Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdolność dyfuzyjna płuc tlenku azotu u zdrowych, niepalących osób dorosłych

10 lutego 2020 zaktualizowane przez: University of Zurich

Porównanie dwóch dostępnych na rynku urządzeń do pomiaru zdolności dyfuzyjnej tlenku azotu w płucach zdrowych, niepalących osób dorosłych

Pomiar pojemności dyfuzyjnej płuc tlenku azotu (DLNO) został ostatnio znormalizowany. Obecnie na rynku dostępne są dwa urządzenia do pomiaru czynności płuc, które są używane do pomiaru DLNO. Żadne wcześniejsze badanie nie oceniało różnic w wynikach wymiany gazowej (np. wartości DLNO) między obydwoma urządzeniami.

Celem tego projektu jest porównanie dwóch dostępnych na rynku urządzeń mierzących pojemność dyfuzyjną płuc dla tlenku azotu (DLNO).

  1. „MasterScreenTM” (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy
  2. „HypAir” („HA”, Medisoft, Dinant, Belgia).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W jednoośrodkowym, krzyżowym badaniu przeprowadzonym w Szpitalu Uniwersyteckim w Zurychu w Szwajcarii, 35 zdrowych, niepalących dorosłych (>=18 lat) zostanie zaproszonych do wykonania pomiarów DLNO w losowej kolejności przy użyciu MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion , Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia) podczas jednej wizyty studyjnej.

Kolejność testów na urządzeniach MasterscreenTM i HypAir zostanie przydzielona losowo przy użyciu centralnej randomizacji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria, 8001
        • University of Zurich and University Hospital of Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi ludzie

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Wiek 18 lat i więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza operacja klatki piersiowej
  • Palenie
  • Przewlekła choroba płuc (np. astma oskrzelowa, POChP)
  • Natężona objętość wydechowa w ciągu 1s i/lub natężona pojemność życiowa poniżej dolnej granicy normy na podstawie spirometrii [Quanjer et al. Eur Respir J 2005]
  • Obecna infekcja dróg oddechowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pomiary pojemności dyfuzyjnej płuc
Uczestnicy wykonują pomiary pojemności dyfuzyjnej płuc jednym oddechem w losowej kolejności podczas jednej wizyty badawczej.
Urządzenie: Jaeger Masterscreen™
Zdolność do dyfuzji tlenku azotu w płucach przy jednym oddechu
Urządzenie: HypAir Medisoft
Zdolność do dyfuzji tlenku azotu w płucach przy jednym oddechu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w zdolności dyfuzyjnej tlenku azotu w płucach (ml/min/mmHg)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica we wdychanych stężeniach tlenu (%)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica w wydychanym stężeniu tlenu (%)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica we wdychanych stężeniach helu (%)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica w zdolności dyfuzyjnej tlenku węgla w płucach (ml/min/mmHg)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica w objętości pęcherzyków płucnych (L)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica w objętości wdechowej (L)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica w czasie wstrzymania oddechu (s)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica we wdychanych stężeniach tlenku azotu (w %)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica w wydychanych stężeniach tlenku azotu (w %)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica we wdychanych stężeniach tlenku węgla (w %)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica w stężeniu wydychanego tlenku węgla (w %)
Ramy czasowe: 1 godzina
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 godzina
Różnica w stężeniu wydychanego helu (%)
Ramy czasowe: 1 dzień
Pomiary pojedynczego oddechu za pomocą MasterScreenTM (PFT Pro, Jaeger, CareFusion, Hoechberg, Niemcy) i HypAir (Medisoft, Dinant, Belgia).
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Zurich

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Thomas Radtke, PhD, University of Zurich, EBPI, Switzerland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 stycznia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 lipca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2019-00226

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami