Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie samobójstwom weteranów wiejskich podczas scenariuszy przejścia do opieki wysokiego ryzyka

21 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Brian Shiner, White River Junction Veterans Affairs Medical Center
W Stanach Zjednoczonych (USA) samobójstwo jest poważnym problemem zdrowia publicznego. Amerykańscy weterani mieszkający na obszarach wiejskich mogą być bardziej narażeni na samobójstwo niż ich odpowiednicy w miastach. Dostępne dowody wskazują, że ryzyko samobójstwa u amerykańskich weteranów wiejskich jest najbardziej skoncentrowane podczas scenariuszy zmiany opieki wysokiego ryzyka, takich jak wypis z izby przyjęć. Istnieje ograniczona wiedza na temat skutecznych interwencji w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa. Istnieje krytyczna potrzeba opracowania ukierunkowanych interwencji, które zajmą się ryzykiem samobójstwa w okresach przejściowych opieki wysokiego ryzyka. Aby interwencje te były skuteczne, powinny dotyczyć kluczowych czynników ryzyka samobójstwa, takich jak zmniejszone zaangażowanie w leczenie. To badanie kliniczne ocenia wpływ interwencji zapobiegającej samobójstwom w celu wsparcia zaangażowania w leczenie w okresach przejściowych wysokiego ryzyka, takich jak wypis z izby przyjęć.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W Stanach Zjednoczonych (USA) śmierć w wyniku samobójstwa jest poważnym problemem zdrowia publicznego i szczególnym problemem w populacji amerykańskich weteranów. Co więcej, amerykańscy weterani mieszkający na obszarach wiejskich mogą być jeszcze bardziej narażeni na samobójstwo niż ich odpowiednicy w miastach. Zagrożenia te mogą się koncentrować w okresach przejściowych w ich leczeniu, na przykład po wypisie z izby przyjęć. Opracowano wiele interwencji ukierunkowanych na ryzyko samobójstwa w okresach przejściowych, ale istnieją ograniczone dowody dotyczące ich skuteczności w zapobieganiu samobójstwom. Ponadto kluczowym czynnikiem ryzyka samobójstwa może być ograniczone zaangażowanie w opiekę lub jej brak. Dlatego opracowywanie interwencji wspierających zaangażowanie w leczenie może być skutecznym sposobem zmniejszania ryzyka samobójstwa i promowania udziału w opiece. To badanie kliniczne bada interwencję, która ma pomóc weteranom mieszkającym na obszarach wiejskich w leczeniu w okresach wysokiego ryzyka. Badanie obejmie rekrutację weteranów z różnych miejsc leczenia, takich jak izba przyjęć, stacjonarne programy leczenia uzależnień, kliniki zdrowia psychicznego podstawowej opieki zdrowotnej i / lub szpitalne oddziały psychiatryczne, i obserwowanie ich przez okres sześciu miesięcy. Badanie ocenia nie tylko wpływ interwencji na zachowania samobójcze, ale także miary zaangażowania.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Stany Zjednoczone, 05009
        • White River Junction VA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Szpitalny oddział psychiatryczny:

  • Według psychiatry z oddziału hospitalizacja była spowodowana obawami dotyczącymi ostrego ryzyka samookaleczenia, w tym myśli samobójczych, prób samobójczych i/lub przyjmujący lekarz uznał, że pacjentowi grozi bezpośrednie ryzyko samookaleczenia
  • Bądź weteranem uprawnionym do otrzymywania usług VA
  • Być w stanie mówić po angielsku

Szpitalny oddział lekarsko-chirurgiczny:

  • W trakcie przyjęcia na oddział lekarsko-chirurgiczny otrzymał konsultację psychiatryczną
  • Według psychiatry-łącznika, pacjent był niedawno (w ciągu ostatnich trzech miesięcy hospitalizacji) lub jest obecnie narażony na samookaleczenie, w tym myśli samobójcze, próbę samobójczą lub samookaleczenie
  • Być weteranem uprawnionym do otrzymywania usług VA; mieć ukończone 18 lat; umieć mówić po angielsku

Program Rehabilitacji Mieszkaniowej (RRC):

  • Według zespołu terapeutycznego RRC pacjent był niedawno (w ciągu ostatnich trzech miesięcy hospitalizacji) lub jest obecnie narażony na samookaleczenie, w tym myśli samobójcze, próbę samobójczą lub samookaleczenie
  • Być weteranem uprawnionym do otrzymywania usług VA; mieć ukończone 18 lat; umieć mówić po angielsku

Podstawowa Poradnia Zdrowia Psychicznego (PMHC):

  • Pacjent został niedawno przyjęty do nowej oceny w klinice WRJ PMHC lub lokalnej klinice opieki zintegrowanej, która jest częścią obszaru zlewni White River Junction VA Medical Center (tj. Burlington, Littleton, Rutland, Bennington, Brattleboro lub Keene) przez albo pielęgniarka psychiatryczna, psycholog, rezydent psychiatrii lub lekarz psychiatra
  • Pacjent jest obecnie narażony na samookaleczenie, w tym myśli samobójcze o dowolnym nasileniu, próbę samobójczą lub samookaleczenie; Mogło to zostać zidentyfikowane na podstawie formalnej skali oceny samobójstw, takiej jak Columbia Suicide Severity Rating Scale lub na podstawie oceny klinicysty, jak udokumentowano w karcie przyjęcia
  • Być weteranem uprawnionym do otrzymywania usług VA; mieć ukończone 18 lat; umieć mówić po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wyrazić świadomej zgody
  • Potencjalnie wrażliwe populacje, w tym więźniowie, pacjenci przebywający w placówkach instytucjonalnych lub pacjenci przymusowo zaangażowani

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Program zapobiegania samobójstwom
Zachowanie: Program zapobiegania samobójstwom Ustrukturyzowane zarządzanie opieką w celu poprawy przestrzegania planowania wypisu.
Behawioralne: Program zapobiegania samobójstwom
Zorganizowane zarządzanie opieką w celu poprawy przestrzegania planu wypisu.
Brak interwencji: Zwykła opieka
Standardowa opieka świadczona w ramach leczenia zdrowia psychicznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Becka dla myśli samobójczych (BSS)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową BSS po 1, 3 i 6 miesiącach
BSS mieści się w zakresie 0-38. Chociaż nie ma ustalonego punktu odcięcia w skali BSS, umożliwiającego klasyfikację ryzyka samobójstwa, istnieją dowody na to, że wyższe wyniki w skali BSS odpowiadają poważniejszym myślom samobójczym i że zmiana całkowitego wyniku BSS o pięć lub więcej punktów może mieć znaczenie kliniczne. Obliczono średnie wyniki na początku badania.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową BSS po 1, 3 i 6 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Becka dla beznadziejności (BHS)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej BHS po 1, 3 i 6 miesiącach
BHS mieści się w zakresie od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki wiążą się ze zwiększoną beznadziejnością.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej BHS po 1, 3 i 6 miesiącach
Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Ramy czasowe: Liczba zdarzeń według CSSR-S po 1, 3 i 6 miesiącach
C-SSRS jest ważną i wiarygodną skalą, która obejmuje siedmiopunktową podskalę, która prosi pacjentów o samoopis na temat rzeczywistych prób, prób przerwanych, prób przerwanych oraz czynności lub zachowań przygotowawczych.
Liczba zdarzeń według CSSR-S po 1, 3 i 6 miesiącach
Skala Partnerzy w Zdrowiu (PIH) (Samozarządzanie)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową PIH po 1, 3 i 6 miesiącach
PIH służy do pomiaru samodzielnego leczenia chorób przewlekłych przez pacjenta. Jest to narzędzie składające się z 12 pozycji, każde pytanie mierzone jest w skali Likerta od 0 do 8. Wyniki wahają się od 0-72. Wyższe wyniki wskazują na lepsze samozarządzanie. Obliczono średnie wyniki na początku badania.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową PIH po 1, 3 i 6 miesiącach
Kwestionariusz potrzeb interpersonalnych nr 15: Udaremniona przynależność (INQ-15 TB)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy
INQ-15 to 15-punktowa skala samoopisu, która mierzy udaremnioną przynależność (9 pozycji) i postrzeganą uciążliwość (6 pozycji). Każdy element jest mierzony w 7-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki sugerują niższe postrzegane powiązanie. Zakres punktacji dla całej skali wynosi 15–105, a zakres punktacji dla udaremnionej przynależności to 7–49. Obliczono średnie wyniki na początku badania.
Wartość bazowa, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy
Kwestionariusz Potrzeb Interpersonalnych nr 15: Postrzegana uciążliwość (INQ-15 PB)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową INQ-15 PB po 1, 3 i 6 miesiącach
INQ-15 to 15-punktowa skala samoopisu, która mierzy udaremnioną przynależność (9 pozycji) i postrzeganą uciążliwość (6 pozycji). Każdy element jest mierzony w 7-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki sugerują niższe postrzegane powiązanie. Zakres punktacji dla całej skali wynosi 15-105, przy czym zakres punktacji dla postrzeganej uciążliwości wynosi 7-49. Postrzegana uciążliwość Obliczono średnie wyniki na początku badania.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową INQ-15 PB po 1, 3 i 6 miesiącach
Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością bazową MSPSS po 1, 3 i 6 miesiącach
MSPSS to 12-elementowa skala do samodzielnego zgłaszania, która ma na celu pytanie o wsparcie z kilku źródeł, w tym przyjaciół, rodziny i innych znaczących osób. Wykazano, że skala charakteryzuje się dobrą rzetelnością wewnętrzną i testem-retestem oraz dobrą trafnością. Skala punktacji mieści się w przedziale 1-7, przy czym wyższe wartości wskazują na zwiększone postrzeganie wsparcia społecznego.
Zmiana w porównaniu z wartością bazową MSPSS po 1, 3 i 6 miesiącach
Skala Radzenia sobie Z Samobójstwem (SRCS)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową SRCS po 1, 3 i 6 miesiącach
Skala ta zawiera 17 pytań związanych z postrzeganiem przez pacjenta zdolności radzenia sobie z myślami samobójczymi. Każda pozycja oceniana jest w 5-punktowej skali Likerta. Skala składa się z dwóch podskal, w tym podskali Zewnętrznego Radzenia sobie i Podskali Wewnętrznego Radzenia sobie. Zakres punktacji dla całej skali wynosi 0-68, przy czym Zewnętrzne Radzenie sobie wynosi 0-28, a Wewnętrzne Radzenie sobie wynosi 0-28. Wyższe wyniki wskazują na zwiększone postrzeganie radzenia sobie związanego z samobójstwem. Obliczono średnie wyniki na początku badania.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową SRCS po 1, 3 i 6 miesiącach
Skala zaangażowania aplikacji (AES) – dla aplikacji mobilnych
Ramy czasowe: Zmiana wyników AES po 1 i 6 miesiącach
Skala zaangażowania aplikacji (AES) jest adaptacją skali oceny aplikacji mobilnej (uMARS) przeznaczonej dla użytkownika końcowego. Test AES badano u pacjentów z problemami psychicznymi, wykazano, że ma dobrą wiarygodność wewnętrzną i jest silnie powiązany z zaangażowaniem w aplikację. Wszystkie pozycje oceniane są w 5-punktowej skali od „1. Niedostateczny” do „5. Znakomity” z punktacją od 0 do 40. Wyższe wyniki są powiązane z wyższą postrzeganą jakością aplikacji mobilnej.
Zmiana wyników AES po 1 i 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
US Department of Veterans Affairs

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Brian R Shiner, MD, MPH, White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1439938

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami