Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Deksametazon i ketamina na zmianę nastroju pooperacyjnego

18 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Cheol Lee, Wonkwang University Hospital

Wpływ połączenia dożylnego deksametazonu i ketaminy na zmianę nastroju pooperacyjnego u pacjentek poddawanych operacjom ginekologicznym wspomaganym laparoskopowo.

Wiadomo, że ketamina i deksametazon są skuteczne w leczeniu bólu pooperacyjnego. Wiele badań wykazało również, że te dwa leki mogą zmieniać nastrój, na przykład depresję. Badanie to miało na celu zbadanie wpływu każdego leku z osobna wraz z ich połączeniem na okołooperacyjną zmianę nastroju u pacjentek poddawanych operacjom ginekologicznym

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Po uzyskaniu zgody IRB i uzyskaniu świadomej zgody pacjentów, 93 pacjentów w wieku od 18 do 70 lat, sklasyfikowanych jako I i II klasy American Society of Anesthesiologists (ASA).

Następnie pacjenci zostaną losowo (zaklejone koperty) przydzieleni do jednego z trzech zabiegów; Grupa K (n = 31) otrzyma pojedynczą dawkę ketaminy 0,5 mg/kg dożylnie. plus 2 ml normalnej soli fizjologicznej, Grupa D (n = 31) otrzymuje deksametazon 0,5 mg/kg i.v. i maksymalna dawka 8 mg plus 2 ml soli fizjologicznej, a grupa KD (n = 31) otrzymuje ketaminę 0,5 mg/kg i.v. i deksametazon 0,5 mg/kg i.v. po 5 minutach od indukcji znieczulenia metodą podwójnie ślepej próby.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
93

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Jeonbuk
      • Iksan, Jeonbuk, Republika Korei, 570-711
        • WonwangUH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Łącznie 93 pacjentów

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentek zakwalifikowanych do laparoskopowej operacji ginekologicznej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek, alergią na badane leki w wywiadzie, przebytą chorobą wrzodową żołądka, cukrzycą oraz przyjmujący leki przeciwbólowe, przeciwwymiotne, przeciwhistaminowe, sterydy lub leki psychiatryczne w ciągu 24 godzin przed operacją sterydy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa K (n = 31)
otrzyma pojedynczą dawkę ketaminy 0,5 mg/kg i.v. plus 2 ml soli fizjologicznej, 5 minut po indukcji znieczulenia
Lek: Chlorowodorek ketaminy, deksametazon i połączenie dwóch leków
Po uzyskaniu zgody IRB i uzyskaniu świadomej zgody pacjentów, 93 pacjentów w wieku od 18 do 70 lat i sklasyfikowanych w klasach I i II Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA). Następnie pacjenci są losowo (zaklejone koperty) przydzielani do jednego z trzech zabiegów; Grupa K (n = 31) otrzymuje pojedynczą dawkę ketaminy 0,5 mg/kg dożylnie. plus 2 ml normalnej soli fizjologicznej, Grupa D (n = 31) otrzymuje deksametazon 0,5 mg/kg i.v. i maksymalna dawka 8 mg plus 2 ml soli fizjologicznej, a Grupa KD (n = 31) otrzymywała ketaminę 0,5 mg/kg i.v. i deksametazon 0,5 mg/kg i.v. po 5 minutach od indukcji znieczulenia metodą podwójnie ślepej próby.
Aktywny komparator: Grupa D (n = 31)
otrzyma deksametazon 0,5 mg/kg i.v. plus 2 ml soli fizjologicznej, 5 minut po indukcji znieczulenia
Lek: Chlorowodorek ketaminy, deksametazon i połączenie dwóch leków
Po uzyskaniu zgody IRB i uzyskaniu świadomej zgody pacjentów, 93 pacjentów w wieku od 18 do 70 lat i sklasyfikowanych w klasach I i II Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA). Następnie pacjenci są losowo (zaklejone koperty) przydzielani do jednego z trzech zabiegów; Grupa K (n = 31) otrzymuje pojedynczą dawkę ketaminy 0,5 mg/kg dożylnie. plus 2 ml normalnej soli fizjologicznej, Grupa D (n = 31) otrzymuje deksametazon 0,5 mg/kg i.v. i maksymalna dawka 8 mg plus 2 ml soli fizjologicznej, a Grupa KD (n = 31) otrzymywała ketaminę 0,5 mg/kg i.v. i deksametazon 0,5 mg/kg i.v. po 5 minutach od indukcji znieczulenia metodą podwójnie ślepej próby.
Eksperymentalny: Grupa KD (n = 31)
otrzyma ketaminę 0,5 mg/kg i.v. i deksametazon 0,5 mg/kg dożylnie, 5 minut po indukcji znieczulenia
Lek: Chlorowodorek ketaminy, deksametazon i połączenie dwóch leków
Po uzyskaniu zgody IRB i uzyskaniu świadomej zgody pacjentów, 93 pacjentów w wieku od 18 do 70 lat i sklasyfikowanych w klasach I i II Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA). Następnie pacjenci są losowo (zaklejone koperty) przydzielani do jednego z trzech zabiegów; Grupa K (n = 31) otrzymuje pojedynczą dawkę ketaminy 0,5 mg/kg dożylnie. plus 2 ml normalnej soli fizjologicznej, Grupa D (n = 31) otrzymuje deksametazon 0,5 mg/kg i.v. i maksymalna dawka 8 mg plus 2 ml soli fizjologicznej, a Grupa KD (n = 31) otrzymywała ketaminę 0,5 mg/kg i.v. i deksametazon 0,5 mg/kg i.v. po 5 minutach od indukcji znieczulenia metodą podwójnie ślepej próby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana kwestionariusza zdrowia pacjenta (PHQ) – 9 punktów
Ramy czasowe: w 1 dniu po operacji
Anestezjolog dokonał oceny okołooperacyjnej zmiany nastroju depresyjnego za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9). PHQ-9 to moduł dotyczący depresji, który ocenia każde z dziewięciu kryteriów DSM-IV od „0” (wcale) do „3” (prawie codziennie), z łącznym wynikiem w zakresie od 0 do 27; 0-4 brak, 5-9 łagodny, 10-14 umiarkowany, 15-19 średnio ciężki, 20-27 ciężki obniżony nastrój
w 1 dniu po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pooperacyjna wizualna skala analogowa (VAS) dla bólu
Ramy czasowe: przez 48 godzin po zabiegu
VAS składał się z linii prostej, przy czym lewy koniec linii oznaczał brak bólu, a prawy koniec linii przedstawiał najgorszy ból. Pacjenci zostali poproszeni o zaznaczenie pozycji na linii odpowiadającej ich odczuwaniu bólu. Wynik VAS dla bólu mierzono w odstępach 1, 6, 24 i 48 godzin po operacji.
przez 48 godzin po zabiegu
konsumpcja leków przeciwbólowych kontrolowanych przez pacjenta (PCA).
Ramy czasowe: przez 24h po zabiegu
Każdemu pacjentowi podano leki przeciwbólowe za pomocą pompy PCA zawierającej morfinę (60 mg), ketorolak (150 mg) i ramosetron (0,6 mg) w łącznej objętości 100 ml soli fizjologicznej. To urządzenie ustawiono na dostarczanie podstawowego wlewu 2 ml/godz. i dawek bolusowych 0,5 ml z 15-minutowym okresem blokady.
przez 24h po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Wonkwang University Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Cheol Lee, M.D.,Ph.D, Wonkwang UH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • WonkwangUH2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami