Badanie biodostępności pregabaliny o przedłużonym uwalnianiu z różnymi szybkościami uwalniania u zdrowych ochotników
Randomizowane, otwarte, 6-okresowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką, mające na celu zbadanie wpływu szybkości rozpuszczania in vitro na biodostępność in vivo preparatów pregabaliny o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06511
- Pfizer New Haven Clinical Research Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe kobiety i/lub mężczyźni, którzy w momencie badania przesiewowego byli w wieku od 18 do 55 lat włącznie. Zdrowy oznacza brak klinicznie istotnych nieprawidłowości stwierdzonych na podstawie szczegółowego wywiadu lekarskiego, pełnego badania fizykalnego, w tym pomiaru ciśnienia krwi i częstości tętna, 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) lub klinicznych testów laboratoryjnych. Pożądany jest stosunek liczby mężczyzn do kobiet w stosunku 1:1, ale nie zostanie to uznane za odstępstwo od protokołu.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 17,5 do 30,5 kg/m2; i całkowitą masę ciała >50 kg (110 funtów).
- Dowód własnoręcznie podpisanego i opatrzonego datą dokumentu świadomej zgody.
- Pacjenci, którzy chcą i są w stanie przestrzegać wszystkich zaplanowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Dowody lub historia klinicznie istotnych chorób hematologicznych, nerek, endokrynologicznych, płucnych, żołądkowo-jelitowych, sercowo-naczyniowych, wątroby, psychiatrycznych, neurologicznych lub alergicznych (w tym alergii na leki, ale z wyłączeniem nieleczonych, bezobjawowych, sezonowych alergii w momencie dawkowania).
- Historia choroby przebiegającej z gorączką w ciągu 5 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego produktu.
- Pacjenci z szacowanym CLcr <60 ml/min uzyskanym metodą Crockcrofta i Gaulta.1
- Każdy stan, który może wpływać na wchłanianie leku.
- Pozytywny test narkotykowy w moczu.
- Używanie tytoniu lub wyrobów zawierających nikotynę w ilości przekraczającej równowartość 5 papierosów dziennie.
- Historia regularnego spożywania alkoholu przekraczająca 7 drinków tygodniowo dla kobiet lub 14 drinków tygodniowo dla mężczyzn (1 drink = 5 uncji [150 ml] wina lub 12 uncji [360 ml] piwa lub 1,5 uncji [45 ml] mocnego alkoholu ) w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego.
- Leczenie badanym lekiem w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania poprzedzających podanie pierwszej dawki badanego produktu leczniczego (w zależności od tego, który okres jest dłuższy).
- Badanie przesiewowe ciśnienia krwi w pozycji leżącej >= 140 mm Hg (skurczowe) lub >= 90 mm Hg (rozkurczowe), po co najmniej 5 minutach odpoczynku w pozycji leżącej. Jeśli ciśnienie krwi wynosi >= 140 mm Hg (skurczowe) lub >= 90 mm Hg (rozkurczowe), ciśnienie krwi należy powtórzyć jeszcze 2 razy, a średnią z 3 wartości ciśnienia krwi należy wykorzystać do określenia kwalifikacji osobnika.
- Badanie przesiewowe 12 odprowadzeń EKG w pozycji leżącej wykazujące odstęp QTc (czas od załamka Q w EKG do końca załamka T odpowiadający skurczowi elektrycznemu [QT] skorygowanemu o częstość akcji serca) >450 ms lub odstęp QRS (czas od załamka Q w EKG do końca załamek S odpowiadający depolaryzacji komór) >120 ms. Jeśli odstęp QTc przekracza 450 ms lub QRS przekracza 120 ms, EKG należy powtórzyć jeszcze 2 razy, a do określenia kwalifikacji pacjenta należy użyć średniej z 3 wartości QTc lub QRS.
- Kobiety w ciąży; kobiety karmiące piersią; osobników płci męskiej z partnerkami obecnie w ciąży; mężczyzn zdolnych do spłodzenia dzieci i kobiet w wieku rozrodczym, którzy nie chcą lub nie mogą stosować wysoce skutecznej metody antykoncepcji określonej w niniejszym protokole przez czas trwania badania i co najmniej 28 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu.
- Stosowanie leków na receptę (innych niż doustne, przezskórne, domaciczne, wszczepione lub wstrzykiwane środki antykoncepcyjne lub hormonalna terapia zastępcza) lub leków bez recepty i suplementów diety w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. produkt. Suplementy ziołowe należy odstawić co najmniej 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego produktu leczniczego. W drodze wyjątku można stosować acetaminofen/paracetamol w dawkach większych niż 1 g/dobę. Ograniczone użycie leków dostępnych bez recepty, które nie mają wpływu na bezpieczeństwo uczestników lub ogólne wyniki badania, może być dozwolone w indywidualnych przypadkach po zatwierdzeniu przez Sponsora.
- Oddawanie krwi (z wyłączeniem oddawania osocza) w ilości około 1 pinty (500 ml) lub większej w ciągu 56 dni przed dawkowaniem.
- Historia wrażliwości na pregabalinę, gabapentynę lub inne ligandy delta alfa2.
- Historia wrażliwości na heparynę lub małopłytkowość wywołana heparyną.
- Niechęć lub niezdolność do przestrzegania Wytycznych dotyczących stylu życia opisanych w niniejszym protokole.
- Wcześniejszy udział w badaniu z udziałem pregabaliny.
- Osoby będące członkami personelu ośrodka badawczego bezpośrednio zaangażowane w badanie, członkowie ich rodzin, członkowie personelu ośrodka w inny sposób nadzorowani przez badacza lub osoby będące pracownikami firmy Pfizer bezpośrednio zaangażowanymi w badanie.
- Inne ciężkie, ostre lub przewlekłe stany medyczne lub psychiatryczne albo nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Pregabalina ER- uwalnianie docelowe 330 mg
A: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
A: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
B: Pregabalina ER w tabletkach, powolna szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
C: Pregabalina ER w tabletkach, Szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, Doustnie.
D: Pregabalina IR w postaci kapsułki, 1 x 300 mg, doustnie.
E: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 82,5 mg, doustnie.
F: Pregabalina ER w tabletkach, nieprawidłowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Pregabalina ER - powolne uwalnianie 330mg
B: Pregabalina ER w tabletkach, powolna szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
A: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
B: Pregabalina ER w tabletkach, powolna szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
C: Pregabalina ER w tabletkach, Szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, Doustnie.
D: Pregabalina IR w postaci kapsułki, 1 x 300 mg, doustnie.
E: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 82,5 mg, doustnie.
F: Pregabalina ER w tabletkach, nieprawidłowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Pregabalina ER - Szybkie uwalnianie 330mg
C: Pregabalina ER w tabletkach, Szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, Doustnie.
|
A: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
B: Pregabalina ER w tabletkach, powolna szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
C: Pregabalina ER w tabletkach, Szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, Doustnie.
D: Pregabalina IR w postaci kapsułki, 1 x 300 mg, doustnie.
E: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 82,5 mg, doustnie.
F: Pregabalina ER w tabletkach, nieprawidłowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Pregabalina IR - 300mg
D: Pregabalina IR w postaci kapsułki, 1 x 300 mg, doustnie.
|
A: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
B: Pregabalina ER w tabletkach, powolna szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
C: Pregabalina ER w tabletkach, Szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, Doustnie.
D: Pregabalina IR w postaci kapsułki, 1 x 300 mg, doustnie.
E: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 82,5 mg, doustnie.
F: Pregabalina ER w tabletkach, nieprawidłowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Pregabalina ER - Docelowe uwalnianie 82,5 mg
E: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 82,5 mg, doustnie.
|
A: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
B: Pregabalina ER w tabletkach, powolna szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
C: Pregabalina ER w tabletkach, Szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, Doustnie.
D: Pregabalina IR w postaci kapsułki, 1 x 300 mg, doustnie.
E: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 82,5 mg, doustnie.
F: Pregabalina ER w tabletkach, nieprawidłowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Pregabalina ER - Nieprawidłowo szybka 330 mg
F: Pregabalina ER w tabletkach, nieprawidłowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
A: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
B: Pregabalina ER w tabletkach, powolna szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
C: Pregabalina ER w tabletkach, Szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, Doustnie.
D: Pregabalina IR w postaci kapsułki, 1 x 300 mg, doustnie.
E: Pregabalina ER w tabletkach, docelowa szybkość uwalniania, 1 x 82,5 mg, doustnie.
F: Pregabalina ER w tabletkach, nieprawidłowa szybkość uwalniania, 1 x 330 mg, doustnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax od czasu zero do nieskończoności (AUCinf), jeśli dane na to pozwalają, w przeciwnym razie AUC od czasu zero do ostatniego oznaczalnego stężenia (AUClast) pregabaliny ER 330 mg w postaci tabletek o powolnym i szybkim uwalnianiu.
Ramy czasowe: 10-tygodniowy czas trwania badania
|
Ocena względnej biodostępności pregabaliny ER 330 mg w postaci tabletek o powolnym i szybkim uwalnianiu, podawanych bezpośrednio po wieczornym posiłku.
|
10-tygodniowy czas trwania badania
|
|
AUC od czasu zero do nieskończoności (AUCinf), jeśli pozwalają na to dane, w przeciwnym razie AUC od czasu zero do ostatniego oznaczalnego stężenia (AUClast) pregabaliny ER 330 mg w postaci tabletek o powolnym i szybkim uwalnianiu.
Ramy czasowe: 10-tygodniowy czas trwania badania
|
Ocena względnej biodostępności pregabaliny ER 330 mg w postaci tabletek o powolnym i szybkim uwalnianiu, podawanych bezpośrednio po wieczornym posiłku
|
10-tygodniowy czas trwania badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax pregabaliny.
Ramy czasowe: Czas trwania nauki 10 tygodni
|
Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych dawek pregabaliny IR (300 mg) w postaci kapsułek i pregabaliny ER (82,5 i 330 mg) w tabletkach u zdrowych ochotników.
|
Czas trwania nauki 10 tygodni
|
|
Czas do Cmax (Tmax) pregabaliny
Ramy czasowe: Czas trwania nauki 10 tygodni
|
Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych dawek pregabaliny IR (300 mg) w postaci kapsułek i pregabaliny ER (82,5 i 330 mg) w tabletkach u zdrowych ochotników.
|
Czas trwania nauki 10 tygodni
|
|
Czas opóźnienia (Tlag) pregabaliny
Ramy czasowe: Czas trwania nauki 10 tygodni
|
Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych dawek pregabaliny IR (300 mg) w postaci kapsułek i pregabaliny ER (82,5 i 330 mg) w tabletkach u zdrowych ochotników.
|
Czas trwania nauki 10 tygodni
|
|
AUC pregabaliny
Ramy czasowe: Czas trwania nauki 10 tygodni
|
Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych dawek pregabaliny IR (300 mg) w postaci kapsułek i pregabaliny ER (82,5 i 330 mg) w tabletkach u zdrowych ochotników.
|
Czas trwania nauki 10 tygodni
|
|
Okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t½) pregabaliny
Ramy czasowe: Czas trwania nauki 10 tygodni
|
Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych dawek pregabaliny IR (300 mg) w postaci kapsułek i pregabaliny ER (82,5 i 330 mg) w tabletkach u zdrowych ochotników.
|
Czas trwania nauki 10 tygodni
|
|
Punkty końcowe bezpieczeństwa obejmują ocenę zdarzeń niepożądanych.
Ramy czasowe: Czas trwania nauki 10 tygodni
|
Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych dawek pregabaliny IR (300 mg) w postaci kapsułek i pregabaliny ER (82,5 i 330 mg) w tabletkach u zdrowych ochotników.
|
Czas trwania nauki 10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Modulatory transportu membranowego
- Środki przeciwlękowe
- Leki przeciwdrgawkowe
- Hormony i środki regulujące wapń
- Blokery kanału wapniowego
- Pregabalina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- A0081309
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .