Poprawa chirurgii przerzutów do wątroby: próba sieci chemioterapii tętniczej (SULTAN)
Randomizowane badanie fazy II porównujące intensyfikację leczenia za pomocą chemioterapii ogólnoustrojowej CIAH Plus z samą chemioterapią ogólnoustrojową u pacjentów z przerzutami wyłącznie do wątroby w jelicie grubym, uznanych za wciąż nieoperacyjnych po co najmniej dwóch miesiącach ogólnoustrojowej chemioterapii indukcyjnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Angers, Francja
- ICO Paul Papin
-
Rennes, Francja
- Centre Eugene Marquis
-
Saint-Grégoire, Francja
- CHP Saint Grégoire
-
Villejuif, Francja, 94
- Gustave Roussy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie rak jelita grubego (CRC) oraz radiologiczny lub histologiczny dowód CRLM nie nadaje się do leczenia z zamiarem wyleczenia.
- Co najmniej dwa miesiące uprzedniej indukcji ogólnoustrojowej tomografii komputerowej z oksaliplatyną i (lub) irynotekanem w skojarzeniu z fluoropirymidyną w skojarzeniu lub bez terapii celowanej (np. dłużej niż 6 miesięcy powinni otrzymać chemioterapię pierwszego rzutu z powodu choroby przerzutowej). Dozwolone są dalsze linie chemioterapii ogólnoustrojowej.
Nieresekcyjność CRLM zostanie potwierdzona przez scentralizowany multidyscyplinarny panel ekspertów (składający się z chirurgów, radiologów, radiologów interwencyjnych i onkologów medycznych). Panel dokona przeglądu tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego pacjentów (cotygodniowa konferencja internetowa). Kryteria braku możliwości resekcji (jedno z następujących kryteriów):
- Przednia resekcja R0/R1 wszystkich CRLM (pozostawiająca co najmniej dwa segmenty z odpowiednią perfuzją i drenażem) nie jest możliwa
- i/lub przerzuty w kontakcie z głównymi naczyniami resztkowej wątroby, które wymagałyby resekcji naczynia w celu resekcji R0 (tj. zajęcie przez guz głównej prawej i lewej żyły wrotnej, trzech głównych żył wątrobowych lub żyły zawątrobowej wino)
- i/lub udokumentowana postępująca choroba w obrazowaniu (zgodnie z RECIST v1.1) lub podwojenie poziomu antygenu rakowo-płodowego (CEA) lub antygenu węglowodanowego 19-9 (CA 19-9) w surowicy po ≥2 miesiącach indukcji CT
- Co najmniej jeden mierzalny przerzut do wątroby zgodnie z RECIST v1.1
- Wiek ≥18 lat
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Prawidłowa czynność wątroby, tj. bilirubina
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR)
- Neutrofile >1500/mm³, płytki krwi >100 000/mm³, hemoglobina >9 g/dL (transfuzja dozwolona)
- Obliczony klirens kreatyniny >50 ml/min (wzór Cockcrofta i Gaulta)
- Świadoma zgoda podpisana przez pacjenta lub jego przedstawiciela ustawowego
- Pacjent objęty systemem zabezpieczenia społecznego
- Pacjenci potencjalnie reprodukcyjni muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji lub stosowanie odpowiednich metod kontroli urodzeń lub całkowitą abstynencję podczas leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Uracylemia
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent kwalifikujący się do leczenia z zamiarem wyleczenia CRLM (tj. resekcja i/lub termoablacja), zgodnie z lokalnym zespołem multidyscyplinarnym i/lub przeglądem centralnym.
Ostateczne anatomiczne przeciwwskazanie do całkowitej resekcji chirurgicznej (którekolwiek z poniższych kryteriów):
- Więcej niż dwie zmiany we wszystkich segmentach wątroby
- Dwupłatkowe przerzuty do wątroby i więcej niż trzy zmiany >3 cm w płacie wątroby najmniej dotkniętym (tj. przyszła resztka wątroby)
- Dwupłatkowe przerzuty do wątroby i choroba wątroby obejmują > 50%
- Pozawątrobowa choroba nowotworowa (z wyjątkiem ≤3 guzków w płucach
- Pacjent z przeciwwskazaniami do leków próbnych (badacze muszą odnieść się do ChPL leków); przeciwwskazanie ograniczone do terapii celowanej (np. przeciwciała anty-EGFR lub antyangiogenne) nie jest kryterium wykluczenia
- Progresja choroby po FOLFOXIRI/FOLFIRINOX
- Neuropatia czuciowa ≥ stopnia 2 (National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v.4.0)
Jeśli pacjenci otrzymywali bewacyzumab, należy przestrzegać następujących kryteriów niewłączenia:
- białkomocz >1 g,
- Przetoki żołądkowo-jelitowe lub perforacja,
- Nadwrażliwość na produkty z komórek jajnika chomika chińskiego lub inne ludzkie rekombinowane przeciwciała,
- Poważna operacja w ciągu ostatnich 28 dni.
Jeśli pacjenci otrzymywali panitumumab, należy przestrzegać następujących kryteriów niewłączenia:
- śródmiąższowa choroba płuc,
- Zwłóknienie płuc.
- Znacząca przewlekła choroba wątroby (powodująca nadciśnienie wrotne i/lub niewydolność wątroby)
- Alergia na środki kontrastowe, której nie można opanować przy użyciu standardowej opieki
- Przebyty przeszczep narządu, HIV lub inne zespoły niedoboru odporności
- Jednoczesna lub przebyta choroba nowotworowa w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania inna niż odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy skóry lub rak in situ szyjki macicy
- Pacjenci z klinicznie istotną czynną chorobą serca lub zawałem mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Jednoczesne leki/choroby współistniejące, które mogą uniemożliwić pacjentowi otrzymanie badanego leczenia jako niekontrolowana współistniejąca choroba (na przykład: aktywne zakażenie, czynne choroby zapalne, nieswoiste zapalenie jelit, niedrożność jelit, niekontrolowane nadciśnienie skurczowe >15 i rozkurczowe >9, objawowa zastoinowa niewydolność serca… )
Zaburzenia jonowe jako:
- Kaliemia ≥1 x GGN
- magnezemia
- kalcemia
- Pacjent z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD); Uracylemia ≥16 ng/ml, badanie należy wykonać u wszystkich pacjentów przed pierwszym podaniem 5-FU, zgodnie z komunikatem „Agence nationale de sécurité du médicament” (ANSM) dotyczącym zaleceń dotyczących wysokiego ryzyka niewykonywania testu DPD u pacjenta przed 5. Administracja FU
- QT/QTc >450 ms dla mężczyzn i > 470 ms dla kobiet
- Jednoczesne przyjmowanie ziela dziurawca
- Pacjent włączony już do innego badania klinicznego z leczeniem eksperymentalnym
- Ciąża lub laktacja
- Pacjenci pozbawieni wolności lub pozostający pod kuratelą
- Pacjenci, którzy z powodów geograficznych, społecznych lub psychologicznych nie mogą zostać poddani badaniu monitoringu medycznego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Oksaliplatyna HAI w połączeniu z I.V. FOLFIRI + terapia celowana
|
Oksaliplatyna 100 mg/m² wlew w ciągu 2 godzin, Cetuksymab 500 mg/m² wlew w ciągu 2 godzin, Bevacizumab 5 mg/kg wlew w ciągu 30 minut, Panitumumab 6 mg/kg, Irynotekan 180 mg/m² w ciągu 90 minut, aby rozpocząć 30 minut po kwasie folinowym rozpoczęcie wlewu, Leukoworyna 400 mg/m² wlew w ciągu 2 godzin, 5-fluorouracyl 2400 mg/m² wlew ciągły w 46h
|
|
Aktywny komparator: konwencjonalna systemowa CT
|
Oksaliplatyna 100 mg/m² wlew w ciągu 2 godzin, Cetuksymab 500 mg/m² wlew w ciągu 2 godzin, Bevacizumab 5 mg/kg wlew w ciągu 30 minut, Panitumumab 6 mg/kg, Irynotekan 180 mg/m² w ciągu 90 minut, aby rozpocząć 30 minut po kwasie folinowym rozpoczęcie wlewu, Leukoworyna 400 mg/m² wlew w ciągu 2 godzin, 5-fluorouracyl 2400 mg/m² wlew ciągły w 46h
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik resekcji (i/lub ablacji) z zamiarem wyleczenia (R0-R1) (CRR) CRLM
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wskaźnik resekcji (i/lub ablacji) (CRR) CRLM z zamiarem wyleczenia (R0-R1) potwierdzony przez systematyczny przegląd raportów chirurgicznych i patologicznych przez niezależną komisję, która nie zna otrzymanego leczenia
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Valérie Boige, Gustave Roussy Villejuif
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory jelita grubego
- Przerzuty nowotworu
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki ochronne
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Mikroelementy
- Witaminy
- Inhibitory topoizomerazy I
- Odtrutki
- Kompleks witamin B
- Fluorouracyl
- Oksaliplatyna
- Bewacyzumab
- Leukoworyna
- Irynotekan
- Panitumumab
- Cetuksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCGI 30 - PRODIGE 53 SULTAN
- 2016-001493-15 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .