Uno studio per valutare l'effetto di una grave compromissione renale sulla farmacocinetica a dose singola di Odalasvir
Uno studio in aperto per valutare l'effetto di una grave compromissione renale sulla farmacocinetica a dose singola di Odalasvir
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stati Uniti
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stati Uniti
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Coorti 1 e 2:
- Il partecipante deve avere un indice di massa corporea (BMI; peso in chilogrammi (kg) diviso per il quadrato dell'altezza in metri) compreso tra 18 e 36 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2), estremi inclusi, e un peso corporeo non inferiore di 50,0 kg
- Il partecipante deve essere disposto e in grado di aderire ai divieti e alle restrizioni specificate nel protocollo
- Il partecipante maschio deve accettare di non donare lo sperma dall'arruolamento (giorno 1) allo studio fino ad almeno 30 giorni dopo aver ricevuto il farmaco in studio
- La partecipante di sesso femminile, tranne se in postmenopausa, deve avere un test di gravidanza su siero negativo (gonadotropina corionica umana beta [beta hCG]) allo screening e un test di gravidanza su urina altamente sensibile negativo al giorno -1
Coorte 1:
- Il partecipante deve avere una grave compromissione renale che non richieda dialisi, definita come una velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) inferiore a (<) 30 millilitri al minuto (mL/min)/1,73 m^2
- Il partecipante deve avere una funzione renale stabile che non sia un cambiamento significativo nella funzione renale come evidenziato dal valore (medio) della creatinina sierica di screening entro +/-25 percento (%) dalla determinazione ottenuta almeno 3 mesi prima dello screening e dovrebbe rimanere stabile durante lo studio e non prevede di iniziare la dialisi durante il periodo di studio
- Il partecipante deve essere altrimenti sano ad eccezione della compromissione renale e dei suoi stati patologici sottostanti e comorbidità lievi e il partecipante deve essere clinicamente stabile sulla base di esame fisico, anamnesi, segni vitali, elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) e test clinici di laboratorio eseguiti presso selezione. Se ci sono anomalie o risultati al di fuori dei normali intervalli di riferimento, il partecipante può essere incluso solo se lo sperimentatore giudica le anomalie o le deviazioni dal normale non essere clinicamente significative o appropriate e ragionevoli per la popolazione in studio. Questa determinazione deve essere registrata nei documenti originali del partecipante e siglata dall'investigatore
Coorte 2:
- Il partecipante deve essere sano sulla base di esame fisico, anamnesi, segni vitali, ECG a 12 derivazioni e test clinici di laboratorio eseguiti durante lo screening
- Il partecipante deve avere un eGFR maggiore o uguale a (>=) 90 ml/min/1,73 m^2
Criteri di esclusione:
Coorti 1 e 2:
- - Il partecipante ha una storia di qualsiasi malattia (non correlata all'insufficienza renale o alla sua malattia di base, a seconda dei casi) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe confondere i risultati dello studio o rappresentare un rischio aggiuntivo nella somministrazione del farmaco in studio al partecipante. Ciò può includere, ma non è limitato a, anamnesi di allergie a farmaci o alimenti rilevanti, anamnesi di malattie cardiovascolari o del sistema nervoso centrale, anamnesi o presenza di patologie clinicamente significative, malattie croniche della pelle o anamnesi di malattie mentali
- Partecipante che segue una dieta vegetariana o che assume integratori di creatina e che ha una massa muscolare non standard, ad esempio amputazione, malnutrizione, atrofia muscolare o estremamente muscolare (body building)
- - Il partecipante ha una storia di antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo dell'epatite C (anti HCV) positivo, o altra malattia epatica clinicamente attiva, o test positivi per HBsAg o anti-HCV allo screening
- - Il partecipante ha una storia positiva per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o risulta positivo per l'HIV allo screening
- Partecipante che fuma più di 10 sigarette o 2 sigari o 2 pipe al giorno da 3 mesi prima dello screening fino alla fine dello studio
- Il partecipante è una donna in stato di gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza dalla firma del modulo di consenso informato (ICF) in poi fino a 30 giorni dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
- Il partecipante è un uomo che intende generare un figlio durante l'iscrizione a questo studio (Giorno 1) fino a 30 giorni dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio
Coorte 1:
- Il partecipante necessita di dialisi
- Partecipante con imminente terapia sostitutiva renale (ovvero durante il periodo di studio)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Coorte 1 (grave compromissione renale): Odalasvir
I partecipanti riceveranno una singola dose orale di odalasvir 25 milligrammi (mg) a stomaco pieno (colazione standard) il giorno 1.
|
I partecipanti riceveranno una compressa da 25 mg di odalasvir, per via orale.
|
|
Sperimentale: Coorte 2 (Funzione renale normale): Odalasvir
I partecipanti riceveranno una singola dose orale di odalasvir 25 milligrammi (mg) a stomaco pieno (colazione standard) il giorno 1.
|
I partecipanti riceveranno una compressa da 25 mg di odalasvir, per via orale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
La Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata dell'analita.
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
|
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
Il Tmax è definito come il tempo di campionamento effettivo per raggiungere la massima concentrazione di analita osservata.
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore (AUC[0-24]) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
L'AUC (0-24) è l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo dal tempo zero a 24 ore.
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 72 ore (AUC[0-72]) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
L'AUC (0-72) è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 72 ore.
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultimo tempo quantificabile (AUC [0-ultimo]) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
L'AUC (0-ultimo) è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultimo tempo quantificabile.
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo infinito (AUC[0-infinito]) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
L'AUC (0-infinito) è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo infinito, calcolata come somma di AUC(0-ultimo) e C(ultimo)/lambda(z); in cui AUC(0-last) è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultimo tempo quantificabile, C(last) è l'ultima concentrazione quantificabile osservata e lambda(z) è la costante di velocità di eliminazione.
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
|
Emivita di eliminazione apparente (t1/2) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
Emivita di eliminazione associata alla pendenza terminale Lambda (z) della curva concentrazione-tempo semilogaritmica del farmaco, calcolata come 0,693/Lambda (z).
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
|
Volume apparente di distribuzione (Vd/F) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
Il Vd/F è definito come Dose/[Lambda (z)*AUC (0-infinito)].
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
|
Clearance orale totale apparente (CL/F) di Odalasvir
Lasso di tempo: Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
La CL/F è definita come Dose/AUC (0-infinito).
|
Pre-dose e 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96 120, 144, 168 e 312 ore post-dose
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Basale, fino al follow-up (da 30 a 35 giorni dopo l'assunzione del farmaco oggetto dello studio)
|
Basale, fino al follow-up (da 30 a 35 giorni dopo l'assunzione del farmaco oggetto dello studio)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR108242
- 64294178HPC1014 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .