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MS Mosaic: uno studio di ricerca longitudinale sulla sclerosi multipla

13 aprile 2022 aggiornato da: Duke University
Lo scopo di questo studio è quello di caratterizzare meglio le fluttuazioni dei sintomi della sclerosi multipla e la loro relazione con i farmaci, con la durata/estensione della malattia e con una varietà di misure fisiologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti di studio saranno autoselezionati dalla versione nazionale di un'applicazione mobile.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere almeno 18 anni
  • Vivi negli Stati Uniti d'America
  • Leggere/scrivere in inglese

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sclerosi multipla recidivante remittente
Coloro che documentano durante il processo di inserimento nello studio di soffrire di sclerosi multipla recidivante-remittente.
Altro: Storia personale di sclerosi multipla
I partecipanti saranno stratificati in una delle quattro coorti in base alla loro esperienza (o mancanza di esperienza) con le tre principali forme di sclerosi multipla.
Sclerosi Multipla Primaria Progressiva
Questo chi documenta durante il processo di onboarding di soffrire di sclerosi multipla progressiva primaria.
Altro: Storia personale di sclerosi multipla
I partecipanti saranno stratificati in una delle quattro coorti in base alla loro esperienza (o mancanza di esperienza) con le tre principali forme di sclerosi multipla.
Sclerosi Multipla Secondaria Progressiva
Questo chi documenta durante il processo di onboarding di soffrire di sclerosi multipla progressiva secondaria.
Altro: Storia personale di sclerosi multipla
I partecipanti saranno stratificati in una delle quattro coorti in base alla loro esperienza (o mancanza di esperienza) con le tre principali forme di sclerosi multipla.
Controllo
Questo chi documenta durante il processo di onboarding di non soffrire di sclerosi multipla.
Altro: Storia personale di sclerosi multipla
I partecipanti saranno stratificati in una delle quattro coorti in base alla loro esperienza (o mancanza di esperienza) con le tre principali forme di sclerosi multipla.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della gravità della fatica percepita (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione del deterioramento cognitivo percepito (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Gravità del deterioramento cognitivo sperimentato dalla sclerosi multipla
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione della gravità della depressione o dell'ansia percepita (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Gravità di qualsiasi disturbo dell'umore sperimentato dalla sclerosi multipla
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'instabilità della deambulazione percepita (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione delle difficoltà visive percepite (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione della disfunzione intestinale/vescicale percepita (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Gravità della disfunzione intestinale/vescicale sperimentata dalla sclerosi multipla
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione del disturbo sensoriale percepito (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione della gravità della vertigine percepita (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione della gravità della disartria percepita (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione del dolore (autovalutazione) come registrato dal diario dei sintomi
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Modifica della qualità del sonno registrata dal dispositivo indossabile collegato all'app
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione dell'aderenza ai farmaci (autovalutazione) come registrato dal diario dei farmaci
Lasso di tempo: Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Ogni 24 ore fino al completamento dello studio, in media 6 mesi
Variazione dell'autoefficacia (autovalutazione) determinata dalla scala di autoefficacia della sclerosi multipla (strumento di indagine)
Lasso di tempo: ogni tre mesi, fino al completamento degli studi (in media 6 mesi)
ogni tre mesi, fino al completamento degli studi (in media 6 mesi)
Cambiamento nell'inventario della qualità della vita della sclerosi multipla
Lasso di tempo: richiesto in base alle risposte dell'utente dell'app ai sondaggi giornalieri, fino a 6 mesi
I sondaggi sull'inventario della qualità della vita della sclerosi multipla vengono richiesti in base alle risposte dell'utente dell'app ai sondaggi giornalieri.
richiesto in base alle risposte dell'utente dell'app ai sondaggi giornalieri, fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Duke University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Fletcher L Hartsell, MD MPH, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
29 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 aprile 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Pro00072319

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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