Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie opisujące wzorce i wyniki leczenia pacjentów z NSCLC z EGFRm w Belgii (REVEAL)

7 maja 2020 zaktualizowane przez: AstraZeneca

REtrospektywne, obserwacyjne badanie opisujące schematy leczenia i wyniki leczenia pacjentów z mutantem receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFRm) miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w Belgii

Jest to retrospektywne, obserwacyjne, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę schematów leczenia i wyników pacjentów, u których zdiagnozowano miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC EGFRm w Belgii

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
141

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Antwerpen, Belgia, 2020
        • Research Site
      • Bouge, Belgia, 5004
        • Research Site
      • Brussels, Belgia, 1090
        • Research Site
      • Bruxelles, Belgia, 1200
        • Research Site
      • Charleroi, Belgia, 6000
        • Research Site
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Research Site
      • Gent, Belgia, 9000
        • Research Site
      • Hasselt, Belgia, 3500
        • Research Site
      • Mechelen, Belgia, 2800
        • Research Site
      • Mons, Belgia, 7000
        • Research Site
      • Roeselare, Belgia, 8800
        • Research Site
      • Sint-Niklaas, Belgia, 9100
        • Research Site
      • Sint-Truiden, Belgia, 3800
        • Research Site
      • Turnhout, Belgia, 2300
        • Research Site
      • Yvoir, Belgia, 5530
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci, u których w okresie od 1 września 2015 r. do 31 grudnia 2017 r. zdiagnozowano zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC EGFRm

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku co najmniej 18 lat
  • NSCLC potwierdzony patologicznie
  • Guz zawiera mutację EGFR
  • Rozpoznanie (potwierdzone radiologicznie lub patologicznie) NSCLC miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, niekwalifikującego się do leczenia chirurgicznego lub chemioradioterapii w okresie od 01 września 2015 r. do 31 grudnia 2017 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak dostępnych danych z obserwacji po rozpoznaniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC EGFRm
  • Pacjenci, którzy sprzeciwili się udziałowi w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci z NSCLC z mutacją EGFR
Lek: Kuracja 1L
chemioterapia, EGFR TKI, immunoterapia, inne
Lek: Leczenie 2L
Chemioterapia, EGFR TKI, immunoterapia, inne
Lek: Leczenie 3L
chemioterapia, EGFR TKI, immunoterapia, inne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
charakterystyka demograficzna pacjentów zdiagnozowanych w okresie od 1 września 2015 r. do 31 grudnia 2017 r
Ramy czasowe: 28 miesięcy
28 miesięcy
Charakterystyka NSCLC w chwili rozpoznania między 1 września 2015 a 31 grudnia 2017
Ramy czasowe: 28 miesięcy
28 miesięcy
Charakterystyka choroby NSCLC na początku leczenia 2L lub 3L w oknie obserwacyjnym
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Statystyka opisowa zostanie wykorzystana do analizy tych punktów końcowych.
36 miesięcy
Rodzaj leczenia otrzymanego podczas leczenia 1L, 2L lub 3L w oknie obserwacyjnym
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Statystyka opisowa zostanie wykorzystana do analizy tych punktów końcowych.
36 miesięcy
Czas leczenia podczas leczenia 1L, 2L lub 3L w oknie obserwacyjnym
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Statystyka opisowa zostanie wykorzystana do analizy tych punktów końcowych.
36 miesięcy
Odsetek pacjentów otrzymujących ostateczne leczenie systemowe NSCLC lub nieotrzymujących ostatecznego leczenia systemowego NSCLC/najlepsze leczenie wspomagające po progresji w ramach poprzedniej terapii
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Statystyka opisowa zostanie wykorzystana do analizy tych punktów końcowych.
36 miesięcy
Przyczyna przerwania leczenia po podaniu 1L, 2L lub 3L w oknie obserwacyjnym
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Do analizy tych punktów końcowych zostaną wykorzystane statystyki opisowe.
36 miesięcy
Charakterystyka badania EGFR w chwili rozpoznania między 1 września 2015 r. a 31 grudnia 2017 r.
Ramy czasowe: 28 miesięcy
28 miesięcy
Charakterystyka badania EGFR po progresji na poprzednim leczeniu
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r. do zakończenia aktywności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Do analizy tych punktów końcowych zostaną wykorzystane statystyki opisowe.
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS dla leczenia 1L, 2L lub 3L w oknie obserwacyjnym
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Wykorzystana zostanie analiza Kaplana-Meiera.
36 miesięcy
Czas do przerwania leczenia dla leczenia 1L, 2L i 3L w oknie obserwacyjnym
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Wykorzystana zostanie analiza Kaplana-Meiera.
36 miesięcy
Czas rozpoczęcia kolejnego zabiegu po zabiegu 1L i 2L w oknie obserwacyjnym
Ramy czasowe: 36 miesięcy
okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Wykorzystana zostanie analiza Kaplana-Meiera.
36 miesięcy
OS w oknie obserwacyjnym
Ramy czasowe: 36 miesięcy

OS zostanie zmierzone ogólnie dla wszystkich pacjentów z NDRP z EGFRm iw zależności od otrzymanego leczenia ozymertynibem i linii leczenia ozymertynibem.

okno obserwacyjne: od daty rozpoznania do daty odcięcia danych, 1 września 2018 r., zakończenia działalności klinicznej lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Wykorzystana zostanie analiza Kaplana-Meiera.
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 września 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 czerwca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 listopada 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • D5161R00007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami