Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba kannabidiolu (CBD; GWP42003-P) na skurcze niemowlęce (GWPCARE7)

31 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Jazz Pharmaceuticals

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa kannabidiolu (CBD; GWP42003-P) u niemowląt ze skurczami niemowlęcymi po wstępnym otwartym badaniu pilotażowym

To badanie składa się z 3 części: pilotażowej fazy bezpieczeństwa, kluczowej randomizowanej fazy kontrolowanej i otwartej fazy przedłużenia. W tym zapisie zostanie opisana tylko faza pilotażowa. Kolejno będą rejestrowane 2 kohorty po 5 uczestników. Wszyscy uczestnicy otrzymają GWP42003-P.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
9

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Gdańsk, Polska
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
      • Łódź, Polska
        • Centrum Medyczne POMOC
  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72202
        • Arkansas Children's Hospital
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38103
        • Le Bonheur Children's Hospital
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78207
        • The Childrens Hospital of San Antonio
    • Virginia
      • Winchester, Virginia, Stany Zjednoczone, 22601
        • Valley Health Clinical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 2 lata (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Uczestnik jest w wieku 6-24 miesięcy (włącznie) w pierwszej kohorcie lub w wieku 1-24 miesięcy (włącznie) w drugiej kohorcie, w momencie wyrażenia zgody.
  • U uczestnika zdiagnozowano IS, który nie zareagował odpowiednio na leczenie 1 lub więcej zatwierdzonymi terapiami IS.
  • Aby można było uznać hipsarytmię, zgodnie z definicją stosowaną w badaniu, tło elektroencefalograficzne (EEG) musi być spowolnione i mieć wieloogniskowe skoki. Ponadto musi być albo wysokie napięcie (powyżej 300 µV) albo mieć elektrodkrement/nieciągłość.

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Uczestnik obecnie przyjmuje lub przyjmował klobazam lub jakikolwiek inhibitor ssaczego celu rapamycyny (mTOR) w ciągu 2 tygodni przed wizytą przesiewową.
  • Uczestnik ma odstęp QT, skorygowany o częstość akcji serca za pomocą wzoru Bazetta (QTcB), wynoszący 460 ms lub więcej w EKG.
  • Opiekun uczestnika obecnie podaje lub podawał rekreacyjną lub leczniczą marihuanę lub syntetyczne leki na bazie kannabinoidów w ciągu 1 miesiąca przed wizytą przesiewową.
  • Opiekun uczestnika nie chce powstrzymać się od podania uczestnikowi (w tym matce uczestnika, jeśli karmi piersią) rekreacyjnej lub leczniczej marihuany lub syntetycznych leków na bazie kannabinoidów (innych niż badany lek) podczas badania.
  • Uczestnik ma jakąkolwiek znaną lub podejrzewaną nadwrażliwość na kannabinoidy lub którąkolwiek substancję pomocniczą badanego leku, taką jak olej sezamowy.
  • Podczas wizyty przesiewowej uczestnik miał znacznie upośledzoną czynność wątroby.
  • Uczestnik otrzymał badany produkt leczniczy w ramach badania klinicznego w ciągu co najmniej 5 okresów półtrwania przed wizytą przesiewową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: GWP42003-P
Podawać doustnie, stopniowo zwiększając dawkę do docelowej dawki 40 mg/kg mc./dobę. Uczestnicy kontynuują leczenie przy dawce docelowej lub najwyższej tolerowanej dawce aż do dawki docelowej przez pozostałą część 2-tygodniowego okresu leczenia.
Lek: GWP42003-P
Klarowny, bezbarwny do żółtego roztwór zawierający kannabidiol rozpuszczony w oleju sezamowym i bezwodnym etanolu z dodatkiem substancji słodzącej (sukraloza) i aromatu truskawkowego.
Inne nazwy:
  • Kanabidiol
  • CBD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z ciężkimi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Od podpisania świadomej zgody do dnia 15
TEAE definiuje się jako wszystkie zdarzenia niepożądane, które nie występowały przed podaniem pierwszego badanego produktu leczniczego (IMP) lub placebo, lub jakiekolwiek już występujące zdarzenie, którego nasilenie lub częstotliwość uległy pogorszeniu po IMP.
Od podpisania świadomej zgody do dnia 15
Liczba uczestników z jakąkolwiek niską lub wysoką wartością parametru laboratorium hematologicznego
Ramy czasowe: Dzień 4 i dzień 15
Dzień 4 i dzień 15
Liczba uczestników z jakąkolwiek niską lub wysoką wartością parametru biochemicznego laboratorium
Ramy czasowe: Dzień 4 i dzień 15
Dzień 4 i dzień 15
Liczba uczestników z jakąkolwiek istotną klinicznie wartością parametru analizy moczu
Ramy czasowe: Dzień 4 i dzień 15
Znaczenie kliniczne zostało określone przez badacza.
Dzień 4 i dzień 15
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi wynikami elektrokardiogramu
Ramy czasowe: Od podpisania świadomej zgody do dnia 15
Znaczenie kliniczne zostało określone przez badacza.
Od podpisania świadomej zgody do dnia 15
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi wynikami badania fizykalnego
Ramy czasowe: Od podpisania świadomej zgody do dnia 15
Znaczenie kliniczne zostało określone przez badacza.
Od podpisania świadomej zgody do dnia 15
Liczba uczestników z klinicznie istotnymi objawami funkcji życiowych
Ramy czasowe: Od podpisania świadomej zgody do dnia 15
Znaczenie kliniczne zostało określone przez badacza.
Od podpisania świadomej zgody do dnia 15

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników wolnych od skurczów klinicznych
Ramy czasowe: Dzień 15
Kliniczne skurcze określano za pomocą wideoelektroencefalografii (VEEG) przez co najmniej 8 godzin i do 24 godzin.
Dzień 15
Odsetek uczestników wolnych od skurczów klinicznych
Ramy czasowe: Dzień 15
Kliniczne skurcze określano za pomocą VEEG przez co najmniej 8 godzin i do 24 godzin.
Dzień 15
Liczba uczestników z ustąpieniem hipoarytmii
Ramy czasowe: Dzień 15
Ustąpienie hipsarytmii określano za pomocą VEEG przez co najmniej 8 godzin i do 24 godzin.
Dzień 15
Odsetek uczestników z ustąpieniem hipoarytmii
Ramy czasowe: Dzień 15
Ustąpienie hipsarytmii określano za pomocą VEEG przez co najmniej 8 godzin i do 24 godzin.
Dzień 15
Liczba uczestników doświadczających skurczów i napadów padaczkowych według podtypu
Ramy czasowe: Dzień 4 i dzień 15
Opiekunowie rejestrowali skurcze i napady drgawkowe uczestnika według kategorii w dzienniku. Podtypy skurczów i napadów obejmowały: kloniczny, toniczno-kloniczny, miokloniczny, ogniskowy i nieobecność.
Dzień 4 i dzień 15
Średni czas do ustania skurczów
Ramy czasowe: Dzień 1 do rozpoczęcia fazy Open-label Extension (OLE).
Nie można było przeprowadzić analizy dla tego pomiaru wyników, ponieważ badanie spełniało kryteria No Go. Faza pilotażowa zakończyła się, gdy 9 uczestników zakończyło leczenie i wykazało kontynuację hipsarytmii i skurczów podczas kontrolnego VEEG. Faza Kluczowa nie została zainicjowana; jednak uczestnicy, którzy ukończyli fazę pilotażową, mogli przejść do fazy rozszerzenia otwartej etykiety (NCT02954887) na okres do 1 roku.
Dzień 1 do rozpoczęcia fazy Open-label Extension (OLE).
Globalne wrażenie zmiany klinicznej opiekuna (CGIC)
Ramy czasowe: Dzień 15
CGIC to ocena jednego pytania wypełniana przez opiekuna. W pytaniu oceniano stan zdrowia uczestnika od momentu rozpoczęcia leczenia. Opiekun wystawiał ocenę w 7-stopniowej skali od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo dużo gorsza).
Dzień 15
Lekarz Global Impression of Change (PGIC)
Ramy czasowe: Dzień 15
PGIC to ocena jednego pytania wypełniona przez badacza. Pytanie ocenia stan zdrowia uczestnika od momentu rozpoczęcia leczenia. Badacz wystawiał ocenę w 7-stopniowej skali od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo dużo gorsza).
Dzień 15
Liczba respondentów
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 15
Ratownika definiuje się jako uczestnika, który doświadcza ustąpienia hipsarytmii i jest wolny od skurczów. Testy dla osób reagujących były prowadzone przez VEEG przez co najmniej 8 godzin i do 24 godzin.
Linia bazowa do dnia 15
Procent respondentów
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 15
Ratownika definiuje się jako uczestnika, który doświadcza ustąpienia hipsarytmii i jest wolny od skurczów. Testy dla osób reagujących były prowadzone przez VEEG przez co najmniej 8 godzin i do 24 godzin.
Linia bazowa do dnia 15

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Jazz Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 maja 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 listopada 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GWEP15100 Pilot Phase
  • 2015-004904-50 (EUDRACT_NUMBER)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami