Skuteczność odczulania i przetwarzania ruchów gałek ocznych w porównaniu z terapią poznawczo-behawioralną w zespole stresu pourazowego i zaburzeniach depresyjnych
Skuteczność odczulania i przetwarzania ruchów gałek ocznych w porównaniu z terapią poznawczo-behawioralną w stresie pourazowym i zaburzeniach depresyjnych: protokół badania dla randomizowanej, kontrolowanej próby
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anwar Khan, post doc
- Numer telefonu: 03345606406
- E-mail: akpashtoon1981@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
KPK
-
Karak, KPK, Pakistan, 27200
- Anwar Khan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria wyłączenia:
Następujący pacjenci zostaną wykluczeni:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat i powyżej 60 lat, ponieważ to badanie nie dotyczy dzieci ani starszych pacjentów;
- Pacjenci, którzy nie mogą poruszać rękami i oczami/lub nie mogą wykonywać podstawowych ruchów;
- Pacjenci, którzy są nieprzytomni przez dłuższy czas i nie są w stanie odzyskać przytomności;
- Pacjenci niespełniający podstawowych kryteriów przesiewowych PTSD/PTSD nie stanowią głównego problemu;
- Pacjenci z ciężkim upośledzeniem umysłowym, ponieważ z takimi pacjentami trudno się porozumieć.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Terapia EMDR
Jedno ramię stanowić będzie grupa poddana Terapii EMDR
|
informacje dodane wcześniej
Inne nazwy:
|
|
Inny: Terapia CBT
drugą ręką będzie grupa poddana Terapii CBT
|
informacje dodane wcześniej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar zmiany objawów zespołu stresu pourazowego
Ramy czasowe: 1. tydzień (badanie wyjściowe/przesiewowe przed leczeniem, T-1); sześć tygodni (podczas badania przesiewowego leczenia, T-2); 12 tygodni (ocena po leczeniu, T-3). Wreszcie trzy miesiące (ocena uzupełniająca, T-4).
|
Skala 5 zespołu stresu pourazowego administrowana przez lekarza (Weathers, Blake i in., 2013) Te narzędzia diagnostyczne zostaną wykorzystane do oceny objawów zespołu stresu pourazowego. Wszelkie zmiany w poziomie PTSD zostaną odnotowane w odniesieniu do etapów przed, w połowie i po leczeniu. Całkowita ocena nasilenia objawów jest obliczana poprzez zsumowanie ocen nasilenia dla 20
|
1. tydzień (badanie wyjściowe/przesiewowe przed leczeniem, T-1); sześć tygodni (podczas badania przesiewowego leczenia, T-2); 12 tygodni (ocena po leczeniu, T-3). Wreszcie trzy miesiące (ocena uzupełniająca, T-4).
|
|
Pomiar profilu społeczno-demograficznego
Ramy czasowe: 1. tydzień na początku leczenia, tj. od daty randomizacji
|
Cechy socjodemograficzne pacjentów, takie jak wiek, płeć, stan cywilny, zawód i pochodzenie społeczne
|
1. tydzień na początku leczenia, tj. od daty randomizacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar zmiany objawów dużej depresji
Ramy czasowe: 1. tydzień (badanie wyjściowe/przesiewowe przed leczeniem, T-1); sześć tygodni (podczas badania przesiewowego leczenia, T-2); 12 tygodni (ocena po leczeniu, T-3). Wreszcie trzy miesiące (ocena uzupełniająca, T-4).
|
Inwentarz Depresji Becka-II (Steer, Ball, Ranieri i Beck, 1999; Beck, Ward, Mendelson, Mock i Erbaugh, 1961) Inwentarz ten będzie używany do oceny objawów dużej depresji.
Wszelkie zmiany w poziomie dużej depresji będą odnotowywane w odniesieniu do etapów przed, w połowie i po leczeniu. Każda z 21 pozycji odpowiadających objawowi depresji jest sumowana, dając pojedynczą punktację w Inwentarzu Depresji Becka-II.
Dla każdej pozycji istnieje czteropunktowa skala od 0 do 3. W przypadku dwóch pozycji (16 i 18) istnieje siedem opcji wskazujących na wzrost lub spadek apetytu i snu.
Wytyczne dotyczące punktacji odcięcia dla BDI-II podano z zaleceniem dostosowania progów w oparciu o charakterystykę próbki i cel zastosowania Inwentarza Depresji Becka-II.
Całkowity wynik 0-13 jest uważany za zakres minimalny, 14-19 jest łagodny, 20-28 jest umiarkowany, a 29-63 jest ciężki
|
1. tydzień (badanie wyjściowe/przesiewowe przed leczeniem, T-1); sześć tygodni (podczas badania przesiewowego leczenia, T-2); 12 tygodni (ocena po leczeniu, T-3). Wreszcie trzy miesiące (ocena uzupełniająca, T-4).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KhushalKhanKhattakU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .