Badanie skuteczności metody mTVM w leczeniu nietrzymania moczu u pacjentów z POPQ w stadium II-III (TVMvsmTVM)
Prospektywne i randomizowane jednoośrodkowe badanie skuteczności leczenia nietrzymania moczu zmodyfikowanej metody przezpochwowej siatki u pacjentek POPQ w stadium II-III
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zoltán Fekete, M.D.
- Numer telefonu: 36209724158
- E-mail: zoltan.fekete@freemail.hu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Gábor Németh, M.D., PhD
- Numer telefonu: 3662545499
- E-mail: nemethgdr@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Szeged, Węgry, 6720
- Rekrutacyjny
- Univ. of Szeged. Dep. of Obstetrics and Gynaecology
-
Kontakt:
- Fekete Zoltan, M.D.
- Numer telefonu: 209724158
- E-mail: zoltan.fekete@med.u-szeged.hu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Współistniejące WNM i POP Q St II-III oraz podpisanie świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Nietrzymanie moczu z parcia, mieszane lub neurogenne, utajone WNM, wcześniejsze operacje siatki, terapia medyczna przeciwdepresyjna, rak narządów miednicy, infekcje dróg moczowych, wszelkie oznaki trudności w oddawaniu moczu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Zmodyfikowana operacja TVM
Zmodyfikowana operacja przezpochwowej siatki (mTVM): polipropylenowe siatki monofilamentowe produkowane przez Aspide® mocowane do środkowej części cewki moczowej za pomocą rozpuszczalnego szwu.
Weźmie w nich udział 76 uczestników.
|
Zmodyfikowano operację transobturatora TVM opisaną przez Sergenta i in. poprzez założenie szwu stabilizującego, który mocuje przednią krawędź siatki do tkanek przycewkowych na poziomie środkowej części cewki moczowej za pomocą dwóch nierozerwalnych szwów kotwiących, wspomagając w ten sposób prawidłowe uniesienie i zamknięcie cewki moczowej
|
|
INNY: Grupa kontrolna
76 Uczestniczki jako grupa kontrolna przeszły tradycyjną operację przezpochwową siatką (TVM) z polipropylenowymi siatkami monofilamentowymi produkowanymi przez Aspide®.
(Sergent i in.)
|
Zmodyfikowano operację transobturatora TVM opisaną przez Sergenta i in. poprzez założenie szwu stabilizującego, który mocuje przednią krawędź siatki do tkanek przycewkowych na poziomie środkowej części cewki moczowej za pomocą dwóch nierozerwalnych szwów kotwiących, wspomagając w ten sposób prawidłowe uniesienie i zamknięcie cewki moczowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność mTVM w prawdziwym wysiłkowym nietrzymaniu moczu.
Ramy czasowe: Mija 36 miesięcy
|
Pomiar efektu przeciw nietrzymaniu moczu zastosowanej metody za pomocą badania urodynamicznego i USG dna miednicy
|
Mija 36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Telelorowalność metody mTVM
Ramy czasowe: 36-miesięczna obserwacja
|
Pomiar tolerancji stosowanej metody systemem klasyfikacyjnym Claviena-Dindo
|
36-miesięczna obserwacja
|
|
Poprawa życia seksualnego
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Określ zmianę jakości życia seksualnego po zastosowanych zabiegach za pomocą Kwestionariusza Seksualnego Wypadania Narządu Miednicy/Nietrzymania Moczu (PISQ-12)
|
36 miesięcy
|
|
Poprawa objawów dna miednicy
Ramy czasowe: 3 lata obserwacji
|
Zdefiniowanie zmiany jakości życia po zastosowanych procedurach za pomocą kwestionariusza dystresu dna miednicy (PFDI-20)
|
3 lata obserwacji
|
|
Poprawa jakości życia
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zdefiniować zmianę jakości życia po zastosowanych procedurach za pomocą kwestionariusza zaburzeń moczowo-płciowych (UDI-6)
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zoltan Fekete, M.D., Szeged University
- Dyrektor Studium: Gábor Németh, M.D., Ph.D., Szeged University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Minassian VA, Stewart WF, Wood GC. Urinary incontinence in women: variation in prevalence estimates and risk factors. Obstet Gynecol. 2008 Feb;111(2 Pt 1):324-31. doi: 10.1097/01.AOG.0000267220.48987.17.
- Kirss F, Lang K, Toompere K, Veerus P. Prevalence and risk factors of urinary incontinence among Estonian postmenopausal women. Springerplus. 2013 Oct 17;2:524. doi: 10.1186/2193-1801-2-524. eCollection 2013.
- Akkus Y, Pinar G. Evaluation of the prevalence, type, severity, and risk factors of urinary incontinence and its impact on quality of life among women in Turkey. Int Urogynecol J. 2016 Jun;27(6):887-93. doi: 10.1007/s00192-015-2904-5. Epub 2015 Dec 5.
- Tinelli A, Malvasi A, Rahimi S, Negro R, Vergara D, Martignago R, Pellegrino M, Cavallotti C. Age-related pelvic floor modifications and prolapse risk factors in postmenopausal women. Menopause. 2010 Jan-Feb;17(1):204-12. doi: 10.1097/gme.0b013e3181b0c2ae.
- Molander U, Milsom I, Ekelund P, Mellstrom D. An epidemiological study of urinary incontinence and related urogenital symptoms in elderly women. Maturitas. 1990 Apr;12(1):51-60. doi: 10.1016/0378-5122(90)90060-j.
- Lau HH, Huang WC, Cheng YW, Wang H, Su TH. Changes in urodynamic measurements and bladder neck position after single-incision trans-vaginal mesh for pelvic organ prolapse. Int Urogynecol J. 2015 Nov;26(11):1629-35. doi: 10.1007/s00192-015-2753-2. Epub 2015 Jul 10.
- Sergent F, Gay-Crosier G, Bisson V, Resch B, Verspyck E, Marpeau L. Ineffectiveness of associating a suburethral tape to a transobturator mesh for cystocele correction on concomitant stress urinary incontinence. Urology. 2009 Oct;74(4):765-70. doi: 10.1016/j.urology.2009.05.038. Epub 2009 Jul 30.
- Fekete Z, Suranyi A, Renes L, Nemeth G, Kozinszky Z. Efficacy of anchoring the four-arm transvaginal mesh to the mid-urethra vs original surgery as a surgical correction for stress urine incontinence in coexisting anterior vaginal prolapse grades II and III: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2017 Dec 28;18(1):624. doi: 10.1186/s13063-017-2314-8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TVM/mTVM 55/2016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .