Badanie oceniające wpływ ciężkiej niewydolności nerek na farmakokinetykę pojedynczej dawki odalaswiru
Otwarte badanie mające na celu ocenę wpływu ciężkiej niewydolności nerek na farmakokinetykę pojedynczej dawki odalaswiru
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kohorty 1 i 2:
- Uczestnik musi mieć wskaźnik masy ciała (BMI; waga w kilogramach (kg) podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu) od 18 do 36 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2), z uwzględnieniem wartości skrajnych, oraz masa ciała nie mniejsza niż 50,0 kg
- Uczestnik musi być chętny i zdolny do przestrzegania zakazów i ograniczeń określonych w protokole
- Uczestnik płci męskiej musi wyrazić zgodę na nieoddawanie nasienia od momentu włączenia do badania (Dzień 1.) do co najmniej 30 dni po otrzymaniu badanego leku
- Uczestniczka, z wyjątkiem kobiet po menopauzie, musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy (ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej beta [beta hCG]) podczas badania przesiewowego oraz ujemny wynik bardzo czułego testu ciążowego z moczu w dniu -1
Kohorta 1:
- Uczestnik musi mieć ciężką niewydolność nerek niewymagającą dializy, zdefiniowaną jako szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) mniejszy niż (<) 30 mililitrów na minutę (ml/min)/1,73 m^2
- Uczestnik musi mieć stabilną czynność nerek, która nie powoduje znaczących zmian w czynności nerek, o czym świadczy (średnia) przesiewowa wartość kreatyniny w surowicy w granicach +/-25 procent (%) od oznaczenia uzyskanego co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym i oczekuje się, że pozostanie stabilne w trakcie badania i nie planować rozpoczęcia dializy w okresie badania
- Uczestnik musi być poza tym zdrowy, z wyjątkiem upośledzenia czynności nerek i towarzyszących mu stanów chorobowych oraz łagodnych chorób współistniejących, a stan medycznie uczestnika musi być stabilny na podstawie badania fizykalnego, wywiadu medycznego, parametrów życiowych, elektrokardiogramu 12-odprowadzeniowego (EKG) oraz klinicznych testów laboratoryjnych przeprowadzonych w ekranizacja. Jeśli występują nieprawidłowości lub wyniki wykraczają poza normalne zakresy referencyjne, uczestnik może zostać włączony tylko wtedy, gdy badacz uzna, że nieprawidłowości lub odchylenia od normy nie są klinicznie istotne lub są odpowiednie i uzasadnione dla badanej populacji. To ustalenie musi zostać odnotowane w dokumentach źródłowych uczestnika i parafowane przez badacza
Kohorta 2:
- Uczestnik musi być zdrowy na podstawie badania fizykalnego, wywiadu medycznego, parametrów życiowych, 12-odprowadzeniowego EKG oraz klinicznych badań laboratoryjnych wykonanych podczas badania przesiewowego
- Uczestnik musi mieć eGFR większy lub równy (>=) 90 ml/min/1,73 m^2
Kryteria wyłączenia:
Kohorty 1 i 2:
- Uczestnik ma historię jakiejkolwiek choroby (odpowiednio niezwiązanej z zaburzeniem czynności nerek lub chorobą podstawową), która zdaniem badacza może zakłócić wyniki badania lub stwarzać dodatkowe ryzyko przy podawaniu uczestnikowi badanego leku. Może to obejmować między innymi historię alergii na leki lub pokarmy, historię chorób układu krążenia lub ośrodkowego układu nerwowego, historię lub obecność klinicznie istotnej patologii, przewlekłą chorobę skóry lub chorobę psychiczną w wywiadzie
- Uczestnik będący na diecie wegetariańskiej lub stosujący suplementację kreatyną, mający niestandardową masę mięśniową, np. amputację, niedożywienie, zanik mięśni lub ekstremalnie umięśniony (kulturystyka)
- Uczestnik ma dodatni wynik badania na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (anty HCV) lub inną klinicznie czynną chorobę wątroby lub podczas badania przesiewowego ma pozytywny wynik testu na obecność HBsAg lub anty-HCV
- Uczestnik ma dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności (HIV) lub pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV podczas badań przesiewowych
- Uczestnik, który pali więcej niż 10 papierosów lub 2 cygara lub 2 fajki dziennie od 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym do końca badania
- Uczestnikiem jest kobieta w ciąży, karmiąca piersią lub planująca zajście w ciążę od momentu podpisania formularza świadomej zgody (ICF) do 30 dni po podaniu badanego leku
- Uczestnikiem jest mężczyzna, który planuje spłodzenie dziecka w trakcie włączenia do tego badania (Dzień 1) do 30 dni po podaniu badanego leku
Kohorta 1:
- Uczestnik wymaga dializy
- Uczestnik ze zbliżającą się terapią nerkozastępczą (tj. w okresie badania)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1 (Ciężka niewydolność nerek): Odalaswir
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę doustną odalaswiru 25 miligramów (mg) po posiłku (standardowe śniadanie) w dniu 1.
|
Uczestnicy otrzymają tabletkę 25 mg odalaswiru doustnie.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2 (prawidłowa czynność nerek): Odalaswir
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę doustną odalaswiru 25 miligramów (mg) po posiłku (standardowe śniadanie) w dniu 1.
|
Uczestnicy otrzymają tabletkę 25 mg odalaswiru doustnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie odalaswiru w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
Cmax to maksymalne obserwowane stężenie analitu w osoczu.
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia odalaswiru w osoczu (Tmax).
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
Tmax definiuje się jako rzeczywisty czas pobierania próbek do osiągnięcia maksymalnego zaobserwowanego stężenia analitu.
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu zero do 24 godzin (AUC[0-24]) odalaswiru
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
AUC (0-24) to pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do 24 godzin.
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu zero do 72 godzin (AUC[0-72]) odalaswiru
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
AUC (0-72) to pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do 72 godzin.
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu zerowego do ostatniego wymiernego czasu (AUC [0-ostatni]) odalaswiru
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
AUC (0-ostatni) to pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od zera do ostatniego mierzalnego czasu.
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu zerowego do nieskończonego czasu (AUC[0-nieskończoność]) odalaswiru
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
AUC (0-nieskończoność) to pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do czasu nieskończonego, obliczone jako suma AUC(0-ostatni) i C(ostatni)/lambda(z); gdzie AUC(0-last) to pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do ostatniego mierzalnego czasu, C(last) to ostatnie zaobserwowane mierzalne stężenie, a lambda(z) to stała szybkości eliminacji.
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
|
Pozorny okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) Odalasviru
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji związany z końcowym nachyleniem Lambda (z) półlogarytmicznej krzywej stężenie leku-czas, obliczony jako 0,693/Lambda (z).
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vd/F) odalaswiru
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
Vd/F definiuje się jako Dawka/[Lambda(z)*AUC(0-nieskończoność)].
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
|
Całkowity pozorny klirens doustny (CL/F) odalaswiru
Ramy czasowe: Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
CL/F definiuje się jako Dawka/AUC (0-nieskończoność).
|
Przed podaniem i 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 i 312 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, do okresu kontrolnego (od 30 do 35 dni po przyjęciu badanego leku)
|
Wartość wyjściowa, do okresu kontrolnego (od 30 do 35 dni po przyjęciu badanego leku)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR108242
- 64294178HPC1014 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .