Immunoterapia autologicznymi komórkami CAR-T/TCR-T w przypadku nowotworów litych
Immunoterapia komórek EGFRvIII/DR5/NY-ESO-1/mezotelina CAR-T/TCR-T w nowotworach litych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ZHONG HUA YANG
- Numer telefonu: +8618938688105 +8618938688105
- E-mail: zh.yang@bindebio.com
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 450052
- Rekrutacyjny
- Henan Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Shuangyin Han
- Numer telefonu: +8613203710057
- E-mail: hansyzzu@163.com
-
Kontakt:
- Chun-Xiao Ma
- Numer telefonu: +8615038287266
- E-mail: chxma@126.com
-
Główny śledczy:
- Shuangyin Han
-
Główny śledczy:
- Chun-Xiao Ma
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą być gotowi do podpisania świadomej zgody.
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 18 do 70 lat .
- Szacowany czas przeżycia ≥ 12 tygodni.
- Skrawki patologiczne z dodatnią ekspresją NY-ESO-1, mezoteliny, EGFRvIII i DR5 zostały potwierdzone testem biopsyjnym IHC w ciągu 12 miesięcy. Jeśli NY-ESO-1 ma pozytywną ekspresję, jednocześnie wymagany jest dodatni HLAA*0201.
- Guz lity musi mieć co najmniej jedną mierzalną chorobę zgodnie z RECIST 1.1.
- Rutynowe badanie krwi#hemoglobina>=90 g/L; płytka krwi>=50×10^9/l.
- Czynność wątroby: ALT i AST ≤2,5 razy górna granica normy (jeśli naciek guza jest główną przyczyną nieprawidłowej czynności wątroby, ALT i AST ≤5 razy górna granica normy); bilirubina<2,0 mg/dl.
- Czynność nerek: BUN: 9-20mg/dl; kreatynina w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy; klirens endogennej kreatyniny ≥50 ml/min .
- Ujemne przeciwciała w surowicy dla EBV, CMV, HIV, kiły, HBVa i HCV.
- Czynność serca: stabilna hemodynamika i frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) >=55%.
- Wynik ECOG: 0-1.
- Odpowiedni dostęp żylny do aferezy i brak innych przeciwwskazań do leukaferezy.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą posiadać dowód ujemnego wyniku testu ciążowego. Osoby w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie akceptowalnych metod kontroli urodzeń w ciągu 1 roku po leczeniu, zgodnie z protokołem.
- Pacjenci z nadciśnieniem/cukrzycą muszą mieć stabilne ciśnienie krwi/glikemię lub poziom ≤CTCAE 1 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym.
Oprócz powyższych kryteriów włączenia, zgodnie ze wskazaniami muszą być spełnione następujące kryteria:
Pacjenci z glejakiem:
- Pierwsza progresja choroby lub nawrót choroby (≥ 1 cm i ≤ 5 cm) nadnamiotowego glejaka złośliwego stopnia IV wg WHO (GBM lub glejak) na podstawie badań obrazowych z mierzalną chorobą.
- EGFRvIII, docelowy antygen, musi zostać zidentyfikowany na tkance nowotworowej metodą IHC lub PCR, tj. EGFRvIII dodatni w raporcie patologicznym.
- Niewrażliwość na chemioradioterapię lub niepowodzenie chemioradioterapii po operacji patologia molekularna.
- Odmówił poddania się radioterapii lub chemioterapii.
Pacjenci z rakiem wątroby
- DR5 lub EGFRvIII dodatni w raporcie patologicznym.
- Nieuleczalne chirurgicznie; Lub nawrót pooperacyjny; Lub brak skutecznego leczenia.
- Czynność wątroby: dziecko-pugh klasa A lub dziecko-pugh klasa B.
Pacjenci z rakiem żołądka
- Mezotelina dodatnia w raporcie patologicznym.
- Stadium patologiczne: IIIA~IV.
- niepowodzenie chemioradioterapii
- Odmówiono lub nie można poddać się operacji.
Pacjenci z rakiem przełyku
- NY-ESO-1 pozytywny w raporcie patologicznym i HLA-A*0201 pozytywny we krwi.
- Odmowa lub brak możliwości poddania się operacji.
- Nawrót pooperacyjny lub niepowodzenie chemioradioterapii.
Kryteria wyłączenia:
- ECOG≥2.
- złośliwych komórek nowotworowych pochodzących z komórek T za pomocą testu patologicznego.
- Niewydolność narządowa: zastoinowa niewydolność serca stopnia III lub IV; niewydolność nerek i mocznica; niewydolność oddechowa; zaburzenie świadomości.
- Ostra lub przewlekła GVHD po hematopoezie allogenicznej; Lub leczenie GVHD; Lub hormon lub środek immunosupresyjny stosowany w ciągu 30 dni
- hormony steroidowe stosowano przed i po pobraniu krwi i infuzji
- Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV lub czynnym zapaleniem wątroby
- Niekontrolowana aktywna infekcja.
- Zgłoszony do innego badania klinicznego w ciągu ostatnich 4 tygodni.
- Pacjenci z układową chorobą autoimmunologiczną lub niedoborem odporności.
- Pacjenci z neuropatią lub psychozą, w tym z otępieniem lub padaczką, nadużywaniem substancji psychotropowych w wywiadzie lub innymi istotnymi zmianami chorobowymi, które mogą zwiększać ośrodkową neurotoksyczność.
- Współistniejący z drugim guzem lub innymi nowotworami złośliwymi.
- Chorzy z przerzutami do kości są narażeni na patologiczne złamanie skutkujące paraplegią lub zagrożeniem życia.
- Żywą atenuowaną szczepionkę podano w ciągu 4 tygodni przed pobraniem krwi.
- Nasycenie krwi tlenem jest utrzymywane przez wdychanie tlenu.
- Przeszedł poważną operację w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym; Lub planuje poddać się operacji podczas badania lub w ciągu 2 tygodni po wstrzyknięciu.
- Inni pacjenci, których badacze uznali za nieodpowiednich do włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Immunoterapia komórkami CAR-T/TCR-T
Zakwalifikowani pacjenci otrzymają immunoterapię komórkową CAR-T z kilkoma różnymi specyficznymi chimerycznymi receptorami antygenowymi ukierunkowanymi odpowiednio na różne antygeny przez infuzję.
|
W zależności od obciążenia guzem i innych warunków, pacjenci będą leczeni cyklofosfamidem lub fludarabiną, a następnie komórki CAR-T zostaną podane we wlewie 48-72 godzin później.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi ocenionymi za pomocą NCI CTC AE, wersja 4.0
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
Ocena bezpieczeństwa
|
48 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź kliniczna
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
Odpowiedź kliniczna na infuzję limfocytów T, zwłaszcza zmiana objętości guza, zostanie oceniona przez porównanie choroby zidentyfikowanej za pomocą tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego.
|
48 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019BDB016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .