Próba leczenia przewlekłego bólu online dla wojska, policji i weteranów
Randomizowana, kontrolowana próba leczenia przewlekłego bólu online dla wojska, policji i weteranów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- Operational Stress Injury Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kwalifikującymi się uczestnikami będą osoby, które zgłosiły przewlekły ból trwający dłużej niż 6 miesięcy i które zostały skierowane na leczenie do OSIC. Uczestnicy, mężczyźni lub kobiety, będą albo aktywnym oficerem RCMP, aktywnym członkiem Sił Kanadyjskich, albo weteranem Sił Kanadyjskich lub RCMP. Uczestnicy będą zobowiązani do posiadania dostępu do komputera z dostępem do Internetu przez minimum 60 minut tygodniowo.
Kryteria wyłączenia:
- Każda osoba, która nie spełnia powyższych wymagań, nie kwalifikuje się do tego badania. Podobnie, każda osoba z poważnie upośledzoną koncentracją, psychozą, skłonnościami samobójczymi, niestabilną sytuacją życiową lub jakimkolwiek innym podobnym zaburzeniem lub stanem, który czyniłby ją niezdolną do leczenia opartego na samopomocy, nie zostanie uznana za kwalifikującą się do tego badania. Potencjalni uczestnicy, którzy nie czytają ani nie piszą po angielsku, a także ci, którzy nie są w stanie wyrazić świadomej zgody, zostaną wykluczeni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stan leczenia
Internetowa 8-tygodniowa terapia behawioralna oparta na akceptacji dla przewlekłego bólu.
|
Program leczenia to ośmiomodułowy (8-tygodniowy) ABBT dotyczący bólu przewlekłego.
Materiał do leczenia online jest administrowany za pośrednictwem programu WebCAPSI Therapy.
Ten program online umożliwia uczestnikom przechodzenie przez moduły leczenia we własnym tempie.
Każdy moduł ma na celu omówienie określonego elementu ABBT i ułatwi zrozumienie komponentów za pomocą plików audio, winiet dla weteranów, wojskowych i RCMP, materiałów tekstowych oraz ćwiczeń / zadań domowych.
Każdy moduł jest przeznaczony do ukończenia w 60 minut lub mniej.
Po ukończeniu każdego modułu, z pomocą programu WebCAPSI Therapy, uczestnicy proszeni są o wykonanie zadania domowego, na które odpowiedzą na pytania napotkane wcześniej w trakcie modułu.
Główny terapeuta odpowiada na każde zadanie domowe w ciągu 24 godzin od jego przesłania online.
|
|
Brak interwencji: Warunek kontrolny listy oczekujących
Lista oczekujących Grupa kontrolna (8 tygodni)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niepełnosprawności bólowej
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Pain Disability Index (PDI) to 7-punktowa skala, która oddaje odczuwane przez respondenta zakłócenia w ich życiu w 7 domenach: obowiązki rodzinne/domowe, rekreacja, aktywność społeczna, zawód, zachowania seksualne, samoopieka i podtrzymywanie życia działalność.
|
8 tygodni
|
|
Kwestionariusz akceptacji bólu przewlekłego
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Kwestionariusz akceptacji bólu przewlekłego (CPAQ), 20-punktowa skala przeznaczona do pomiaru akceptacji u osób borykających się z bólem.
|
8 tygodni
|
|
Skala Katastrofizacji Bólu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Skala Katastrofizacji Bólu (PCS) to krótka, składająca się z 13 pozycji miara, która ocenia związane z bólem katastrofalne zachowania i procesy poznawcze poszczególnych osób.
|
8 tygodni
|
|
Skala Tampa dla kinezjofobii
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
11-punktowa Skala Tampa dla Kinezyofobii (TSK-11) to samoocena, która zawiera 11 pytań zaprojektowanych w celu oceny lęku klienta przed ruchem i ponownymi urazami.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- P2016:145
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .