Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af WiseGuyz-programmet for unge drenge

4. december 2024 opdateret af: University of Calgary

Forebyggelse af ungdomsdatingvold gennem kønstransformerende sunde relationer Promovering: WiseGuyz-programmet

Adolescent dating violence (ADV) er et presserende folkesundhedsproblem i Nordamerika, og der er behov for strategier til at forhindre overgreb. Til dette formål viser en betydelig mængde forskning vigtigheden af ​​at anvende en kønslinse til at målrette de grundlæggende årsager til ADV. Til dato har der dog været begrænset forskning i, hvordan man specifikt engagerer drenge i ADV-forebyggelse. Som sådan beskriver denne protokol evalueringen af ​​et program kaldet WiseGuyz, et fællesskabsfaciliteret, kønstransformativt program for sunde relationer for mid-adolescent (~ alderen 13-15) mandlige-identificerede unge. WiseGuyz sigter mod at reducere mandlig begået ADV og forbedre mental og seksuel sundhed ved at hjælpe deltagerne med at identificere og dekonstruere mandlige kønsrollenormer og udforske sundere, mere inkluderende måder at være en fyr på i verden. Det primære mål med denne evaluering er at udforske virkningen af ​​WiseGuyz på ADV-resultater blandt mid-adolescent mandlige-identificerede unge, ved at bruge et blandet-metoder, longitudinelt, kvasi-eksperimentelt design med en matchet sammenligningsgruppe.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesdesign og overblik:

I dette projekt vil efterforskerne undersøge sammenhængen mellem deltagelse i WiseGuyz-programmet og ADV-resultater. Efterforskerne vil bruge et kvasi-eksperimentelt design med blandede metoder med præ-test, post-test og et-års opfølgningsundersøgelser, der involverer deltagere fra to vestcanadiske skoleafdelinger. Gennem fokusgrupper med unge deltagere vil efterforskerne kontekstualisere kvantitative undersøgelsesdata for at uddybe forståelsen af, hvordan WiseGuyz kan fremme forebyggelsen af ​​ADV.

Deltagere:

Efterforskerne planlægger at rekruttere omkring 700-800 klasse ni mandlige-identificerede unge i 7 deltagende skoler.

Procedurer:

Efterforskerne vil holde oplæg om forskningsprojektet for alle 9. klasse-unge på deltagende skoler. Enhver mandlig-identificeret ung i 9. klasse er velkommen til at deltage, uanset deres engagement med WiseGuyz. Interesserede deltagere skal give underskrevet samtykke fra forældre/værge (papir eller elektronisk) og selv udfylde en samtykkeformular for at deltage i forskningen. Kvantitative data vil blive indsamlet i to kohorter (Cohort One - pre-test: oktober 2019; post-test: maj 2020; et-års opfølgning: maj 2021; Cohort Two - pre-test: oktober 2020; post-test: maj 2021; et års opfølgning: maj 2022).

Efterforskerne vil indsamle kvalitative fokusgruppedata fra cirka 60 WiseGuyz-deltagere umiddelbart efter interventionen. Kohorte 1 fokusgrupper vil finde sted i maj 2020, kohorte 2 fokusgrupper vil finde sted i maj 2021. Efterforskerne vil også interviewe skoleledere i foråret 2021.

For at forstå programimplementering vil implementeringssporingsdata blive indsamlet i starten af ​​programåret, umiddelbart efter hver WiseGuyz-session, ved slutningen af ​​hvert WiseGuyz-modul og ved slutningen af ​​programåret. Efterforskerne vil indsamle disse data fra oktober 2019-maj 2021.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
437

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • University of Calgary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle deltagere skal være optaget i 9. klasse i 2019-20 eller 2021-22 for at kunne deltage.

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der ikke er mandsidentificerede og ikke går i 9. klasse på en af ​​de deltagende skoler i 2019-20 eller 2021-22, vil ikke blive inviteret til at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: WiseGuyz deltager
Personer i denne arm vil modtage WiseGuyz-programmet i deres klasse 9 år.
Adfærdsmæssigt: WiseGuyz

WiseGuyz-programmet er udviklet af Center for Seksualitet (Calgary, AB), og har til formål at reducere mandlig begået ungdoms datingvold, forbedre mental og seksuel sundhed og støtte unge til at opbygge sundere, mere inkluderende relationer i deres jævnaldrende grupper, skoler og fællesskaber ved at hjælpe deltagerne med at identificere og dekonstruere kønsrollenormer.

WiseGuyz tilbydes i undervisningstiden af ​​lokalsamfundsbaserede facilitatorer fra Center for Seksualitet. WiseGuyz består af 20 sessioner fordelt på fire moduler. Disse sessioner tager typisk hele skoleåret (september-maj) at implementere.
Ingen indgriben: Sammenligningsdeltager
Personer i denne arm vil ikke modtage nogen intervention i deres klasse 9 år, og vil blive brugt til at oprette en matchet sammenligningsgruppe for individer i arm 1 (WiseGuyz Deltagere).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bystanders interventionsadfærd til forebyggelse af vold
Tidsramme: Kohorte 1: op til 12 måneder; Kohorte 2: op til 12 måneder
Ændring fra baseline i positiv (f.eks. at tale med en voksen) og negativ (f.eks. grinende) adfærd blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Bystander Intervention Behaviors-skalaen (Abebe et al., 2018).
Kohorte 1: op til 12 måneder; Kohorte 2: op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ungdom dating vold begåelse
Tidsramme: Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Ændring fra baseline i overordnet handling (fysisk, seksuel og/eller psykologisk) blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Conflict In Adolescent Dating Relationships Inventory (CADRI; Wolfe et al., 2001).
Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Positiv mental sundhed
Tidsramme: Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Ændring fra baseline i overordnet positiv mental sundhed (emotionel, social og psykologisk) blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Mental Health Continuum-Short Form (MHC-SF; Keyes, 2006).
Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Begåelse af mobning
Tidsramme: Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Ændring fra baseline i overordnet mobning (fysisk, verbal, social, cyber) blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af School Climate Bullying Survey - Bullying Behavior Sub-Scale (SCBS-BB; Cornell, 2016).
Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Venskabsnærhed
Tidsramme: Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Ændring fra baseline i generel venskabsnærhed (emotionel støtte, intim afsløring, kammeratskab, godkendelse, tilfredshed) blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Network of Relationships Inventory - Relationship Qualities Version (NRI-RQV; Buhrmester & Furman, 2008).
Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Homofobisk navnekald
Tidsramme: Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Ændring fra baseline i homofobisk navngivning blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Homophobic Content Agent Scale (Poteat & Espelage, 2007).
Kohorte 1: 12 måneder; Kohorte 2: 12 måneder
Seksuel sundhed selveffektivitet
Tidsramme: Kohorte 1: op til 12 måneder; Kohorte 2: op til 12 måneder
Ændring fra baseline i seksuel sundheds-self-efficacy blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Sexual Health Self-Efficacy Scale (Barthalow et al., 2010).
Kohorte 1: op til 12 måneder; Kohorte 2: op til 12 måneder
Overholdelse af mandlige rollenormer
Tidsramme: Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: Umiddelbart efter-test
Ændring fra baseline i overholdelse af mandlige rollenormer, der fremmer følelsesmæssig begrænsning, undgåelse af femininitet og sejhed blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af mandlige rollenormer Inventory-Adolescent-Revised (MRNI-A-r; Levant et al., 2012) ).
Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: Umiddelbart efter-test
Holdninger til seksuelle minoriteter
Tidsramme: Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: umiddelbart efter-test
Ændring fra baseline i negative holdninger til seksuelle minoriteter blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Negativity Towards Sexual Minorities-skalaen (NTSM; Levant et al., 2012).
Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: umiddelbart efter-test
Bevidsthed om datingmisbrug
Tidsramme: Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: Umiddelbart efter-test
Ændring fra baseline i bevidsthed om datingmisbrug blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Dating Abuse Awareness Scale (Abebe et al., 2018).
Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: Umiddelbart efter-test
Intentioner om at intervenere med jævnaldrende
Tidsramme: Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: Umiddelbart efter-test
Ændring fra baseline i intentioner om at intervenere med jævnaldrende (positiv tilskueradfærd til forebyggelse af vold) blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af Intentions to Intervene with Peers-skalaen (Abebe et al., 2018).
Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: Umiddelbart efter-test
Hjælpesøgende
Tidsramme: Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: Umiddelbart efter-test
Ændring fra baseline i intentioner om at søge hjælp til adfærdsmæssige helbredsproblemer blandt interventionsdeltagere sammenlignet med matchede kontroller, som vurderet ved hjælp af General Help-Seeking Questionnaire (GHSQ; Wilson et al., 2005).
Kohorte 1: Umiddelbar post-test; Kohorte 2: Umiddelbart efter-test

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Calgary

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Public Health Agency of Canada (PHAC)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Deinera Exner-Cortens, PhD, University of Calgary

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Exner-Cortens D, Hurlock D, Wright A, Carter R, Krause, P. Preliminary evaluation of a gender-transformative healthy relationships program for adolescent boys [published online ahead of print January 31, 2019]. Psychol Men Masculin. doi:10.1037/men0000204
  • Claussen C. Men engaging boys in healthy masculinity through school-based sexual health education [published online ahead of print August 10, 2018]. Sex Education. doi:10.1080/14681811.2018.1506914
  • Claussen C. The WiseGuyz Program: Sexual health education as a pathway to supporting changes in endorsement of traditional masculinity ideologies. The Journal of Men's Studies. 25(2): 150-167, 2016.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REB16-1368

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data fra dette projekt kan opbevares i et offentligt tilgængeligt, sikkert og kurateret depot eller anden platform til opdagelse og genbrug af andre, men disse data vil ikke tillade nogen identifikation af individuelle deltagere. Efterforskerne er stadig ved at forberede vores IPD-delingsplan og vil uploade, når den er færdiggjort.

IPD-delingstidsramme

Inden for tre år efter afslutning af studiet

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vold, kønsbaseret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger