Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pryzmatyczna adaptacja do rehabilitacji zaburzeń równowagi posturalnej po udarze mózgu (PEQUIE)

28 marca 2022 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Ocena rehabilitacji zaburzeń równowagi posturalnej po przewlekłym udarze prawego nadtętnika poprzez adaptację pryzmatyczną: wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane pozorowane badanie

Brak równowagi posturalnej po udarze mózgu prowadzi do ograniczenia aktywności i pogorszenia samodzielności. Nierównowaga posturalna jest większa w przypadku udaru nadnerczowego prawego (RSS) w porównaniu z udarem nadnerczowym lewym. Dowody na rehabilitację zaburzeń równowagi postawy są słabe.

Podobnie zaburzenia przestrzennych ramek odniesienia są zwiększone w RSS. Nierównowaga posturalna jest skorelowana z zaburzeniami przestrzennych układów odniesienia u pacjentów z RSS.

Adaptacja pryzmatyczna (PA) jest często stosowana w rehabilitacji jednostronnego zaniedbania przestrzennego po RSS. Kilka badań wykazało osobliwą ekspansję następstw sensomotorycznych na poznanie przestrzenne. Natychmiastowy efekt zmniejszenia nierównowagi posturalnej wykazano w ostrym RSS. Dlatego interesujące jest zbadanie natychmiastowego i opóźnionego wpływu PA na równowagę posturalną i przestrzenne ramy odniesienia w przewlekłym RSS w celu opracowania nowego podejścia terapeutycznego.

Hipotezą badania jest to, że PA poprawi równowagę posturalną (aktywność) pacjentów z przewlekłym RSS poprzez zmniejszenie przyśrodkowo-bocznej asymetrii postawy, wynikającej z „oddolnego” działania PA na przestrzenne układy odniesienia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
28

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Grenoble, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHU Grenoble
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • DOMINIC PERENNOU, MD
      • Saint-Genis-Laval, Francja, 69230
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital Henry Gabrielle, service de médecine physique et réadaptation
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Gilles RODE, MD
        • Główny śledczy:
          • Amandine GUINET-LACOSTE, MD
        • Pod-śledczy:
          • Jacques LUAUTE, MD
        • Pod-śledczy:
          • Yves ROSSETTI, MD
        • Pod-śledczy:
          • Julie DI MARCO, MD
      • Saint-Étienne, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHU Saint-Etienne
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Pascal GIRAUX, MD
        • Pod-śledczy:
          • Paul CALMELS, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły, powyżej 18 lat i mniej niż 80 lat

  • Uderzenie

    • prawo
    • nadsensorowe,
    • jednostronny,
    • krwotoczny lub niedokrwienny,
    • przewlekły (powyżej 12 miesięcy)
  • Zdolność pozostania ponad 30 sekund w statycznej pozycji stojącej z otwartymi i zamkniętymi oczami
  • Wykazuje nierównowagę postawy, stwierdzoną na podstawie ciężaru ciała na prawej kończynie dolnej ≥ 60% podczas co najmniej jednej oceny posturograficznej z otwartymi oczami i która wymaga rehabilitacji szpitalnej
  • W stosownych przypadkach objęte systemem opieki zdrowotnej i/lub zgodne z zaleceniami obowiązujących przepisów krajowych dotyczących badań biomedycznych
  • Swobodna, świadoma i pisemna zgoda pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  • Uszkodzenie móżdżku
  • Uszkodzenie pnia mózgu
  • Obustronne uszkodzenie mózgu
  • Wszystkie choroby ortopedyczne lub reumatologiczne, zaburzenia widzenia siatkówki lub inne choroby utrudniające ocenę zgodnie z oceną badacza
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Pod nadzorem administracyjnym lub prawnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa adaptacji pryzmatycznej (PA).
Pacjenci z grupy eksperymentalnej odniosą korzyści z 10 sesji pryzmatycznej adaptacji (PA) w postaci jednej dziennej 20-minutowej sesji (5 razy w tygodniu; 2 tygodnie), wykonywanej przez doświadczonego fizjoterapeutę lub terapeutę zajęciowego. Wszyscy pacjenci skorzystają również z konwencjonalnej rehabilitacji (standardowa fizjoterapia, standardowa terapia zajęciowa, standardowa terapia logopedyczna…) zgodnie z potrzebami pacjentów.
Urządzenie: Adaptacja pryzmatyczna (PA)
Adaptacja pryzmatyczna (PA) opiera się na noszeniu okularów powodujących odchylenie pola widzenia o 10° w prawo. Podczas noszenia tych okularów pacjent jest proszony o wykonywanie szybkich ruchów wskazujących na cele prawą ręką. Cele są rozmieszczone symetrycznie co 10° po prawej i lewej stronie przed pacjentem. Kolejność wskazywania między tymi dwoma celami jest ustalana przez terapeutę pseudolosowo. Na początku ekspozycji pacjent wykonuje ruchy wskazujące z przesunięciem w prawą stronę (błędy początkowe następujące po odchyleniu pryzmatu). Biorąc pod uwagę te błędy, pacjent następnie kompensuje odchylenie optyczne. Po zdjęciu szkieł pryzmatycznych zadany ruch wskazujący na cele jest ponownie przesunięty, ale tym razem w lewą stronę (po efektach świadczących o adaptacji pryzmatycznej)
Komparator placebo: Fałszywa grupa
Pacjenci w grupie pozorowanej skorzystają z 10 sesji pryzmatycznej adaptacji pozorowanej (S-PA) w ramach jednej dziennej 20-minutowej sesji (5 razy w tygodniu; 2 tygodnie), wykonywanej przez doświadczonego fizjoterapeutę lub terapeutę zajęciowego. Wszyscy pacjenci skorzystają również z konwencjonalnej rehabilitacji (standardowa fizjoterapia, standardowa terapia zajęciowa, standardowa terapia logopedyczna…) zgodnie z potrzebami pacjentów.
Urządzenie: Pozorowana adaptacja pryzmatyczna (S-PA)

Pozorna adaptacja pryzmatyczna (S-PA) opiera się na noszeniu okularów, które nie powodują odchylenia pola widzenia. Te pozorne okulary są identyczne z tezami używanymi w grupie PA bez odchylenia optycznego. Warunki są podobne jak w przypadku tez w grupie PA.

Procedura z fałszywymi okularami jest podobna do tej stosowanej w grupie PA: Podczas noszenia fałszywych okularów pacjent jest proszony o wykonywanie szybkich ruchów wskazujących w kierunku celów prawą ręką. Cele są rozmieszczone symetrycznie co 10° po prawej i lewej stronie przed pacjentem. Wsparcia z celami są takie same jak te stosowane w grupie PA. Kolejność wskazywania między tymi dwoma celami jest ustalana przez terapeutę pseudolosowo. Na początku ekspozycji pacjent wykonuje ruchy wskazujące bez przesunięcia. Nie obserwuje się kompensacji ruchu. Po zdjęciu okularów pryzmatycznych zadany ruch wskazujący na cele nie jest przesuwany (nie zaobserwowano efektów ubocznych)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Równowaga: Międzygrupowa różnica zmian wewnątrzgrupowych dla Skali Równowagi Berga (BBS)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości początkowej (średnia z 2 testów wstępnych) po 7 dniach od zakończenia leczenia (około 3 tygodnie po wartości początkowej)
Równowaga: Międzygrupowa różnica zmian wewnątrzgrupowych dla wyniku Berg Balance Scale (BBS) od 0 do 56 punktów
Zmiana w stosunku do wartości początkowej (średnia z 2 testów wstępnych) po 7 dniach od zakończenia leczenia (około 3 tygodnie po wartości początkowej)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Równowaga: różnica międzygrupowa zmian wewnątrzgrupowych dla Skali Równowagi Berga (BBS)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej po 1 miesiącu od zakończenia leczenia
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (średnia z 2 testów wstępnych) po miesiącu od zakończenia leczenia (M+1) (około 1 miesiąc i 2 tygodnie po wartości początkowej) i po trzech miesiącach od zakończenia leczenia (M+3) (około 3 miesiące i 2 tygodnie po linii bazowej) Uzyskaj od 0 do 56 punktów.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej po 1 miesiącu od zakończenia leczenia
Równowaga: Międzygrupowa różnica zmian wewnątrzgrupowych dla statycznych zmiennych posturograficznych w pozycji stojącej
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po +2 godzinach, dniu 3, dniu 7, miesiącu +1 i miesiącu +3 po zakończeniu leczenia

Siedzące zmienne posturograficzne obejmują przyśrodkowo-boczne i przednio-tylne odchylenie środka nacisku (COP), przyśrodkowo-boczną i przednio-tylną zmienność COP, obszar kołysania COP, ciężar ciała spoczywający na każdej kończynie dolnej.

Przyśrodkowo-boczne i przednio-tylne odchylenie COP mierzone w milimetrach, pole powierzchni kołysania COP obliczone w milimetrach kwadratowych, przyśrodkowo-boczna i przednio-tylna zmienność COP obliczona jako odchylenie standardowe odchyleń przyśrodkowo-bocznych i przednio-tylnych COP, zmierzona masa ciała na każdej kończynie dolnej w procentach całkowitego obciążenia.
Zmiana od wartości początkowej po +2 godzinach, dniu 3, dniu 7, miesiącu +1 i miesiącu +3 po zakończeniu leczenia
Lateropulsja: różnica między grupami zmian wewnątrzgrupowych dla skali pchania kontrawersyjnego (SCP)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po +2 godzinach, dniu 3, dniu 7, miesiącu +1 i miesiącu +3 po zakończeniu leczenia.
Zdobądź od 0 do 6 punktów
Zmiana od wartości początkowej po +2 godzinach, dniu 3, dniu 7, miesiącu +1 i miesiącu +3 po zakończeniu leczenia.
Międzygrupowa różnica zmian wewnątrzgrupowych dla każdej przestrzennej ramki odniesienia (MSSA, VSSA, OLP, LBA)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po +2 godzinach, dniu 3, dniu 7, miesiącu 1 i miesiącu 3 po zakończeniu leczenia
Przestrzenne ramy odniesienia obejmują pomiar manualnej subiektywnej jazdy na wprost (MSSA), wizualnej subiektywnej jazdy na wprost (VSSA), wskazywanie w otwartej pętli bez wizualnego sprzężenia zwrotnego (OLP), subiektywnej wzdłużnej osi ciała (LBA) Odchylenie kątowe mierzone w stopniach
Zmiana od wartości wyjściowej po +2 godzinach, dniu 3, dniu 7, miesiącu 1 i miesiącu 3 po zakończeniu leczenia
Autonomia: różnica międzygrupowa zmian wewnątrzgrupowych dla wskaźnika Barthel (BI)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (przed badaniem) w dniu 7, miesiącu +1 i miesiącu +3 po zakończeniu leczenia.
Zdobądź od 0 do 100 punktów
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (przed badaniem) w dniu 7, miesiącu +1 i miesiącu +3 po zakończeniu leczenia.
Dodatkowe opisowe badanie anatomiczne zmian mózgowych przy użyciu tensora dyfuzji Magnetic Resonance Imaginig (MRI) (Tractography)
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji, podczas badań wstępnych.
Aby określić lokalizację uszkodzenia mózgu, rozmiar uszkodzenia mózgu i określić ilościowo ciężkość rozłączenia (po rekonstrukcjach traktograficznych ścieżek istoty białej).
Przed rozpoczęciem interwencji, podczas badań wstępnych.
Związek między zmianami wywołanymi adaptacją pryzmatyczną w zakresie błędnego postrzegania przestrzennych układów odniesienia a tymi w przypadku zaburzeń postawy i równowagi
Ramy czasowe: +2Godziny, Dzień+3, Dzień+7, Miesiąc+1 i Miesiąc+3.
Korelacje statystyczne między zmianami (przed i po interwencji) w Skali Równowagi Berga (BBS), zaburzeniami postawy (tj. Waga Beainfa Asymetria (WBA), kołysanie ciała i lateropulsja) oraz przestrzenne układy odniesienia.
+2Godziny, Dzień+3, Dzień+7, Miesiąc+1 i Miesiąc+3.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hospices Civils de Lyon

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
Equipe " ImpAct Trajectoires " du Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon (CRNL)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Amandine GUINET-LACOSTE, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 69HCL17_0172

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami