Valutazione della sicurezza di un programma di modifica dello stile di vita In.Form 1.1
Valutazione della sicurezza di un programma di modifica dello stile di vita per peso sano e funzione cardiometabolica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ai soggetti generalmente sani (uomini e donne ≥ 18 e ≤ 69 anni) era richiesto:
- essere in sovrappeso o obesi (BMI ≥ 27 kg/m2 e ≤ 50 kg/m2),
- mostrare obesità viscerale (circonferenza della vita ≥ 35 pollici per le donne e ≥ 39 pollici per gli uomini),
- e dimostrare segni di disfunzione cardiometabolica. In particolare, i soggetti dovevano avere:
- colesterolo LDL elevato ≥ 130 mg/dl
- e/o TG elevati definiti come TG ≥ 130 mg/dl. Inoltre, i soggetti dovevano avere almeno uno dei seguenti criteri (a meno che il soggetto non avesse sia LDL che TG elevati):
- HDL < 50 mg/dl per le donne e < 40 mg/dl per gli uomini,
- glicemia ≥ 100 mg/dl, HbA1C ≥ 5,7%,
- o punteggio HOMA-IR (Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance) definito come ≥ 2,0.
Criteri di esclusione inclusi:
- Gravidanza
- Allattamento
- Recenti cambiamenti nella prescrizione di farmaci, farmaci da banco, alimenti medici e integratori alimentari
- Uso recente o regolare di stupefacenti, farmaci sperimentali, corticosteroidi, anticoagulanti, farmaci neuroattivi o farmaci o integratori rilevanti per l'iperglicemia o l'iperlipidemia
- Uso cronico di farmaci da banco che interferirebbero con gli endpoint dello studio, inclusi FANS, lassativi e antiacidi
- Allergia o intolleranza ai prodotti in studio
- Condizioni mediche gravi e instabili inclusa infezione nota da HIV, tubercolosi o epatite; malattia cardiovascolare; Diabete mellito; Malattie autoimmuni; malignità; malattia psichiatrica; abuso di sostanze;
- Risultati di laboratorio anormali
- Partecipare o pianificare di iniziare una dieta dimagrante durante il periodo di studio
- Difficoltà a deglutire le pillole
- Stile di vita o programma incompatibile con il protocollo di studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: DIETA
|
|
|
Sperimentale: PROGRAMMA
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati da CTCAE v4.0".
Lasso di tempo: 13 settimane
|
La raccolta dei dati, compresi i questionari alle visite individuali e di gruppo e le interviste ai medici alle visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13) saranno utilizzate per valutare i partecipanti per gli eventi avversi correlati al trattamento.
|
13 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con cambiamenti correlati al trattamento nei laboratori di sicurezza di base
Lasso di tempo: 13 settimane
|
La flebotomia sarà condotta durante le visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13).
I pannelli metabolici completi e la conta ematica completa saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
|
13 settimane
|
|
Numero di partecipanti con cambiamenti correlati al trattamento nei segni vitali
Lasso di tempo: 13 settimane
|
La pressione sanguigna e il polso periferico saranno monitorati durante le visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
|
13 settimane
|
|
Variazione del peso in libbre rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
Il peso in libbre sarà monitorato (monitoraggio della composizione corporea Tanita) durante le visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13) e visite di gruppo.
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione del grasso corporeo in percentuale rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
Il grasso corporeo in percentuale sarà monitorato (monitoraggio della composizione corporea Tanita) a visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13) e visite di gruppo.
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione del BMI in kg/m2 rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
L'IMC in kg/m2 sarà monitorato (monitoraggio della composizione corporea Tanita) durante le visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13) e visite di gruppo.
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione della circonferenza della vita in pollici rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
La circonferenza della vita in pollici verrà monitorata durante le visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione del colesterolo totale in mg/dl rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
Il colesterolo totale in mg/dl sarà misurato alle singole visite (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione del colesterolo LDL in mg/dl rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
Il colesterolo LDL in mg/dl sarà misurato alle singole visite (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione del colesterolo LDL ossidato in mg/dl rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
Il colesterolo LDL ossidato in mg/dl sarà misurato durante le visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione del colesterolo HDL in mg/dl rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
Il colesterolo HDL in mg/dl sarà misurato alle singole visite (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione della glicemia a digiuno in mg/dl rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
La glicemia a digiuno in mg/dl sarà misurata alle singole visite (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione dell'insulina a digiuno in mIU/l rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
L'insulina a digiuno in mIU/l sarà misurata alle singole visite (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione dell'emoglobina A1c in percentuale rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
L'emoglobina A1c in percentuale sarà misurata alle singole visite (basale, settimana 9 e settimana 13).
I dati raccolti saranno valutati per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione del punteggio della sindrome metabolica rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
Un punteggio di sindrome metabolica (0-5) verrà calcolato per i partecipanti alle visite individuali (basale, settimana 9 e settimana 13).
Alle cinque caratteristiche della sindrome metabolica (adiposità viscerale basata sulla circonferenza della vita, iperglicemia, ipertensione (o uso di antipertensivi), ipertrigliceridemia e basso colesterolo HDL verrà assegnato un valore di 1 punto. I soggetti riceveranno 1 punto per ogni caratteristica che dimostrano sui dati raccolti.
Il punteggio sarà valutato per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
|
Variazione del punteggio di valutazione del rischio di Framingham rispetto al basale
Lasso di tempo: 13 settimane
|
Il punteggio di valutazione del rischio di Framingham verrà calcolato per i partecipanti alle visite individuali (linea di base, settimana 9 e settimana 13).
Il punteggio sarà valutato per il cambiamento correlato al trattamento rispetto al basale.
Verrà effettuato un confronto tra le braccia DIET e PROGRAM.
|
13 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSP-CT-004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .