Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MS Mosaic: Podłużne Studium Badawcze na stwardnieniu rozsianym

13 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Duke University
Celem tego badania jest lepsze scharakteryzowanie fluktuacji symptomów stwardnienia rozsianego i ich związku z lekami, długością/zakresem choroby i różnymi miarami fizjologicznymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
2200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przedmioty studiów będą samodzielnie wybierać spośród ogólnokrajowej wersji aplikacji mobilnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć co najmniej 18 lat
  • Mieszkać w Stanach Zjednoczonych Ameryki
  • Czytaj/pisz po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Ci, którzy podczas procesu włączania do badania udokumentują, że cierpią na rzutowo-remisyjną postać stwardnienia rozsianego.
Inny: Osobista historia stwardnienia rozsianego
Uczestnicy zostaną podzieleni na jedną z czterech kohort na podstawie ich doświadczenia (lub braku doświadczenia) z trzema głównymi postaciami stwardnienia rozsianego.
Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane
Ci, którzy dokumentują podczas procesu onboardingu, że cierpią na pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego.
Inny: Osobista historia stwardnienia rozsianego
Uczestnicy zostaną podzieleni na jedną z czterech kohort na podstawie ich doświadczenia (lub braku doświadczenia) z trzema głównymi postaciami stwardnienia rozsianego.
Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane
Ci, którzy dokumentują podczas procesu onboardingu, że cierpią na wtórnie postępującą postać stwardnienia rozsianego.
Inny: Osobista historia stwardnienia rozsianego
Uczestnicy zostaną podzieleni na jedną z czterech kohort na podstawie ich doświadczenia (lub braku doświadczenia) z trzema głównymi postaciami stwardnienia rozsianego.
Kontrola
Ci, którzy podczas procesu onboardingu dokumentują, że nie cierpią na stwardnienie rozsiane.
Inny: Osobista historia stwardnienia rozsianego
Uczestnicy zostaną podzieleni na jedną z czterech kohort na podstawie ich doświadczenia (lub braku doświadczenia) z trzema głównymi postaciami stwardnienia rozsianego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana odczuwanego nasilenia zmęczenia (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana postrzeganego upośledzenia funkcji poznawczych (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Ciężkość upośledzenia poznawczego doświadczanego ze stwardnienia rozsianego
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana odczuwanego nasilenia depresji lub lęku (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Nasilenie jakichkolwiek zaburzeń nastroju występujących przy stwardnieniu rozsianym
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana postrzeganej niestabilności chodu (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana postrzeganych trudności ze wzrokiem (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana postrzeganej dysfunkcji jelit/pęcherza moczowego (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Nasilenie dysfunkcji jelit/pęcherza moczowego występującej w przypadku stwardnienia rozsianego
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana postrzeganych zaburzeń czucia (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana postrzeganej ciężkości zawrotów głowy (samoocena) zgodnie z zapisem w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana postrzeganej ciężkości dyzartrii (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana bólu (samoocena) odnotowana w dzienniczku objawów
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana jakości snu zarejestrowana przez urządzenie do noszenia połączone z aplikacją
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana w przestrzeganiu zaleceń lekarskich (samoocena) odnotowana w dzienniczku leczenia
Ramy czasowe: Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Co 24 godziny do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Zmiana poczucia własnej skuteczności (opis własny) określona na podstawie skali poczucia własnej skuteczności w stwardnieniu rozsianym (narzędzie ankietowe)
Ramy czasowe: co 3 miesiące, do ukończenia studiów (średnio 6 miesięcy)
co 3 miesiące, do ukończenia studiów (średnio 6 miesięcy)
Zmiana w Inwentarzu Jakości Życia Stwardnienia Rozsianego
Ramy czasowe: monitowany na podstawie odpowiedzi użytkownika aplikacji w codziennych ankietach, do 6 miesięcy
Ankiety Inwentarza Jakości Życia w Stwardnieniu Rozsianym są monitowane na podstawie odpowiedzi użytkownika aplikacji na codzienne ankiety.
monitowany na podstawie odpowiedzi użytkownika aplikacji w codziennych ankietach, do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Duke University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Fletcher L Hartsell, MD MPH, Duke University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
29 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Pro00072319

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami