Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa programu modyfikacji stylu życia w formularzu 1.1

25 marca 2017 zaktualizowane przez: Nature's Sunshine Products, Inc.

Ocena bezpieczeństwa programu modyfikacji stylu życia dla zdrowej wagi i funkcji kardiometabolicznej

W badaniu oceniono i porównano bezpieczeństwo, tolerancję i akceptację programu modyfikacji stylu życia z suplementacją lub bez suplementacji żywieniowej u ogólnie zdrowych osób z nadwagą i czynnikami ryzyka kardiometabolicznego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Aby zbadać bezpieczeństwo, tolerancję i akceptację diety o niskim ładunku glikemicznym połączonej z ćwiczeniami i edukacją dotyczącą modyfikacji stylu życia (DIET) lub podobnego programu z formułą zastępującą posiłek i ukierunkowanymi nutraceutykami (PROG) u ogólnie zdrowych osób z nadwagą w wieku od 40 do 50 lat osoby w wieku od 18 do 69 lat z dwoma lub więcej czynnikami ryzyka kardiometabolicznego zostaną losowo przydzielone do różnych ramion, 13-tygodniowe badanie interwencyjne. Aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję, kwestionariusze zbierano co tydzień. Dodatkowo zostaną pobrane podstawowe próbki krwi na czczo w 9 i 13 tygodniu w celu określenia morfologii krwi, profili metabolicznych, lipidów w osoczu i dodatkowych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Oznaki funkcji życiowych, wagę i skład ciała monitorowano co tydzień.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Osoby ogólnie zdrowe (mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 18 i ≤ 69 lat) wymagały:

  • mieć nadwagę lub otyłość (BMI ≥ 27 kg/m2 i ≤ 50 kg/m2),
  • wykazywać otyłość trzewną (obwód talii ≥ 35 cali dla kobiet i ≥ 39 cali dla mężczyzn),
  • i wykazywać oznaki dysfunkcji kardiometabolicznej. W szczególności osoby badane musiały posiadać:
  • podwyższone stężenie cholesterolu LDL ≥ 130 mg/dl
  • i/lub podwyższona TG zdefiniowana jako TG ≥ 130 mg/dl. Ponadto od uczestników wymagano spełnienia co najmniej jednego z następujących kryteriów (chyba że pacjent miał zarówno podwyższony poziom LDL, jak i TG):
  • HDL < 50 mg/dl dla kobiet i < 40 mg/dl dla mężczyzn,
  • glikemia ≥ 100 mg/dl, HbA1C ≥ 5,7%,
  • lub Homeostatyczny model oceny insulinooporności (HOMA-IR) zdefiniowany jako ≥ 2,0.

Kryteria wykluczenia obejmowały:

  • Ciąża
  • Laktacja
  • Ostatnie zmiany w lekach na receptę, lekach dostępnych bez recepty, żywności medycznej i suplementach diety
  • Niedawne lub regularne zażywanie narkotyków, leków eksperymentalnych, kortykosteroidów, antykoagulantów, leków neuroaktywnych lub leków lub suplementów mających wpływ na hiperglikemię lub hiperlipidemię
  • Przewlekłe stosowanie leków dostępnych bez recepty, które kolidowałyby z punktami końcowymi badania, w tym NLPZ, środków przeczyszczających i zobojętniających sok żołądkowy
  • Alergia lub nietolerancja na badane produkty
  • Poważne, niestabilne schorzenia, w tym znane zakażenie wirusem HIV, gruźlica lub zapalenie wątroby; choroba sercowo-naczyniowa; Cukrzyca; choroby autoimmunologiczne; złośliwość; choroba psychiczna; nadużywanie substancji;
  • Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych
  • Uczestnictwo lub planowanie rozpoczęcia diety odchudzającej w okresie studiów
  • Trudności w połykaniu tabletek
  • Styl życia lub harmonogram niezgodny z protokołem badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: DIETA
  • Wysoki plan żywieniowy Phyto-PRO
  • Aktywność fizyczna
  • Program poznawczo-behawioralny
Inny: DIETA
Eksperymentalny: PROGRAM
  • Wysoki plan żywieniowy Phyto-PRO
  • Aktywność fizyczna
  • Program poznawczo-behawioralny
  • Szejki białkowe
  • Suplement fitosteroli
  • Dodatek berberyny
  • Suplement przeciwutleniający
  • Suplement probiotyczny
  • Suplement z olejem rybim
  • Suplement z wieloma witaminami / wieloma minerałami
Inny: DIETA
Suplement diety: PROGRAM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0”.
Ramy czasowe: 13 tygodni
Zbieranie danych, w tym kwestionariusze podczas wizyt indywidualnych i grupowych oraz wywiady z lekarzami podczas indywidualnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13) zostaną wykorzystane do oceny uczestników pod kątem zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem.
13 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zmianami związanymi z leczeniem w podstawowych laboratoriach bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 13 tygodni
Upuszczanie krwi będzie przeprowadzane podczas poszczególnych wizyt (początkowy, 9. i 13. tydzień). Kompleksowe panele metaboliczne i pełna morfologia krwi zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych.
13 tygodni
Liczba uczestników ze związanymi z leczeniem zmianami parametrów życiowych
Ramy czasowe: 13 tygodni
Ciśnienie krwi i tętno obwodowe będą monitorowane podczas poszczególnych wizyt (wyjściowe, tydzień 9 i tydzień 13). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych.
13 tygodni
Zmiana wagi w funtach w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Waga w funtach będzie monitorowana (monitor składu ciała Tanita) podczas wizyt indywidualnych (początkowy, 9. i 13. tydzień) oraz wizyt grupowych. Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Procentowa zmiana tkanki tłuszczowej w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Procent tkanki tłuszczowej będzie monitorowany (monitor składu ciała Tanita) podczas wizyt indywidualnych (wyjściowych, 9 i 13 tydzień) oraz wizyt grupowych. Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana BMI w kg/m2 w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
BMI w kg/m2 będzie monitorowane (monitor składu ciała Tanita) podczas wizyt indywidualnych (początkowy, 9 i 13 tydzień) oraz wizyt grupowych. Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana obwodu talii w calach w porównaniu do linii bazowej
Ramy czasowe: 13 tygodni
Obwód talii w calach będzie monitorowany podczas poszczególnych wizyt (linia wyjściowa, tydzień 9 i tydzień 13). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana całkowitego cholesterolu w mg/dl w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Cholesterol całkowity w mg/dl będzie mierzony podczas poszczególnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana stężenia cholesterolu LDL w mg/dl w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Cholesterol LDL w mg/dl będzie mierzony podczas poszczególnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana utlenionego cholesterolu LDL w mg/dl w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Utleniony cholesterol LDL w mg/dl będzie mierzony podczas poszczególnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana stężenia cholesterolu HDL w mg/dl w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Cholesterol HDL w mg/dl będzie mierzony podczas poszczególnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana stężenia glukozy na czczo w mg/dl w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Stężenie glukozy na czczo w mg/dl będzie mierzone podczas poszczególnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana stężenia insuliny na czczo w mIU/l w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Insulina na czczo w mIU/l będzie mierzona podczas poszczególnych wizyt (początkowa, 9. i 13. tydzień). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana stężenia hemoglobiny A1c w procentach w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Hemoglobina A1c w procentach będzie mierzona podczas poszczególnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13). Zebrane dane zostaną ocenione pod kątem zmian związanych z leczeniem w stosunku do wartości wyjściowych. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana w skali zespołu metabolicznego w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Wynik zespołu metabolicznego (0-5) zostanie obliczony dla uczestników podczas indywidualnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13). Pięć cech zespołu metabolicznego (otyłość trzewna na podstawie obwodu talii, hiperglikemia, nadciśnienie (lub stosowanie leków przeciwnadciśnieniowych), hipertrójglicerydemia i niski poziom cholesterolu HDL zostanie przydzielona punktowa wartość 1. Badani otrzymają 1 punkt za każdą cechę, którą wykazują na zebranych danych. Wynik zostanie oceniony pod kątem zmiany związanej z leczeniem w porównaniu z wartością wyjściową. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni
Zmiana wyniku oceny ryzyka Framingham w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 13 tygodni
Wynik oceny ryzyka Framingham zostanie obliczony dla uczestników podczas poszczególnych wizyt (poziom wyjściowy, tydzień 9 i tydzień 13). Wynik zostanie oceniony pod kątem zmiany związanej z leczeniem w porównaniu z wartością wyjściową. Porównanie zostanie wykonane pomiędzy ramionami DIET i PROGRAM.
13 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nature's Sunshine Products, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 listopada 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NSP-CT-004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami