Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikrobiota jest związana ze wzrostem wskaźników infekcji po splenektomii

22 lutego 2019 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Zmieniona mikroflora jest związana ze zwiększonym wskaźnikiem infekcji po traumatycznej splenektomii

Badania wykazały rosnący wskaźnik infekcji po splenektomii i istnieje potencjalna korelacja między mikrobiomem a układem odpornościowym. badacze przypuszczają, że w coraz większym stopniu infekcja może być związana ze zmianą składu mikroflory jelitowej po splenektomii. Celem badaczy jest odkrycie, czy istnieją jakiekolwiek różnice w mikroflorze jelitowej u pacjentów cierpiących na splenektomię w porównaniu z normalnymi ludźmi, ostatecznie dążąc do zmniejszenia i złagodzenia częstości infekcji poprzez kontrolowanie mikroflory jelitowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Śledziona ma kluczowe znaczenie w regulacji homeostazy immunologicznej poprzez jej zdolność do łączenia odporności wrodzonej i nabytej oraz do ochrony przed infekcjami. Asplenia odnosi się do braku śledziony, zaburzenia, które rzadko jest wrodzone i częściej jest wynikiem operacji. Niedoczynność śledziony, będąca następstwem asplenii, może prowadzić do szeregu zmian w układach organizmu. Ostatnie badania wykazały rosnącą częstość infekcji po splenektomii, w tym infekcji jamy brzusznej, infekcji płuc i infekcji jamy czaszki.

W przewodzie pokarmowym żyje zróżnicowana i złożona metabolicznie społeczność mikroorganizmów. Najnowsze piśmiennictwo sugeruje, że organizmy żyjące w przewodzie pokarmowym, zwane zbiorczo mikrobiomem jelitowym, odgrywają nieodzowną rolę w utrzymaniu homeostazy gospodarza. Badanie wykazało potencjalną korelację między mikrobiomem a układem odpornościowym. Zmienione limfocyty w krążeniu obwodowym lub krezkowym węźle chłonnym mogą prowadzić do zmiany składu mikroflory.

Badacze przypuszczają, że zjawisko to może być związane ze zmianą mikrośrodowiska komensalnego rezydenta po splenektomii w porównaniu ze społecznościami komensalnymi. Celem badaczy jest odkrycie, czy istnieją jakiekolwiek różnice w mikroflorze jelitowej u pacjentów cierpiących na splenektomię w porównaniu z normalnymi ludźmi, ostatecznie dążąc do zmniejszenia i złagodzenia częstości infekcji poprzez kontrolowanie mikroflory jelitowej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150001
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja jest w wieku od 18 do 65 lat, którą podzielono na 2 grupy: Splenektomia, zdrowe kontrole

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • U wszystkich chorych wykonano całkowitą splenektomię w Pierwszym Szpitalu Oddziałowym Uniwersytetu Medycznego w Harbinie w okresie od 1 stycznia 2015 roku do 1 maja 2017 roku. Każdy uczestnik dostarczył świeżą próbkę kału w szpitalu podczas obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Stosować antybiotyki i probiotyki 3 usta przed pobraniem próbek.
  • Inne ciężkie obrażenia brzucha
  • Przeszedł operację resekcji narządów jamy brzusznej
  • Inne choroby układu pokarmowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
kontrola zdrowia
zdrowe kontrole pochodzą od normalnych ochotników
splenektomia
Pacjenci urazowi po splenektomii całkowitej
Procedura: splenektomia
Pacjenci urazowi, u których wykonano całkowitą splenektomię

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany transkrypcyjne w mikroflorze jelitowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Sekwencjonowanie genu 16S rRNA zostanie przeprowadzone metodą Standera
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Transkrypcyjne zmiany poziomów LPS w osoczu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Poziom LPS w osoczu będzie mierzony metodą ELISA
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SIgA w kale
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Przeciwciała SIgA w kale będą mierzone metodą ELISA
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Kalprotektyna w kale
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Przeciwciała SIgA w kale będą mierzone metodą ELISA
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
DAO w osoczu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Przeciwciała DAO w osoczu będą mierzone metodą ELISA
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Plazma D-Lac
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji
Przeciwciała D-Lac w osoczu będą mierzone metodą ELISA
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy po operacji, 12 miesięcy po operacji, 24 miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Wei Yunwei, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 listopada 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Yunwei Wei 2017-12-20

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami