Randomizowane, kontrolowane placebo badanie pilotażowe suplementacji probiotykami u czarnych kobiet w ciąży z grupy ryzyka
Łagodzenie skutków przemocy strukturalnej na status żelaza u matki: randomizowane badanie pilotażowe kontrolowane placebo dotyczące suplementacji probiotykami u czarnych kobiet w ciąży z grupy ryzyka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Najbardziej rozpowszechnionym niedoborem mikroelementów w Stanach Zjednoczonych (USA) jest żelazo; zdecydowana większość przypadków niedoboru żelaza (ID) i niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA) występuje u kobiet w ciąży. Podczas ciąży zapasy żelaza matki są wykorzystywane do wzrostu płodu, ekspansji matczynych krwinek czerwonych (RBC) oraz wzrostu i rozwoju łożyska, zwiększając w ten sposób ryzyko ID i IDA. Szacuje się, że we wszystkich trymestrach ciąży w Stanach Zjednoczonych 18% osób ma ID, a 5% ma IDA, aw trzecim trymestrze rozpowszechnienie ID przekracza 27%. Rozpowszechnienie IDA jest jeszcze większe wśród osób, które identyfikują się jako osoby czarnoskóre lub o niskich dochodach. ID i IDA matki są związane ze zwiększonym ryzykiem porodu przedwczesnego, niską masą urodzeniową noworodka, śmiertelnością matek i płodów oraz nieodwracalnymi wadami neurokognitywnymi niemowląt. Aby sprostać rosnącemu zapotrzebowaniu na żelazo i zoptymalizować żywienie matki w żelazo, zalecane dzienne spożycie żelaza w okresie ciąży wynosi 27 mg. Jednakże, biorąc pod uwagę utrzymujące się wysokie wskaźniki ID i IDA u matek oraz jedynie niewielkie przestrzeganie codziennych prenatalnych witamin zawierających żelazo, potrzebne są alternatywne podejścia do optymalizacji odżywiania żelazem w czasie ciąży.
Badania wykazały, że jednorazowe lub krótkotrwałe podanie probiotyku Lactobacillus plantarum 299v (Lp299v) zwiększa wchłanianie żelaza w populacjach niebędących w ciąży. Jednak niewiele badań dotyczyło wpływu długoterminowej suplementacji na zapasy żelaza w organizmie. Chociaż probiotyki są uważane za bezpieczne do spożycia w czasie ciąży, przeprowadzono tylko jedną próbę suplementacji Lp299v w okresie ciąży, aby ocenić jej wpływ na zapasy żelaza u matki i ryzyko IDA. To badanie, przeprowadzone wśród Szwedek w ciąży z wystarczającą ilością żelaza, wykazało znacznie mniejszy spadek zapasów żelaza i znacznie mniejszą częstość występowania IDA w trzecim trymestrze ciąży wśród kobiet zrandomizowanych do grupy Lp299v w porównaniu ze standardową grupą kontrolną.
Wyniki te oferują potencjalnie pozytywne skutki dla roli Lp299v w utrzymaniu statusu żelaza u matek wśród kobiet rozpoczynających ciążę z wystarczającymi zapasami żelaza i otrzymujących opiekę w zdecentralizowanym systemie opieki zdrowotnej finansowanym ze środków publicznych. Jednak żadne badania nie oceniały wpływu Lp299v na stan żelaza u matki wśród osób zagrożonych IDA w czasie ciąży w USA, ani badania nie rozszerzyły wyników na stan żelaza u noworodków. Co więcej, nie wiadomo, czy pozytywna wykonalność i wstępna skuteczność utrzymałyby się w amerykańskiej placówce opieki zdrowotnej z kobietami w ciąży zróżnicowanymi rasowo, etnicznie i społeczno-ekonomicznie. Dlatego cele tego badania były następujące. Przede wszystkim zbadaliśmy wykonalność codziennej doustnej suplementacji matki Lp299v od początku drugiego trymestru do porodu. Po drugie, zbadaliśmy wstępną skuteczność przyjmowania Lp299v u matki (zagrożonej IDA zdefiniowanej jako hemoglobina (Hb) między 10,0-12,0 g/dl) oraz parametrów hematologicznych i stanu żelaza pępowiny noworodków w porównaniu z grupą kontrolną w miejskim amerykańskim akademickim ośrodku medycznym ze zróżnicowaną rasowo, etnicznie i społeczno-ekonomicznie populacją pacjentów.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- stężenie hemoglobiny (Hb) w pierwszym trymestrze ciąży wynoszące 10,0–11,9 g/dl wskazujące na ID lub ryzyko wystąpienia ID w okresie prenatalnym
- singel
- naturalnie poczęta ciąża
- < 20 tydzień ciąży
- 18 - 45 lat
- wystarczająca biegła znajomość języka angielskiego, aby wypełnić formularze studiów
- powstrzymać się od niezwiązanych z badaniem suplementów diety i pre-/probiotyków podczas włączenia do badania
Kryteria wyłączenia:
- doustne stosowanie antybiotyków w ciągu ostatnich 2 miesięcy
- choroby autoimmunologiczne
- infekcja
- otrzymujących leczenie sterydami
- chirurgiczne leczenie otyłości
- zapalna choroba jelit
- niepowściągliwe wymioty
- zaburzenie hematologiczne (np. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa)
- aktualne używanie tytoniu
- nadużywanie substancji psychoaktywnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- inne choroby przewlekłe, takie jak cukrzyca typu 2
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Probiotyk LP299v
Kobiety będą otrzymywać codziennie 1 LP299v (10x10 jednostek tworzących kolonie) w postaci kapsułek i 1 standardowy suplement prenatalny w postaci tabletek, począwszy od 15 tygodnia ciąży do porodu.
|
Daily Lactobacillus plantarum (LP299v) 10x10 jednostek tworzących kolonie w postaci kapsułek
|
|
Komparator placebo: Placebo
Kobiety będą otrzymywać codziennie 1 placebo w postaci kapsułek i 1 standardowy suplement prenatalny w formie tabeli, począwszy od 15 tygodnia ciąży do porodu.
|
Codzienne placebo w postaci kapsułek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnie przestrzeganie schematu suplementacji
Ramy czasowe: 15 tydzień ciąży do porodu, średnio 25 tygodni
|
Średnie przestrzeganie schematu suplementacji przy użyciu inteligentnych butelek Pillsy i standardowej liczby tabletek.
|
15 tydzień ciąży do porodu, średnio 25 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, związanych z objawami ze strony przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: 15 tydzień ciąży do porodu, średnio 25 tygodni
|
Zdarzenia niepożądane rejestrowano za pomocą Formularza Zgodności Matki, począwszy od pierwszej wizyty w celu uzupełnienia pigułek do porodu.
liczba uczestników zgłaszających zdarzenia niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
|
15 tydzień ciąży do porodu, średnio 25 tygodni
|
|
Hemoglobina matki
Ramy czasowe: Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
zmiana średniego stężenia hemoglobiny w surowicy matki (g/dl) od wartości początkowej do porodu
|
Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
|
Hematokryt matki
Ramy czasowe: Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
Zmiana średniego hematokrytu w surowicy matki (%) od wartości wyjściowej do porodu
|
Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
|
Żelazo matki
Ramy czasowe: Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
zmiana średniego stężenia żelaza w surowicy matki (µg/dl) od wartości wyjściowej do porodu
|
Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
|
Całkowita zdolność wiązania żelaza przez matkę
Ramy czasowe: Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
zmiana średniej całkowitej zdolności wiązania żelaza u matki (µmol/l) od wartości wyjściowej do porodu
|
Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
|
Ferrytyna w surowicy matki
Ramy czasowe: Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
zmiana średniej ferrytyny w surowicy matki (ng/ml) od wartości początkowej do porodu
|
Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
|
Nasycenie transferyną matki
Ramy czasowe: Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
zmiana średniego wysycenia transferyny u matki (%) od wartości wyjściowej do porodu
|
Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
|
Matczyne białko C-reaktywne o wysokiej czułości (Hs-CRP)
Ramy czasowe: Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
zmiana średniego matczynego białka C-reaktywnego o wysokiej czułości (hs-CRP) (mg/l) od wartości wyjściowej do porodu
|
Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
|
Niedokrwistość z niedoboru żelaza u matki
Ramy czasowe: Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
Liczba uczestników, u których wystąpiła niedokrwistość z niedoboru żelaza (IDA) przy porodzie.
Hemoglobina, uzyskana z pełnej morfologii krwi, została wykorzystana do określenia IDA matki specyficznej dla trymestru, z korektą w dół 0,8 g/dl dla kobiet rasy czarnej.
W czasie badania zalecano stosowanie punktu odcięcia dostosowanego do wyścigu dla IDA.
Jednak ten punkt odcięcia dostosowany do wyścigu został niedawno uznany za nieuzasadniony.
Zakresy IDA obejmowały stężenie hemoglobiny ≤11 g/dl dla pierwszego trymestru, ≤10,5 g/dl dla drugiego trymestru i ≤11 g/dl dla trzeciego trymestru.
Zakresy IDA z poprawką dla kobiet rasy czarnej to hemoglobina ≤10,2 g/dl dla pierwszego trymestru, ≤9,7 g/dl dla drugiego trymestru i ≤10,2 g/dl dla trzeciego trymestru.
|
Oceniane na początku ciąży (tj. w 15-20 tygodniu ciąży) do porodu; zgłaszana jest średnia zmiana od wartości początkowej do dostawy.
|
|
Hemoglobina niemowlęca
Ramy czasowe: dostawa
|
Średnia wartość hemoglobiny w surowicy niemowlęcia (g/dl) z krwi pępowinowej przy porodzie.
|
dostawa
|
|
Hematokryt niemowlęcy
Ramy czasowe: dostawa
|
Średni hematokryt w surowicy niemowlęcia (%) z krwi pępowinowej przy porodzie.
|
dostawa
|
|
Żelazko niemowlęce
Ramy czasowe: dostawa
|
Średnie stężenie żelaza w surowicy niemowlęcia (µg/dl) z krwi pępowinowej przy porodzie.
|
dostawa
|
|
Niemowlę Całkowita zdolność wiązania żelaza
Ramy czasowe: dostawa
|
Średnia całkowita zdolność wiązania żelaza przez niemowlę (µmol/l) z krwi pępowinowej przy porodzie.
|
dostawa
|
|
Ferrytyna w surowicy dla niemowląt
Ramy czasowe: dostawa
|
Średnia ferrytyna w surowicy niemowlęcia (ng/ml) z krwi pępowinowej przy porodzie.
|
dostawa
|
|
Nasycenie transferyną niemowląt
Ramy czasowe: dostawa
|
Średnia wysycenie transferyną niemowlęcia (%) z krwi pępowinowej przy porodzie.
|
dostawa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-0662
- 5R34HL155481-03 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .