolicznego

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacze postawili hipotezę, że trening interwałowy o wysokiej intensywności, trening oporowy lub trening łączony skutkowałyby podobną poprawą zdrowia kardiometabolicznego w porównaniu ze zwykłą opieką kliniczną w kohorcie osób z nadwagą prowadzących siedzący tryb życia (w wieku 30-50 lat).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kolumbia
    • Cundinamarca
      • Bogotá, Cundinamarca, Kolumbia
        • Robinson Ramírez Vélez Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spełnia co najmniej jedno kryterium zespołu metabolicznego (IDF 2006): otyłość centralna: obwód talii ≥90 cm (mężczyźni) ≥80 cm (kobiety); trójglicerydy ≥ 150 mg/dl; HDL-c <40 mg/dl (mężczyźni) <50 (kobiety); Ciśnienie krwi ≥130/85mmHg i stężenie glukozy w osoczu na czczo ≥100mg/dl.
  • Pisemna świadoma zgoda.
  • Zainteresowany poprawą zdrowia i sprawności.

Kryteria wyłączenia:

  • Infekcje ogólnoustrojowe.
  • Utrata lub przyrost masy ciała >10% masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy z jakiegokolwiek powodu.
  • Obecnie przyjmuje leki hamujące lub pobudzające apetyt.
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze: skurczowe ciśnienie krwi 160 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi 95 mm Hg podczas leczenia.
  • Choroby żołądkowo-jelitowe, w tym zgłaszane przez pacjentów przewlekłe zapalenie wątroby lub marskość wątroby, jakikolwiek epizod alkoholowego zapalenia wątroby lub alkoholowego zapalenia trzustki w ciągu ostatniego roku, nieswoiste zapalenie jelit wymagające leczenia w ciągu ostatniego roku, niedawna lub poważna operacja jamy brzusznej (np. wycięcie żołądka).
  • Astma.
  • Rozpoznana cukrzyca (typu 1 lub 2), upośledzona tolerancja glukozy na czczo (stężenie glukozy we krwi 118 mg/dl) lub stosowanie jakichkolwiek leków przeciwcukrzycowych.
  • Obecnie przyjmuje leki przeciwdepresyjne, steroidowe lub leki na tarczycę, chyba że dawka jest stabilna (bez zmian przez 6 miesięcy).
  • Jakiekolwiek aktywne używanie nielegalnych lub nielegalnych narkotyków.
  • Aktualny ćwiczący (>30 minut zorganizowanych ćwiczeń tygodniowo).
  • Wskazanie nieprzydatności aktualnego stanu zdrowia do protokołu ćwiczeń (PARQ).
  • Wszelkie inne warunki, które zdaniem śledczych mogłyby niekorzystnie wpłynąć na przebieg rozprawy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwał o wysokiej intensywności
Chodzenie na bieżni 4min przy 80-90% tętna szczytowego i regeneracja 4 min przy 65% ​​tętna szczytowego do wydatku 300 kcal podczas adaptacji (pierwsze 4 tygodnie) i 500 kcal po 4 tygodniu do końca treningu.
Behawioralne: Interwał o wysokiej intensywności
Ćwiczenia odbywać się będą w trzech sesjach tygodniowo. Wszystkie sesje będą nadzorowane przez przeszkolonego specjalistę ds. Zdrowia lub ćwiczeń fizycznych.
Aktywny komparator: Trening oporowy
Ukończenie obwodu oporowego (w tym górnych i dolnych grup mięśniowych) tyle razy, ile potrzeba, w zależności od masy ciała pacjenta, aż do zużycia 300 kcal podczas adaptacji (pierwsze 4 tygodnie) przy 20-30% 1 powtórzenia maks. i 500 kcal po numerze tygodnia 4 do końca treningu, na 40-60% max jednego powtórzenia.
Behawioralne: Trening oporowy
Ćwiczenia odbywać się będą w trzech sesjach tygodniowo. Wszystkie sesje będą nadzorowane przez przeszkolonego specjalistę ds. Zdrowia lub ćwiczeń fizycznych.
Aktywny komparator: Plus: trening interwałowy o wysokiej intensywności + trening oporowy
Chodzenie na bieżni jako interwencja 1 do osiągnięcia 50% zalecanego wydatku energetycznego, następnie wykonanie obwodu oporowego do osiągnięcia 100% wydatku energetycznego. Ćwiczenia odbywać się będą w trzech sesjach tygodniowo.
Behawioralne: Plus: trening interwałowy o wysokiej intensywności + trening oporowy
Ćwiczenia odbywać się będą w trzech sesjach tygodniowo. Wszystkie sesje będą nadzorowane przez przeszkolonego specjalistę ds. Zdrowia lub ćwiczeń fizycznych.
Komparator placebo: Zwykła opieka kliniczna
Ta grupa otrzyma zwykłą opiekę kliniczną zgodnie z uzgodnionymi zaleceniami dotyczącymi krajowych celów promocji zdrowia układu sercowo-naczyniowego i redukcji chorób Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego i kolumbijskich wytycznych COLDEPORTES.
Inny: Zwykła opieka kliniczna
Ograniczenie diety (1300-1500 kcal) 50-52% węglowodanów, 33-35% tłuszczu, 15-20% białka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana funkcji śródbłonka w stosunku do wartości wyjściowych mierzona metodą rozszerzenia naczyń zależnego od przepływu (FMD)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
FMD będzie mierzona zgodnie z wytycznymi podanymi przez Corretti i in. Średnica tętnicy ramiennej zostanie oceniona za pomocą ultrasonografu wysokiej rozdzielczości (Siemens SG-60, USA), wyposażonego w głowicę liniową 7,5 MHz.
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w składzie ciała mierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiany w otyłości brzusznej i całkowitej (DEXA), masie tkanki beztłuszczowej i masie kostnej (DEXA) 12-tygodniowy program interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Masy ciała
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
BMI zostanie obliczone jako masa ciała w kilogramach podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu.
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana od linii bazowej w szczytowym poborze objętości tlenu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zostanie to określone za pomocą maksymalnego testu wysiłkowego na bieżni (Precor TRM 885, Włochy) zgodnie ze zmodyfikowanym protokołem Balke
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w sprawności mięśniowej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Sprawność mięśniowa (MF) zostanie oceniona za pomocą testu chwytu (ocena maksymalnej siły chwytu) przy użyciu standardowego analogowego dynamometru z regulowaną rączką T-18 TKK SMEDLY III®
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana w stosunku do linii bazowej w zakresie elastyczności za pomocą testu siadania i sięgania
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w poziomie cholesterolu LDL
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w poziomie cholesterolu HDL
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w trójglicerydach
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana poziomu glukozy w stosunku do linii bazowej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana w stosunku do wartości początkowej stężenia hemoglobiny A1c
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana od poziomu wyjściowego w jakości i zadowoleniu z życia według społeczności SF — ankieta skrócona (SF-12™) wersja kolumbijska
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Zmiana w stosunku do linii bazowej w zmienności rytmu serca
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
HRV zostanie przeprowadzona zgodnie z aktualnymi zaleceniami Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego przy użyciu ocenionego udostępnionego oprogramowania
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
24-godzinne przypomnienie diety
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Dane dotyczące diety będą zbierane od uczestników w ciągu 24 godzin od zapisania ich do badania. Przed podaniem 24HR każdy pacjent otrzymał dwuwymiarowe modele żywności z przedstawieniem żywności i wielkości porcji, aby pomóc w zgłaszaniu wielkości porcji spożytej żywności.
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
Prędkość fali tętna aorty (PWVao) i wskaźnik augmentacji (AIx)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji
PWVao i AIx będą mierzone metodą oscylometryczną z wykorzystaniem techniki okluzji.
Punkt wyjściowy i 12 tygodni bezpośrednio po zakończeniu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidad Santo Tomas

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Universidad del Rosario
Universidad Manuela Beltrán

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Robinson Ramírez Vélez, Ph.D, Universidad del Rosario

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 października 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 06-1006-2014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami