Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena programu WiseGuyz dla dorastających chłopców

4 grudnia 2024 zaktualizowane przez: University of Calgary

Zapobieganie przemocy na randkach wśród nastolatków poprzez promowanie zdrowych związków zmieniających płeć: program WiseGuyz

Przemoc na randkach wśród nastolatków (ADV) jest palącym problemem zdrowia publicznego w Ameryce Północnej i potrzebne są strategie zapobiegania sprawcom. W tym celu znaczna liczba badań pokazuje, jak ważne jest zastosowanie perspektywy płci w celu ukierunkowania pierwotnych przyczyn ADV. Do tej pory przeprowadzono jednak ograniczone badania dotyczące tego, jak konkretnie zaangażować chłopców w profilaktykę ADV. Jako taki, niniejszy protokół opisuje ocenę programu o nazwie WiseGuyz, wspieranego przez społeczność programu zdrowych relacji, który zmienia płeć, dla młodzieży w średnim wieku (~13-15 lat) zidentyfikowanej jako mężczyzna. WiseGuyz ma na celu ograniczenie ADV popełnianych przez mężczyzn oraz poprawę zdrowia psychicznego i seksualnego, pomagając uczestnikom zidentyfikować i zdekonstruować normy ról płciowych mężczyzn oraz odkrywać zdrowsze, bardziej inkluzywne sposoby bycia facetem na świecie. Głównym celem tej oceny jest zbadanie wpływu WiseGuyz na wyniki ADV wśród młodzieży zidentyfikowanej jako mężczyzna w średnim wieku, przy użyciu metod mieszanych, podłużnego, quasi-eksperymentalnego projektu z dopasowaną grupą porównawczą.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Projekt badania i przegląd:

W tym projekcie badacze zbadają związek między udziałem w programie WiseGuyz a wynikami ADV. Badacze zastosują mieszane metody, quasi-eksperymentalny projekt z ankietami przed testem, po teście i rocznym uzupełnieniem, angażując uczestników z dwóch oddziałów szkół w zachodniej Kanadzie. Poprzez grupy fokusowe z uczestnikami młodzieżowymi badacze będą kontekstualizować dane z badań ilościowych, aby pogłębić zrozumienie, w jaki sposób WiseGuyz może promować zapobieganie ADV.

Uczestnicy:

Badacze planują zrekrutować około 700-800 chłopców z dziewiątej klasy w 7 uczestniczących szkołach.

Procedury:

Badacze przedstawią prezentacje na temat projektu badawczego całej młodzieży z klas 9 w uczestniczących szkołach. Każdy młody mężczyzna w klasie 9 może wziąć udział, niezależnie od ich zaangażowania w WiseGuyz. Zainteresowani uczestnicy będą musieli dostarczyć podpisaną zgodę rodzica/opiekuna (w formie papierowej lub elektronicznej) oraz sami wypełnić formularz zgody na udział w badaniu. Dane ilościowe zostaną zebrane w dwóch kohortach (kohorta pierwsza – przed badaniem: październik 2019; po teście: maj 2020; roczna obserwacja: maj 2021; kohorta druga – przed badaniem: październik 2020; po teście: maj 2021; roczna obserwacja: maj 2022).

Badacze zbiorą jakościowe dane z grup fokusowych od około 60 uczestników WiseGuyz natychmiast po interwencji. Grupy fokusowe Kohorty 1 odbędą się w maju 2020 r., grupy fokusowe Kohorty 2 – w maju 2021 r. Śledczy przeprowadzą również wywiady z kierownictwem szkoły wiosną 2021 r.

Aby zrozumieć wdrażanie programu, dane śledzenia wdrażania będą gromadzone na początku roku programu, bezpośrednio po każdej sesji WiseGuyz, na końcu każdego modułu WiseGuyz i na koniec roku programu. Badacze będą zbierać te dane od października 2019 r. do maja 2021 r.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
437

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University of Calgary

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy uczestnicy muszą być zapisani do 9. klasy w 2019-20 lub 2021-22, aby wziąć udział.

Kryteria wyłączenia:

  • osoby, które nie są zidentyfikowane jako mężczyźni i nie uczęszczają do 9. klasy w jednej z uczestniczących szkół w latach 2019-20 lub 2021-22, nie zostaną zaproszone do udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Uczestnik WiseGuyz
Osoby z tej grupy otrzymają program WiseGuyz w klasie 9.
Behawioralne: WiseGuyz

Program WiseGuyz został opracowany przez Center for Sexuality (Calgary, AB) i ma na celu ograniczenie przemocy popełnianej przez nastolatków na randkach, poprawę zdrowia psychicznego i seksualnego oraz wspieranie młodzieży w budowaniu zdrowszych, bardziej włączających relacji w grupach rówieśniczych, szkołach i społeczności, pomagając uczestnikom identyfikować i dekonstruować normy ról związanych z płcią.

WiseGuyz jest oferowany w czasie instruktażowym przez lokalnych facylitatorów z Centre for Sexuality. WiseGuyz składa się z 20 sesji w czterech modułach. Sesje te zwykle trwają cały rok szkolny (wrzesień-maj).
Brak interwencji: Uczestnik porównania
Osoby w tej grupie nie otrzymają żadnej interwencji w klasie 9 i zostaną wykorzystane do stworzenia dopasowanej grupy porównawczej dla osób w grupie 1 (uczestnicy WiseGuyz).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowania interwencyjne osób postronnych w celu zapobiegania przemocy
Ramy czasowe: Kohorta 1: do 12 miesięcy; Kohorta 2: do 12 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych pozytywnych (np. rozmowa z osobą dorosłą) i negatywnych (np. śmiech) zachowań wśród uczestników interwencji w porównaniu z dopasowanymi kontrolami, oceniana za pomocą skali Zachowań interwencyjnych Bystander (Abebe i in., 2018).
Kohorta 1: do 12 miesięcy; Kohorta 2: do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sprawstwo przemocy na randkach nastolatków
Ramy czasowe: Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w ogólnym sprawstwie (fizycznym, seksualnym i/lub psychicznym) wśród uczestników interwencji w porównaniu z dopasowanymi kontrolami, jak oceniono za pomocą Inwentarza Konfliktu w Związkach Randkowych Adolescentów (CADRI; Wolfe i in., 2001).
Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Pozytywne zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Zmiana ogólnego pozytywnego stanu zdrowia psychicznego (emocjonalnego, społecznego i psychologicznego) w porównaniu z wartością wyjściową wśród uczestników interwencji w porównaniu z grupą kontrolną, oceniana za pomocą skróconego formularza kontinuum zdrowia psychicznego (MHC-SF; Keyes, 2006).
Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Znęcanie się
Ramy czasowe: Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w ogólnej liczbie sprawców znęcania się (fizycznego, werbalnego, społecznego, cybernetycznego) wśród uczestników interwencji w porównaniu z grupą kontrolną, zgodnie z oceną za pomocą Ankiety dotyczącej bullyingu w szkole – Bullying Behaviour Sub-Scale (SCBS-BB; Cornell, 2016).
Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Bliskość przyjaźni
Ramy czasowe: Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Zmiana od wartości wyjściowej w ogólnej bliskości przyjaźni (wsparcie emocjonalne, intymne ujawnienie, towarzystwo, aprobata, satysfakcja) wśród uczestników interwencji w porównaniu z dopasowanymi kontrolami, oceniana za pomocą Inwentarza Sieci Relacji - Wersja Jakości Relacji (NRI-RQV; Buhrmester & Furman, 2008).
Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Homofobiczne wyzwiska
Ramy czasowe: Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w homofobicznym wyzwiskach wśród uczestników interwencji w porównaniu z dopasowaną grupą kontrolną, oceniona za pomocą Skali Agenta ds. treści homofobicznych (Poteat i Espelage, 2007).
Kohorta 1: 12 miesięcy; Kohorta 2: 12 miesięcy
Poczucie własnej skuteczności w zakresie zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: Kohorta 1: do 12 miesięcy; Kohorta 2: do 12 miesięcy
Zmiana poczucia własnej skuteczności w zakresie zdrowia seksualnego w porównaniu z wartością wyjściową wśród uczestników interwencji w porównaniu z dopasowaną grupą kontrolną, oceniana za pomocą Skali poczucia własnej skuteczności w zakresie zdrowia seksualnego (Barthalow i in., 2010).
Kohorta 1: do 12 miesięcy; Kohorta 2: do 12 miesięcy
Przestrzeganie norm ról męskich
Ramy czasowe: Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: Natychmiast po teście
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w przestrzeganiu norm ról męskich promujących emocjonalne ograniczenie, unikanie kobiecości i twardości wśród uczestników interwencji w porównaniu z dopasowanymi kontrolami, jak oceniono za pomocą Zrewidowanego Inwentarza norm ról męskich (MRNI-A-r; Levant i in., 2012) ).
Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: Natychmiast po teście
Postawy wobec mniejszości seksualnych
Ramy czasowe: Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: natychmiast po teście
Zmiana negatywnych postaw wobec mniejszości seksualnych w stosunku do wartości wyjściowych wśród uczestników interwencji w porównaniu z grupą kontrolną, oceniona za pomocą skali Negativity Towards Sexual Minorities (NTSM; Levant i in., 2012).
Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: natychmiast po teście
Świadomość nadużyć randkowych
Ramy czasowe: Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: Natychmiast po teście
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w świadomości nadużyć randkowych wśród uczestników interwencji w porównaniu z dopasowanymi kontrolami, jak oceniono za pomocą Skali świadomości nadużyć randkowych (Abebe i in., 2018).
Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: Natychmiast po teście
Zamiar interwencji z rówieśnikami
Ramy czasowe: Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: Natychmiast po teście
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego intencji interwencji wobec rówieśników (pozytywne zachowanie świadka w celu zapobiegania przemocy) wśród uczestników interwencji w porównaniu z grupą kontrolną, jak oceniono za pomocą skali Intencji interwencji wobec rówieśników (Abebe i in., 2018).
Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: Natychmiast po teście
Szukający pomocy
Ramy czasowe: Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: Natychmiast po teście
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego intencji szukania pomocy w przypadku behawioralnych problemów zdrowotnych wśród uczestników interwencji w porównaniu z grupą kontrolną, oceniana za pomocą Ogólnego Kwestionariusza Poszukiwania Pomocy (GHSQ; Wilson i in., 2005).
Kohorta 1: Natychmiast po teście; Kohorta 2: Natychmiast po teście

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Calgary

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Public Health Agency of Canada (PHAC)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Deinera Exner-Cortens, PhD, University of Calgary

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Exner-Cortens D, Hurlock D, Wright A, Carter R, Krause, P. Preliminary evaluation of a gender-transformative healthy relationships program for adolescent boys [published online ahead of print January 31, 2019]. Psychol Men Masculin. doi:10.1037/men0000204
  • Claussen C. Men engaging boys in healthy masculinity through school-based sexual health education [published online ahead of print August 10, 2018]. Sex Education. doi:10.1080/14681811.2018.1506914
  • Claussen C. The WiseGuyz Program: Sexual health education as a pathway to supporting changes in endorsement of traditional masculinity ideologies. The Journal of Men's Studies. 25(2): 150-167, 2016.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REB16-1368

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane z tego projektu mogą być przechowywane w publicznie dostępnym, bezpiecznym i kontrolowanym repozytorium lub innej platformie do wyszukiwania i ponownego wykorzystania przez innych, ale dane te nie pozwolą na jakąkolwiek identyfikację poszczególnych uczestników. Badacze wciąż przygotowują nasz plan udostępniania IPD i prześlą go, gdy zostanie sfinalizowany.

Ramy czasowe udostępniania IPD

W ciągu trzech lat od ukończenia studiów

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami