Decyzja o segregacji urazów za pomocą oprogramowania (TraumaDS) (TraumaDS)
Triage z pomocą oprogramowania dla pacjenta urazowego, który uczęszcza na oddział ratunkowy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmet Akdoğan, RA
- Numer telefonu: +905056773379
- E-mail: ahmetakd@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Onur Karakayalı, Specialist
- Numer telefonu: +90 0506 3284484
- E-mail: dr_onurkarakayali@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Kocaeli
-
Derince, Kocaeli, Indyk, 41900
- Rekrutacyjny
- Kocaeli Derince Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Ahmet Akdoğan, RA
- Numer telefonu: 1015 +902623178000
- E-mail: ahmetakd@hotmail.com
-
Kontakt:
- Onur Karakayalı, Specialist
- Numer telefonu: 2104 +902623178000
- E-mail: dr_onurkarakayali@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich pacjentów urazowych, którzy chcą uczestniczyć
Kryteria wyłączenia:
- którzy nie chcą uczestniczyć, którzy nie są poddawani triage'owi, którzy opuszczają szpital przed zakończeniem leczenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Normalna selekcja
Punktacja segregacyjna ustalona przez Ministerstwo Zdrowia (SB ), wykonywana rutynowo przez technika ratownictwa medycznego (att), będzie stosowana przy przyjmowaniu pacjentów do pogotowia ratunkowego.
Zgodnie z tą punktacją, pacjenci, którzy wymagają pilnej opieki i którzy nie powinni czekać krócej niż 15 minut, zostaną uznani za oznaczonych na czerwono, pacjenci, którzy mogą czekać do 60 minut, zostaną uznani za zakodowanych na żółto, pacjenci, którzy mogą czekać 120 minut lub dłużej, zostaną uważane za kodowane na zielono.
|
|
|
Selekcja oprogramowania
utrzymanie / ocena segregacji będzie odbywać się za pomocą opracowanego przez nas oprogramowania komputerowego „Trauma Decision System (TraumaDS)”.
W wyniku wskazówek programu pacjenci zostaną zakodowani jako obszary zielono-żółto-pomarańczowo-czerwone, a opieka nad pacjentem będzie prowadzona zgodnie z tymi kodami.
Zgodnie z tą punktacją, pacjenci, którzy wymagają pilnej opieki i którzy nie powinni czekać, zostaną uznani za oznaczonych czerwonym kodem, pacjenci, którzy powinni poczekać mniej niż 15 minut, zostaną uznani za oznaczonych kolorem pomarańczowym, pacjenci, którzy mogą czekać do 60 minut, zostaną uznani za oznaczonych żółtym, pacjenci którzy mogą czekać 120 minut lub więcej, zostaną uznani za zakodowanych na zielono.
|
W momencie składania wniosku kody kolorów wskazujące na pilność pacjentów zostaną podane zgodnie z danymi demograficznymi pacjentów, typem urazu i parametrami życiowymi kierowanymi przez oprogramowanie.
W wyniku wskazówek programu pacjenci zostaną zakodowani jako obszary zielono-żółto-pomarańczowo-czerwone, a opieka nad pacjentem będzie prowadzona zgodnie z tymi kodami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica między czasem segregacji programowej a tradycyjnym czasem segregacji
Ramy czasowe: 5 minut
|
Różnica w badaniu segregacji dokonanej przez oprogramowanie i segregację normalną
|
5 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 30 dni
|
Zdefiniowana jako śmiertelność w ciągu 30 dni od przybycia do szpitala
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ahmet Akdoğan, RA, Research assistant
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017/145
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .