KeyLargo: pembrolizumab + oksaliplatyna + kapecytabina w raku żołądka
Jednoramienne badanie fazy II pembrolizumabu, oksaliplatyny i kapecytabiny w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z rakiem żołądka i przełyku.
Badanie to zostanie przeprowadzone w dwóch etapach: 1) walidacja bezpieczeństwa i 2) zwiększenie dawki
- Kohorta oceny bezpieczeństwa: Pierwsza część badania wstępnie określi tolerancję kombinacji pembrolizumabu, oksaliplatyny i kapecytabiny. Zostanie zapisanych pięciu (5) pacjentów, a ich dane dotyczące bezpieczeństwa po 21 dniach leczenia zostaną sprawdzone przed włączeniem dodatkowych pacjentów. Osoby biorące udział w tej części badania będą rejestrowane wyłącznie w Duke Cancer Institute.
- Kohorta rozszerzania dawki: Druga część badania (tj. II etap) zapisze 30 osób. W kohorcie z rozszerzeniem dawki pierwszy cykl zostanie zmodyfikowany, aby umożliwić tydzień monoterapii pembrolizumabem przed rozpoczęciem chemioterapii kapecytabiną i oksaliplatyną (XELOX), co pozwoli na analizę biomarkerów związanych z pembrolizumabem. Pacjenci biorący udział w tej części badania zostaną zapisani do instytutu Duke Cancer i wybranych zewnętrznych instytucji współpracujących.
Głównym celem tego badania jest opisanie przeżycia bez progresji choroby (PFS) związanego z połączeniem pembrolizumabu, oksaliplatyny i kapecytabiny (pembrolizumab + XELOX) u wszystkich pacjentów z wcześniej nieleczonym gruczolakorakiem przełyku i żołądka z przerzutami.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Clayton, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27520
- Johnston Health Services Corporation
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke Cancer Center, Duke University
-
Henderson, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27536
- Maria Parham Healthcare Association
-
Laurinburg, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28352
- Scotland Health Care System
-
Lumberton, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28358
- Southeastern Regional Medical Center
-
Smithfield, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27577
- Johnston Health Services Corporation
-
-
South Carolina
-
West Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29169
- Lexington Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie i/lub cytologicznie i mierzalny radiograficznie (według RECIST 1.1) gruczolakorak przełyku lub żołądka (HER2-dodatni lub ujemny), który daje przerzuty/nawroty i nie nadaje się do leczenia potencjalnie leczniczego
- Brak wcześniejszej chemioterapii w przypadku choroby przerzutowej/nawracającej. Wcześniejsze leczenie adiuwantowe lub neoadiuwantowe schematem opartym na fluoropirymidynie lub fluoropirymidynie jest dozwolone tylko wtedy, gdy zostało zakończone co najmniej 6 miesięcy przed rozpoczęciem stosowania badanego leku, niezależnie od tego, czy jest stosowane samodzielnie, czy z radioterapią. Kwalifikują się pacjenci, którzy otrzymali wcześniej terapię neoadiuwantową (chemioterapię i/lub radioterapię), która nie zawierała 5-FU lub kapecytabiny i u których zdiagnozowano chorobę przerzutową (bez wcześniejszego leczenia w tej chorobie). Dla tych pacjentów nie jest wymagane 6-miesięczne okno. W przypadku choroby z przerzutami wymagającej miejscowego leczenia paliatywnego dozwolone są wyłącznie dawki radiouczulające 5-FU lub kapecytabiny w monoterapii.
- Dozwolona jest wcześniejsza radioterapia, pod warunkiem że została zakończona co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem podawania badanego leku.
- Wiek ≥ 18 lat ze zdolnością rozumienia i gotowością do wyrażenia świadomej zgody.
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1.
Odpowiednia funkcja narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500 µl
- Płytki krwi ≥ 100 000/µl
- Hemoglobina (Hgb) ≥ 9 g/dl
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN)
- AST/ALT ≤ 2 x GGN bez przerzutów do wątroby; ≤ 5 x GGN z przerzutami do wątroby
- Klirens kreatyniny ≥ 50 cm3/min
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza terapia przeciwciałami anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CD137 lub antygenem 4 związanym z cytotoksycznymi limfocytami T (CTLA-4).
- Chemioterapia, ukierunkowana terapia drobnocząsteczkowa, radioterapia, środki eksperymentalne, wcześniejsza terapia szczepionkami przeciwnowotworowymi lub innymi środkami przeciwnowotworowymi stymulującymi układ odpornościowy lub biologiczna terapia przeciwnowotworowa (w tym przeciwciała monoklonalne) w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem podawania badanego leku lub brak wyzdrowienia (≤ stopnia 1. lub przed rozpoczęciem) od zdarzeń niepożądanych spowodowanych wcześniej podanym lekiem.
- Znane przerzuty do OUN i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Pacjenci z napromieniowanymi lub usuniętymi zmianami są dopuszczeni, pod warunkiem, że zmiany są w pełni wyleczone i nieaktywne, pacjenci nie mają żadnych objawów i nie podawano im sterydów przez co najmniej 30 dni przed rozpoczęciem podawania badanego leku.
- Udokumentowana historia klinicznie istotnej choroby autoimmunologicznej (innej niż dobrze kontrolowana niedoczynność tarczycy) lub zespołu wymagającego ogólnoustrojowych sterydów lub leków immunosupresyjnych. Pacjenci z bielactwem, cukrzycą typu I, łuszczycą niewymagającą leczenia ogólnoustrojowego lub stanami, których nie oczekuje się nawrotu w przypadku braku zewnętrznego czynnika wyzwalającego, mogą się zapisać.
- Otrzymywanie ogólnoustrojowej terapii sterydowej lub jakiejkolwiek formy terapii immunosupresyjnej w ciągu 1 tygodnia przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem podawania badanego leku.
- Znana historia lub jakiekolwiek dowody aktywnego, niezakaźnego zapalenia płuc.
- Znana historia seropozytywności HIV, wirusa zapalenia wątroby typu C, ostrego lub przewlekłego aktywnego zapalenia wątroby typu B lub innego poważnego przewlekłego zakażenia wymagającego ciągłego leczenia. Kwalifikują się pacjenci otrzymujący profilaktycznie antybiotyki (np. w celu zapobiegania zakażeniom dróg moczowych lub przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc).
- Ciąża lub karmienie piersią
- Niechęć do stosowania skutecznej metody antykoncepcji
- Współistniejące ciężkie i/lub niekontrolowane schorzenia, które mogą zagrozić uczestnictwu w badaniu, w tym zaburzenia czynności serca lub klinicznie istotna choroba serca.
- Bieżące stosowanie leków określonych w protokole jako zabronione do podawania w połączeniu z badanym lekiem. Obejmuje to pacjentów ze stanem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (odpowiednik >10 mg prednizonu dziennie) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku. Wziewne lub miejscowe steroidy i nadnercza w dawce równoważnej >10 mg prednizonu na dobę są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej.
- Niedawno przebyta lub obecnie aktywna choroba zakaźna wymagająca ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami, lekami przeciwgrzybiczymi lub przeciwwirusowymi w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem podawania badanego leku.
- Poważny zabieg chirurgiczny, otwarta biopsja lub znaczny uraz urazowy w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku (56 dni w przypadku hepatektomii, otwartej torakotomii, poważnej neurochirurgii) lub przewidywanie konieczności przeprowadzenia poważnego zabiegu chirurgicznego w trakcie badania (z wyjątkiem planowana metastatektomia).
- Poważna, niegojąca się rana, wrzód lub złamanie kości.
- Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie, zastoinowa niewydolność serca III lub IV klasy NYHA, arytmia wymagająca leczenia, niestabilna dusznica bolesna, stentowanie serca lub inne stentowanie naczyniowe, angioplastyka lub zabieg chirurgiczny w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Historia innych raków w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem wyleczonego nieczerniakowego raka skóry, leczonego in situ raka szyjki macicy lub miejscowego raka gruczołu krokowego z aktualnym PSA < 1,0 mg/dl w 2 kolejnych ocenach, w odstępie co najmniej 3 miesięcy , z ostatnią oceną nie później niż 4 tygodnie przed rozpoczęciem badania leku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Oksaliplatyna + Kapecytabina + Pembrolizumab
|
Dla każdego cyklu: oksaliplatyna 130 mg/m2 dożylnie w dniu 1, kapecytabina 825 lub 1000 mg/m2 doustnie, dwa razy na dobę w dniach 1-14, pembrolizumab 200 mg dożylnie w dniu 1. To badanie składa się z 2 części:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miesiące przeżycia wolnego od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 44 miesięcy
|
PFS mierzono od rozpoczęcia badania do udokumentowanej progresji lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Progresję definiuje się jako co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując za punkt odniesienia najmniejszą sumę w badaniu (obejmuje to sumę wyjściową, jeśli jest ona najmniejsza w badaniu).
Oprócz względnego wzrostu o 20% suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm.
Za progresję uważa się także pojawienie się jednej lub większej liczby nowych zmian.
Pacjenci, u których nie wystąpiła progresja, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej oceny radiologicznej.
Medianę PFS szacuje się metodą Kaplana-Meiera.
|
Do 44 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi mierzony kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1 (RECIST v1.1)
Ramy czasowe: Do 44 miesięcy
|
Wskaźnik odpowiedzi oblicza się jako liczbę osób, u których wystąpiła całkowita lub częściowa odpowiedź, podzielona przez całkowitą liczbę leczonych osób.
Odpowiedź całkowitą definiuje się jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Częściową odpowiedź definiuje się jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując za punkt odniesienia sumę średnic wyjściowych.
|
Do 44 miesięcy
|
|
Miesiące całkowitego przeżycia
Ramy czasowe: Do 44 miesięcy
|
Całkowite przeżycie to czas życia pacjentów od rozpoczęcia badania.
|
Do 44 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hope Uronis, MD, Duke University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby przełyku
- Nowotwory żołądka
- Nowotwory przełyku
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Kapecytabina
- Oksaliplatyna
- Pembrolizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00080566
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .