Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Midodryna w zespole wątrobowo-płucnym

5 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Hilary M. DuBrock,, Mayo Clinic

Badanie kliniczne I fazy potwierdzające słuszność koncepcji oceniające bezpieczeństwo i tolerancję midodryny w zespole wątrobowo-płucnym

To badanie kliniczne potwierdzające słuszność koncepcji określi bezpieczeństwo i tolerancję midodryny u pacjentów z zespołem wątrobowo-płucnym (HPS). Eksploracyjne punkty końcowe pozwolą ocenić wpływ midodryny na utlenowanie, przeciek śródpłucny i objawy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zespół wątrobowo-płucny o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego, zdefiniowany jako obecność wszystkich poniższych objawów:

    1. Choroba wątroby lub nadciśnienie wrotne
    2. Przetaczanie śródpłucne na echokardiogramie ze wzmocnieniem kontrastowym
    3. Hipoksemia [A-a gradient ≥15mmHg (lub ≥20mmHg jeśli wiek >64 lat) i PaO2<80mmHg w gazometrii krwi tętniczej]
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody
  • Zdolność do przestrzegania warunków stosowania i testowania badanego leku, w opinii głównego badacza lub współbadacza

Kryteria wyłączenia:

  • Narażona populacja badana, w tym osoby uwięzione, pacjenci nieanglojęzyczni
  • Udział w innych eksperymentalnych badaniach leków
  • Którykolwiek z następujących warunków:
  • Skurczowe ciśnienie krwi >160 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi >100 mmHg
  • Tętno <50 uderzeń na minutę
  • Zatrzymanie moczu na początku badania
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory <50%
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę podczas badania
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować wysoce skutecznych metod antykoncepcji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Otwórz etykietę
Wszyscy zapisani pacjenci zostaną przydzieleni do otrzymywania midodryny. Początkowa dawka początkowa to 5 mg midodryny doustnie trzy razy dziennie. Po 7-10 dniach pacjenci zwiększą dawkę do 10 mg trzy razy dziennie zgodnie z tolerancją, jeśli nie wystąpią żadne działania niepożądane. Czas trwania leczenia wyniesie 6 miesięcy.
Lek: Midodryna
Midodryna jest doustnym agonistą alfa-1, który zwiększa napięcie naczyń. Podaje się go doustnie. Początkowa dawka początkowa to 5 mg midodryny doustnie trzy razy dziennie. Po 7-10 dniach pacjenci zwiększą dawkę do 10 mg trzy razy dziennie zgodnie z tolerancją, jeśli nie wystąpią żadne działania niepożądane. Czas trwania leczenia wyniesie 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja (zdarzenia niepożądane (AE))
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wynik zostanie określony na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych (AE), które wystąpią w okresie badania. Zdarzenie niepożądane definiuje się jako jakikolwiek objaw, oznakę, chorobę lub doświadczenie, które rozwijają się lub pogarszają w trakcie badania. Nieprawidłowe wyniki procedur diagnostycznych uznaje się za zdarzenia niepożądane, jeśli nieprawidłowość powoduje wycofanie badania, wiąże się z poważnym zdarzeniem niepożądanym, jest związana z klinicznymi objawami przedmiotowymi lub podmiotowymi, prowadzi do dodatkowego leczenia lub dalszych badań diagnostycznych lub jest uznana przez badacza za mającą znaczenie kliniczne. Każde zdarzenie niepożądane będzie dodatkowo scharakteryzowane przez ciężkość i związek z badanym lekiem. Zdarzenia niepożądane klasyfikuje się jako ciężkie, jeżeli są: śmiertelne, zagrażają życiu, wymagają lub przedłużają pobyt w szpitalu, prowadzą do trwałego lub znacznego kalectwa lub kalectwa, wady wrodzonej lub wady wrodzonej.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dotlenienie tętnicze
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy

Opisz wpływ midodryny na:

• utlenowanie krwi tętniczej (PaO2 i gradient A-a)(mmHg)
3 miesiące i 6 miesięcy
Zdolność dyfuzyjna
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy

Opisz wpływ midodryny na:

• procent przewidywanej zdolności dyfuzyjnej dla tlenku węgla (zakres 0-100%)
3 miesiące i 6 miesięcy
Rzut serca
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy
Opisać wpływ midodryny na pojemność minutową serca (l/min) oszacowaną na podstawie echokardiogramu u pacjentów z HPS.
3 miesiące i 6 miesięcy
Przetaczanie śródpłucne
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy
Opisać wpływ midodryny na nasilenie (łagodne, umiarkowane lub ciężkie) przecieku śródpłucnego (ocenianego w badaniu echokardiograficznym) u pacjentów z HPS.
3 miesiące i 6 miesięcy
Przetaczanie śródpłucne
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Opisać wpływ midodryny na nasilenie przecieku śródpłucnego (ocenianego na podstawie procentowego wskaźnika przecieku (0-100%) na skan makroagregacji albuminy technetu) u pacjentów z HPS.
6 miesięcy
Objawy oceniane według skali duszności Modified Medical Research Council (MMRC).
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy
Opisz wpływ midodryny na skalę duszności MMRC (0-4). Wyższe liczby wskazują na cięższą duszność.
3 miesiące i 6 miesięcy
6 minut pieszo
Ramy czasowe: 3 miesiące i 6 miesięcy
Opisz wpływ midodryny na dystans 6 minut marszu w metrach.
3 miesiące i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mayo Clinic

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Hilary M DuBrock, M.D., Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lipca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 17-006221

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami