Kanadyjska Sieć Nagłych Zatrzymań Krążenia (C-SCAN)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
NZK definiuje się jako nagłą zapaść z udokumentowaną utratą funkcji życiowych u pozornie zdrowej osoby, którą można przypisać przyczynie sercowej. Szacunkowa częstość występowania NZK waha się od 53 do 153 na 100 000 osób rocznie. Większość opublikowanych badań korzysta z raportów publicznych, aktów zgonu lub rejestrów opartych na sekcji zwłok w celu identyfikacji i klasyfikacji przypadków NZK, ale ograniczone źródła często skutkują pominięciem przypadków. Prospektywne rejestry monitorujące NZK w czasie w dużych populacjach zapewniają najdokładniejsze oszacowanie częstości występowania.
Ciągłym wyzwaniem w opracowywaniu skutecznych strategii zmniejszania SCA są różne definicje używane do definiowania SCA. Wiele opublikowanych badań identyfikuje NZK jako OHCA „bez oczywistej przyczyny” (zakłada się, że było to zatrzymanie akcji serca spowodowane pierwotną przyczyną sercową); jednak te dwa nie są synonimami. Weryfikacja, czy konkretny OHCA jest spowodowany chorobą serca, wymaga starannego ustalenia, wykorzystania danych z wielu źródeł i indywidualnej oceny każdego przypadku, co jest trudne i nie jest wykonywane rutynowo. Dokładna identyfikacja prawdziwych NZK jest kluczowa, jeśli planujemy wdrożenie interwencji mających na celu ich zapobieganie.
Badacze z Canadian Resuscitation Outcomes Consortium (CanROC) proponują wykorzystanie doświadczeń zdobytych podczas opracowywania zaawansowanego rejestru wszystkich pacjentów z pozaszpitalnym porażeniem mózgowym (EMS) objętych służbami ratunkowymi w Ontario i Kolumbii Brytyjskiej (Resuscitation Outcomes Consortium - ROC 2005-2015). Od tego czasu rejestr ten został rozpowszechniony w całej Kanadzie i obejmuje dziewięć innych prowincji obejmujących ponad 15 milionów ludzi w społecznościach miejskich i wiejskich. Proponowany rejestr C-SCAN będzie wykorzystywać i rozszerzać infrastrukturę CanROC, rozszerzając swój zbiór danych o szczegółowe informacje zarówno poprzedzające, jak i następujące po zdarzeniu SCA. Wykorzystując te informacje do identyfikacji pacjentów wysokiego ryzyka, dążymy do wdrożenia ukierunkowanych inicjatyw mających na celu zmniejszenie częstości występowania NZK w Kanadzie.
Cele:
- Aby dokładnie zidentyfikować i sklasyfikować wszystkie możliwe przypadki NZK na badanym obszarze przy użyciu nowych i istniejących źródeł danych.
- Dokładny pomiar częstości występowania i przyczyn NZK według wieku i płci.
- Pomiar wyzwalaczy i znaków ostrzegawczych przypadków NZK w zależności od wieku, płci i etiologii w celu przewidywania i zapobiegania.
- Aby potwierdzić, czy wstępne/pilotażowe obserwacje zaobserwowane w południowym Ontario znajdują odzwierciedlenie w innych kanadyjskich społecznościach, zarówno miejskich, jak i wiejskich, oraz w społecznościach, które różnią się kulturowo i etnicznie od tych w miejskim Toronto.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Katie Allan, PhD
- Numer telefonu: 40043 416-864-6060
- E-mail: katherine.allan@unityhealth.to
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Alberta Health services
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- University of British Columbia
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada
- Emergency Health Services
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada
- Ottawa Health Research Institute
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada
- Urgences-Sante
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
- Saskatchewan Health Authority
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie pozaszpitalne przypadki zatrzymania krążenia „bez oczywistej przyczyny”
- Wiek od 2 do 85 lat
- Uczestniczyli w nim ratownicy medyczni i przeżyli lub zginęli.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 2 lat lub starsi niż 85 lat
- Nie wznawiaj rozkazów
- Zatrzymanie krążenia z oczywistych przyczyn, takich jak uraz, anafilaksja, nagła niedrożność górnych dróg oddechowych, astma, potwierdzone przedawkowanie narkotyków, zabójstwa i samobójstwa.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Badana populacja
Osoby w wieku od 2 do 85 lat, u których wystąpiło pozaszpitalne zatrzymanie krążenia bez wyraźnej przyczyny, pod opieką ratowników medycznych, którzy przeżyli lub zmarli
|
W tym badaniu nie ma interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie SCA
Ramy czasowe: 2 lata
|
Częstość występowania nagłego zatrzymania krążenia w Kanadzie, według prowincji, wieku i płci
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Steve S Lin, MD, MSc, Unity Health Toronto
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSCAN version 2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .