Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

To badanie testuje wpływ niektórych leków na transport innych leków w ciele zdrowych mężczyzn

23 października 2023 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Wpływ silnych inhibitorów transporterów leków (werapamilu, ryfampiny, cymetydyny, probenecydu) na farmakokinetykę koktajlu transportera z sondą lekową, składającego się z digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (otwarte, randomizowane, skrzyżowane badanie, składające się z trzech części)

Głównym celem tego badania jest zbadanie względnej biodostępności digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny podawanych jako sam koktajl oraz jako koktajl razem z następującymi inhibitorami transportera leków:

Część 1: werapamil (P-gp) i ryfampicyna (OATP1B1/1B3) Część 2: cymetydyna (OCT2/MATE) Część 3: probenecyd (OAT1/3) Drugim celem jest zbadanie innych potencjalnych zmian farmakokinetyki (np. klirensu, objętość dystrybucji itp.) digoksyny, furosemidu, metforminy i rosuwastatyny podawanych jako sam koktajl oraz jako koktajl razem z opisanymi powyżej inhibitorami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Hamburg, Niemcy, 20251
        • CTC North GmbH & Co. KG, Hamburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni według oceny badacza, w oparciu o pełną historię medyczną, w tym badanie fizykalne, parametry życiowe (ciśnienie krwi (BP), częstość tętna (PR)), 12-odprowadzeniowy elektrokardiogram (EKG) i kliniczne testy laboratoryjne
  • Wiek od 18 do 55 lat (włącznie)
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 29,9 kg/m2 (włącznie)
  • Podpisana i opatrzona datą pisemna świadoma zgoda przed dopuszczeniem do badania zgodnie z dobrą praktyką kliniczną (GCP) i lokalnymi przepisami

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie wyniki badania lekarskiego (w tym ciśnienie krwi (BP), częstość tętna (PR) lub elektrokardiogram (EKG)) odbiegają od normy i są oceniane przez badacza jako istotne klinicznie
  • Wielokrotny pomiar skurczowego ciśnienia krwi poza zakresem 90 do 140 mmHg, rozkurczowego ciśnienia krwi poza zakresem 50 do 90 mmHg lub tętna poza zakresem 50 do 90 uderzeń na minutę
  • Każda wartość laboratoryjna poza zakresem referencyjnym, którą badacz uzna za istotną klinicznie
  • Wszelkie dowody współistniejącej choroby uznane przez badacza za istotne klinicznie
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne lub hormonalne
  • Cholecystektomia i/lub operacja przewodu pokarmowego, która może wpływać na farmakokinetykę badanego leku (z wyjątkiem wyrostka robaczkowego i prostej operacji przepukliny)
  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego (w tym między innymi wszelkiego rodzaju napady padaczkowe lub udar) oraz inne istotne zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne
  • Historia odpowiedniego niedociśnienia ortostatycznego, omdleń lub utraty przytomności
  • Przewlekłe lub istotne ostre infekcje
  • Historia odpowiedniej alergii lub nadwrażliwości (w tym alergii na badany lek lub jego substancje pomocnicze, sulfonamidy lub glikozydy nasercowe)
  • Zażywanie narkotyków w ciągu 30 dni przed podaniem leku próbnego, jeśli mogłoby to w uzasadniony sposób wpłynąć na wyniki badania (w tym. wydłużenie odstępu QT/QTc)
  • Udział w innym badaniu, w którym badany lek został podany w ciągu 60 dni przed planowanym podaniem badanego leku lub obecny udział w innym badaniu polegającym na podaniu badanego leku
  • Palacz (więcej niż 10 papierosów lub 3 cygara lub 3 fajki dziennie)
  • Niemożność powstrzymania się od palenia w określone dni próbne
  • Nadużywanie alkoholu (spożycie powyżej 24 g dziennie przez mężczyzn)
  • Nadużywanie narkotyków lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków
  • Oddanie krwi w ilości większej niż 100 ml w ciągu 30 dni przed podaniem badanego leku lub zamierzone oddanie w trakcie badania
  • Zamiar wykonywania nadmiernej aktywności fizycznej w ciągu jednego tygodnia przed podaniem badanego leku lub w trakcie badania
  • Niezdolność do przestrzegania reżimu żywieniowego ośrodka badania
  • Uczestnik został oceniony przez badacza jako nienadający się do włączenia, na przykład z powodu uznania go za niezdolnego do zrozumienia i przestrzegania wymagań badania lub jego stanu uniemożliwiającego bezpieczny udział w badaniu
  • Mężczyźni z partnerami kobiet w wieku rozrodczym (WOCBP), którzy nie chcą stosować męskiej antykoncepcji (prezerwatywa lub abstynencja seksualna) od pierwszego podania leku próbnego do 30 dni po ostatnim podaniu leku badanego
  • Hipokaliemia, hipomagnezemia lub hiperkalcemia
  • Odstęp PQ większy niż 220 ms w elektrokardiogramie (EKG) podczas badania przesiewowego
  • Wyraźne zaburzenia przewodnictwa (np. bloki zatokowo-przedsionkowe II° lub III°)
  • miopatia
  • Dziedziczna nietolerancja galaktozy lub fruktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
  • Historia kamicy nerkowej
  • Dna moczanowa lub klinicznie istotne zwiększenie stężenia kwasu moczowego
  • Klirens kreatyniny (według wzoru CKD EPI) jest mniejszy niż 80 ml/min
  • Obowiązują dalsze kryteria wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Odniesienie do leczenia 1
Lek: Digoksyna
Tablet
Lek: Furosemid
Roztwór doustny
Lek: Metformina
Roztwór doustny
Lek: Rozuwastatyna
Tabletka powlekana
Eksperymentalny: Odniesienie do leczenia 2
Lek: Metformina
Roztwór doustny
Eksperymentalny: Odniesienie do leczenia 3
Lek: Furosemid
Roztwór doustny
Eksperymentalny: Leczenie 1
Lek: Digoksyna
Tablet
Lek: Furosemid
Roztwór doustny
Lek: Metformina
Roztwór doustny
Lek: Rozuwastatyna
Tabletka powlekana
Lek: Werapamil
Tabletka powlekana
Eksperymentalny: Leczenie 2
Lek: Digoksyna
Tablet
Lek: Furosemid
Roztwór doustny
Lek: Metformina
Roztwór doustny
Lek: Rozuwastatyna
Tabletka powlekana
Lek: Ryfampicyna
Tabletka powlekana
Eksperymentalny: Leczenie 3
Lek: Digoksyna
Tablet
Lek: Furosemid
Roztwór doustny
Lek: Metformina
Roztwór doustny
Lek: Rozuwastatyna
Tabletka powlekana
Lek: Cymetydyna
Tablet
Eksperymentalny: Leczenie 4
Lek: Digoksyna
Tablet
Lek: Furosemid
Roztwór doustny
Lek: Metformina
Roztwór doustny
Lek: Rozuwastatyna
Tabletka powlekana
Lek: Probenecyd
Tablet
Eksperymentalny: Leczenie 5
Lek: Metformina
Roztwór doustny
Lek: Cymetydyna
Tablet
Eksperymentalny: Leczenie 6
Lek: Furosemid
Roztwór doustny
Lek: Probenecyd
Tablet

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenie-czas analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 do ostatniego wymiernego punktu danych (AUC0-tz) (werapamil + R1 (T1) vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 godzin:minut (hh:mm) przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00 , 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po leku administracja.
Przedstawiono AUC0-tz, pole pod krzywą stężenie-czas analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych) w osoczu w przedziale czasu od 0 do ostatniego mierzalnego punktu danych. Przedstawiona tutaj średnia geometryczna (gMean) to skorygowana gMean, a przedstawiony błąd standardowy (SE) to geometryczna SE (gSE).
Próbki pobrano w ciągu 0:20 godzin:minut (hh:mm) przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00 , 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po leku administracja.
Pole pod krzywą stężenie-czas analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 do ostatniego wymiernego punktu danych (AUC0-tz) (ryfampicyna + R1 (T2) vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono AUC0-tz, pole pod krzywą stężenie-czas analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych) w osoczu w przedziale czasu od 0 do ostatniego mierzalnego punktu danych. Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Pole pod krzywą stężenie-czas analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 do ostatniego wymiernego punktu danych (AUC0-tz) (cymetydyna + R1 (T3) vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono AUC0-tz, pole pod krzywą stężenie-czas analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych) w osoczu w przedziale czasu od 0 do ostatniego mierzalnego punktu danych. Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Pole pod krzywą stężenie-czas analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 do ostatniego wymiernego punktu danych (AUC0-tz) (probenecyd + R1 (T4) vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono AUC0-tz, pole pod krzywą stężenie-czas analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych) w osoczu w przedziale czasu od 0 do ostatniego mierzalnego punktu danych. Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Maksymalne zmierzone stężenie analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (Cmax) (T1 vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono Cmax, maksymalne zmierzone stężenie analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych). Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Maksymalne zmierzone stężenie analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (Cmax) (T2 vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono Cmax, maksymalne zmierzone stężenie analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych). Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Maksymalne zmierzone stężenie analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (Cmax) (T3 vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono Cmax, maksymalne zmierzone stężenie analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych). Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Maksymalne zmierzone stężenie analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (Cmax) (T4 vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono Cmax, maksymalne zmierzone stężenie analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych). Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenie-czas analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC0-∞) (T1 vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono AUC0-∞, pole pod krzywą stężenie-czas analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych) w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności. AUC0-∞ nie zostało wyświetlone dla analitu digoksyny, ponieważ precyzja została uznana za niewystarczającą. Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Pole pod krzywą stężenie-czas analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC0-∞) (T2 vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono AUC0-∞, pole pod krzywą stężenie-czas analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych) w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności. AUC0-∞ nie zostało wyświetlone dla analitu digoksyny, ponieważ precyzja została uznana za niewystarczającą. Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Pole pod krzywą stężenie-czas analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC0-∞) (T3 vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono AUC0-∞, pole pod krzywą stężenie-czas analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych) w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności. AUC0-∞ nie zostało wyświetlone dla analitu digoksyny, ponieważ precyzja została uznana za niewystarczającą. Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Pole pod krzywą stężenie-czas analitu w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC0-∞) (T4 vs. R1)
Ramy czasowe: Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.
Przedstawiono AUC0-∞, pole pod krzywą stężenie-czas analitów: digoksyny, furosemidu, metforminy i rozuwastatyny (w dawkach koktajlowych) w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności. AUC0-∞ nie zostało wyświetlone dla analitu digoksyny, ponieważ precyzja została uznana za niewystarczającą. Przedstawiona tutaj gMean to skorygowana gMean, a SE to gSE.
Próbki pobrano w ciągu 0:20 hh:mm przed pierwszym podaniem badanego leku oraz o 0:20, 0:40, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 11:00, 12:00, 24:00, 36:00, 47:00, 71:00 i 95:00 po podaniu leku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 października 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 0352-2100
  • 2017-001549-29 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badania kliniczne sponsorowane przez firmę Boehringer Ingelheim, fazy od I do IV, interwencyjne i nieinterwencyjne, podlegają udostępnianiu surowych danych z badań klinicznych i dokumentów badań klinicznych. Mogą obowiązywać wyjątki, np. badania produktów, w przypadku których firma Boehringer Ingelheim nie jest posiadaczem licencji; badania dotyczące preparatów farmaceutycznych i związanych z nimi metod analitycznych oraz badania dotyczące farmakokinetyki z wykorzystaniem biomateriałów ludzkich; badania prowadzone w jednym ośrodku lub dotyczące chorób rzadkich (w przypadku małej liczby pacjentów i w związku z tym ograniczeń związanych z anonimizacją).

Więcej szczegółów można znaleźć na stronie: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Digoksyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami