Wpływ HFNO na spontaniczną wentylację u pacjentów z różnym ryzykiem ASA podczas analgo-sedacji przed witrektomią
Wpływ wysokiego przepływu tlenu przez nos na spontaniczną wentylację u pacjentów z różnymi klasami ryzyka znieczulenia podczas analgo-sedacji przed witrektomią, randomizowana, kontrolowana próba
Witrektomia pars plana jest małoinwazyjnym zabiegiem endoskopowym, wykonywanym zwykle w umiarkowanej analgo-sedacji podawanej przez anestezjologa połączonej ze znieczuleniem miejscowym i blokadą pozagałkową lub podtenonową wykonywaną przez chirurga. Anestetyki podawane dożylnie mogą często prowadzić do spowolnienia oddechu lub zatrzymania oddechu, co stwarza ryzyko niskiego poziomu tlenu we krwi pomimo starannego dostosowania dawki anestetyków i zastosowania standardowego niskoprzepływowego natlenowania nosa (LFNO). Niestabilności oddechowej często towarzyszy niestabilność krążeniowa objawiająca się zaburzeniami rytmu serca i ciśnienia krwi. LFNO dostarcza maksymalnie 40% wdychanej frakcji tlenu i może powodować dyskomfort pacjenta z powodu zimna i suchości wdychanego gazu.
Z drugiej strony, wysokoprzepływowe natlenianie nosa (HFNO) może dostarczyć pacjentowi do 100% wdychanej frakcji tlenu, zapewniając nieinwazyjne wsparcie ciśnieniowe 3-7 cmH2O w górnych drogach oddechowych pacjenta, co zapewnia lepsze natlenienie, zwłaszcza u pacjentów z wyższym ryzykiem anestezji . Dzięki przenoszeniu ogrzanej i nawilżonej mieszaniny powietrza i tlenu przez miękką kaniulę nosową HFNO jest lepiej tolerowany przez pacjentów.
W tym badaniu badacze porównają działanie HFNO i LFNO podczas dożylnej, standaryzowanej analgo-sedacji stosowanej do witrektomii u pacjentów z prawidłową masą ciała, obciążonych niskim i wysokim ryzykiem znieczulenia.
Badacze wysuwają hipotezę, że pacjenci o normalnej masie ciała z niskim i wysokim ryzykiem znieczulenia, z zachowanym torem oddychania, otrzymujący HFNO w porównaniu z LFNO podczas standaryzowanej analgosedacji do witrektomii, będą bardziej stabilni oddechowo i krążeniowo, zachowując prawidłowy poziom O2 i CO2 we krwi, wzorzec oddychania, tętno i ciśnienie krwi.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
- Urządzenie: Niskoprzepływowe natlenianie nosa (LFNO) ASA I
- Urządzenie: Niskoprzepływowe natlenianie nosa (LFNO) ASA II
- Urządzenie: Niskoprzepływowe natlenianie nosa (LFNO) ASA III
- Urządzenie: Wysokoprzepływowe natlenianie nosa (HFNO) ASA I
- Urządzenie: Wysokoprzepływowe natlenianie nosa (HFNO) ASAII
- Urządzenie: Wysokoprzepływowe natlenianie nosa (HFNO) ASA III
Szczegółowy opis
Witrektomia pars plana (PPV) jest małoinwazyjną mikroendoskopową operacją tylnej komory oka. Najczęściej pacjenci otrzymują kombinację znieczulenia miejscowo-regionalnego (znieczulenie miejscowe plus blokada pozagałkowa lub podtoczkowa), wykonywanego przez chirurga, oraz umiarkowanej analgosedacji, wykonywanej przez anestezjologa. Chociaż stosowane anestetyki dożylne są krótkodziałające, starannie miareczkowane i podawane w ciągłym wlewie, znieczulenie może prowadzić do ustania prawidłowego oddechu spontanicznego pacjenta, co objawia się spowolnieniem oddechu, niedotlenieniem i hiperkapnią, odzwierciedlającymi niestabilność oddechową pacjenta. Niestabilności oddechowej towarzyszy niestabilność krążeniowa, przejawiająca się odchyleniami tętna i ciśnienia krwi od wartości wyjściowych. Zwykle przed, w trakcie i po analgosedacji, aż do wybudzenia pacjenta, przez cewnik donosowy podaje się niskoprzepływowe natlenowanie nosa (LFNO) 2-6 l/min O2, zapewniając maksymalną frakcję wdechową tlenu (FiO2) wynoszącą 40%. Oprócz zimna i suchości LFNO (powodujących dyskomfort pacjenta), LFNO jest często niewystarczające do zapobiegania niestabilności oddechowej objawiającej się niedotlenieniem i hiperkapnią oraz późniejszymi zaburzeniami krążenia.
Ryzyko znieczulenia jest klasyfikowane przez System Klasyfikacji Stanu Fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (system klasyfikacji ASA), w którym pacjenci z ryzykiem anestezji klasy I ASA są ogólnie zdrowi, bez chorób ogólnoustrojowych, pacjenci skierowani do grupy II klasy ASA mają łagodną chorobę, bez upośledzenia czynnościowego, wyższe Pacjenci z grupy ryzyka ASA III mają jedno lub więcej istotnych upośledzeń funkcji narządów.
Wysokoprzepływowe natlenianie nosa (HFNO) dostarcza pacjentowi ogrzaną i nawilżoną mieszaninę tlenu z powietrzem o dużym przepływie (do 70 l/min, do 100% FiO2) za pomocą miękkiej kaniuli do nosa. HFNO wytwarza 3-7 cmH2O dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego, wspomagając w ten sposób wysiłek oddechowy pacjentów i zapewniając natlenienie podczas bezdechu, zmniejszając martwą przestrzeń i opór dróg oddechowych w gardle. Dla pacjentów HFNO jest bardziej komfortowe, ponieważ dostarczany gaz jest podgrzewany i nawilżany. HFNO stosuje się zwykle do natleniania pacjentów z przewidywaną trudną intubacją ustno-tchawiczą przed znieczuleniem, w trakcie wybudzenia ze znieczulenia na oddziałach opieki postanestezjologicznej oraz w procesie odstawiania od mechanicznego wspomagania oddychania na oddziałach intensywnej terapii.
Celem tego badania jest porównanie wpływu HFNO i LFNO na utrzymanie utlenowania podczas standaryzowanej procedury dożylnej analgosedacji u pacjentów z normalną masą ciała w grupie ryzyka ASA I, II i III do planowej PPV.
Badacze wysuwają hipotezę, że zastosowanie HFNO w porównaniu z LFNO u pacjentów z zachowanym oddychaniem spontanicznym podczas analgo-sedacji zabiegowej z powodu PPV przyczynia się do utrzymania odpowiedniego utlenowania, a w konsekwencji zwiększa okołozabiegową stabilizację oddechową i krążeniową pacjentów. Badacze spodziewają się, że HFNO zapewni skrócenie odstępów spowolnienia oddechu (spowolnienie oddychania <12 oddechów/min, FoB 1/min), dłuższe utrzymanie odpowiedniego utlenowania, krótsze odstępy desaturacji (saturacja krwi obwodowej tlenem - SpO2≤92%), zmniejszenie hiperkapnii (węgiel wydechowy -ditlenek - expCO2≥45 mmHg) oraz mniej manewrów udrażniania dróg oddechowych wykonywanych przez anestezjologa prowadzącego (OZUŚ). Zapobiegną one częściowej niewydolności oddechowej wykrytej na podstawie niskiego poziomu SpO2, któremu towarzyszy niski lub prawidłowy wydechowy poziom dwutlenku węgla (expCO2), oraz ogólnej niewydolności oddechowej wykrytej na podstawie zmniejszonego SpO2≤92% i zwiększonego expCO2≥45 mmHg.
Badacze planują przeprowadzić prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne w grupach równoległych. Badanie będzie prowadzone zgodnie z zasadami Deklaracji Helsińskiej dotyczącej naukowych badań klinicznych oraz będzie planowane i prowadzone zgodnie z wytycznymi CONSORT (Skonsolidowane standardy zgłaszania badań). Badanie zostało zatwierdzone przez Komisję Etyki Szpitala.
Źródłem informacji będzie 126 dorosłych pacjentów zakwalifikowanych do PPV w analgo-sedacji. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną przesłuchani i zbadani przez anestezjologa, oceniony zostanie ich status ASA, trudności w udrażnianiu dróg oddechowych i oceniony zostanie wskaźnik masy ciała (BMI). Po wstępnej analizie zostaną rozróżnione kryteria włączające i wykluczające. Kwalifikujący się uczestnicy, którzy dobrowolnie wyrażą pisemną zgodę na udział, zostaną włączeni do tego badania. Następnie uczestnicy zostaną przydzieleni do równych grup ryzyka ASA I, II i III. Każda grupa zostanie losowo przydzielona do podgrupy interwencyjnej (HFNO) i kontrolnej (LFNO) za pomocą komputerowego generatora liczb losowych. Randomizacja będzie stosowana do momentu osiągnięcia odpowiedniej liczby uczestników w każdej podgrupie.
Interwencje: uczestnicy podgrup interwencyjnych będą natleniani przez kaniulę donosową przy użyciu wysokiego przepływu (40 l/min) nawilżonego i ogrzanego tlenu w mieszaninie powietrza (FiO2 40%). HFNO będzie podawany przez oksygenator (AirVO™2, Fisher and Paykell, Nowa Zelandia, Technomedika, Chorwacja d.o.o.) podczas zabiegu analgo-sedacji w celu utrzymania spontanicznego oddychania PPV. W podgrupach kontrolnych LFNO będzie podawany przez cewnik donosowy (Bauerfeind d.o.o. Zagrzeb, Chorwacja) przy użyciu standardowego tlenu o niskim przepływie (5 l/min, FiO2 40%). W obu grupach stężenie dostarczanego tlenu zależy od przepływu tlenu, który jest regulowany przez standardowy regulator przepływu (przepływomierz). Tlen dostarczany jest rurociągami z centralnej sieci gazowej szpitala lub z przenośnej butli gazowej.
Procedura znieczulenia będzie ujednolicona dla wszystkich uczestników. Zostanie ustawione zintegrowane nieinwazyjne monitorowanie funkcji krążenia (tętno - EKG, przerywane średnie ciśnienie tętnicze - sfigmomanometr) (Compact 7; Medical Econet GmbH, Niemcy). Funkcje życiowe układu oddechowego: natlenienie (pulsoksymetr), tętno i expCO2 za pomocą kapnometru (przenośny monitor oddechu Capnostream™35, Medtronic, Belgia).
Każdy uczestnik będzie miał założony wlew dożylny 250 ml 0,9% NaCl przez kaniulę dożylną regulowaną przepływem ciągłym (zestaw przedłużający/regulator CONTROL-A-FLO 19 „Male Luer Lock Adapter”, Baxter/Agmar d.o.o. Stany Zjednoczone Ameryki/Chorwacja).
Natlenianie (HFNO lub LFNO) będzie podawane w sposób ciągły przed rozpoczęciem analgo-sedacji aż do wybudzenia pacjentów. Zostanie rozpoczęty 3 minuty przed analgosedacją (preoksygenacja), kontynuowany podczas analgosedacji i zabiegu PPV (oksygenacja okołooperacyjna) oraz do 5 minut po PPV i do wybudzenia pacjenta (oksygenacja pozabiegowa).
Indukcję analgo-sedacji rozpocznie się kroplomierzem 1,25-2,5 mg w bolusie z ciągłym wlewem remifentanylu o docelowym stężeniu do 0,05 μg/kg/min. Intensywność sedacji będzie mierzona za pomocą skali sedacji Ramsaya (RSS). Umiarkowaną sedację (RSS 4) charakteryzuje: celowa reakcja na stymulację słowną lub dotykową, brak konieczności interwencji w celu utrzymania drożności dróg oddechowych, odpowiednia wentylacja spontaniczna i wystarczająca czynność układu krążenia. Chirurg zastosuje miejscowe znieczulenie miejscowe na spojówkę, po czym nastąpi znieczulenie regionalne (blokada pod torebkę ścięgna lub pozagałkowa). Dożylna analgo-sedacja zostanie podana przez perfuzor (B.Braun, Melsungen, Niemcy). Analgo-sedacja zostanie przerwana natychmiast po zakończeniu PPV.
Kontrolę drożności dróg nosowo-gardłowych uzyskuje się przez zastosowanie ustno-gardłowej drogi oddechowej, jeśli to konieczne. Rurka ustno-gardłowa (Airway; Vigon-Medicpro d.o.o.) zostanie wprowadzona po osiągnięciu umiarkowanej analgosedacji i tylko wtedy, gdy podstawa języka zamyka drogi oddechowe poprzez upuszczenie na tylną ścianę gardła. Każda manipulacja dróg oddechowych pacjenta przez anestezjologa będzie dokumentowana (założenie dróg oddechowych, manewr wysunięcia żuchwy).
Zmierzenie:
SpO2, expCO2, częstość akcji serca (fC) i częstość oddechów (fD) będą mierzone w sposób ciągły i jednocześnie rejestrowane w odstępach 5-minutowych - T0=przed natlenowaniem, T1=15 minut po wprowadzeniu LFNO lub HFNO po rozpoczęciu analgosedacji, T2=gdy pacjent jest przytomny po zakończeniu natleniania.
Nieinwazyjny pomiar SpO2 zostanie wykonany metodą pośrednią za pomocą pulsoksymetru na palcu wskazującym lewej ręki (Compact 7, Medical ECONET GmbH, Niemcy).
Pomiar ciśnienia krwi i obliczenie średniego ciśnienia tętniczego będą powtarzane z przerwami w odstępach 5-minutowych przed, podczas analgo-sedacji i po przebudzeniu pacjenta. Wszystkie mierzone parametry będą zapisywane w identycznych odstępach czasu.
Dane będą zbierane jednolicie przez trzech badaczy: anestezjologa, który przeprowadza wywiad i badanie pacjentów ambulatoryjnych, anestezjologa wyznaczonego do procedury analgo-sedacji oraz anestezjologa, który będzie zbierał dane po zakończeniu procedury analgo-sedacji.
Badacz odpowiedzialny za zbieranie danych zbierze je z przedoperacyjnej listy ambulatoryjnej i listy anestezjologa. Arkusz anestezjologiczny będzie zawierał wszystkie dane z tabeli trendów monitorowanych parametrów życiowych oraz z jednocześnie notowanej częstości oddechów (fD) na minutę i expCO2.
Dane będą zbierane poprzez nieinwazyjne pomiary: wysycenia krwi obwodowej tlenem (SpO2), tętna (fC), częstości oddechów (fD), ciśnienia krwi (średnie ciśnienie tętnicze – MAP), wartości wydychanego dwutlenku węgla przed, w fazie stabilizacji oraz pod koniec analgosedacji, tj. 5 minut po przebudzeniu pacjenta.
Czwarty badacz będzie odpowiedzialny za wprowadzanie zebranych danych do bazy danych. Statystyk przeanalizuje dane.
Podstawowe analizy danych będą wykonywane przez statystyka. Wielkość próby jest określana przez program internetowy do obliczeń statystycznych: http://www.stat.ubc.ca/~rollin/stats/ssize użył testu statystycznego Wnioskowanie dla proporcji: porównanie dwóch niezależnych próbek. Ocenę liczebności próby przeprowadza się dla dwóch niezależnych próbek przy założeniu klinicznie istotnej różnicy w utlenowaniu pacjentów: ≤88 i ≥99%. Istotność statystyczna różnicy zostanie wywnioskowana z 5% błędem α, 50% błędem β i mocą badania 0,80. obliczono wielkość próby wynosi: 21 uczestników pro podgrupa (łącznie 126 uczestników).
Możliwe odchylenia i zmienne zakłócające mogą być spowodowane hipotermią uczestnika i ciśnieniem sfigmomanometru na tym samym ramieniu, na którym mierzony jest poziom natlenienia obwodowego. Trudności te można ominąć poprzez: dostosowanie temperatury pokojowej, w której wykonywana jest analgosedacja do PPV oraz założenie mankietu do pomiaru ciśnienia krwi na prawym ramieniu (pulsoksymetr na palcu wskazującym lewej ręki).
Ewentualne zdarzenie, które może wystąpić podczas analgosedacji, powodujące odstępstwo od protokołu badania, będzie powodem wykluczenia osób z badania, a PPV będzie kontynuowane w znieczuleniu zgodnie z zasadami dobrej praktyki klinicznej.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dubravka Bartolek Hamp, Assist.prof.
- Numer telefonu: +385 911963033
- E-mail: dbartolekh@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Anita Vukovic, MD
- Numer telefonu: +385 989264821
- E-mail: anita_vukovic1@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zagreb, Chorwacja, 10000
- University clinical hospital centre Zagreb, Croatia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z normalną masą ciała ASA w klasie ryzyka I, II i III
- umiarkowana dożylna analgo-sedacja
- witrektomia pars plana
Kryteria wyłączenia:
- Konwencjonalna witrektomia
- Otyły
- Choroby naczyń obwodowych
- Choroby hematologiczne
- Choroby psychiczne
- Niedokrwistość syderopeniczna
- Odmowa pacjenta
- Trwająca chemioterapia lub napromienianie
- Alergie na Remifentanyl i Xomolix
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: ASA I/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
|
Aktywny komparator LFNO: przepływ O2 5 l/min, FiO2 40%
|
|
Aktywny komparator: ASA II/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
|
Aktywny komparator LFNO: przepływ O2 5 l/min, FiO2 40%
|
|
Aktywny komparator: ASA III/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
|
Aktywny komparator LFNO: przepływ O2 5 l/min, FiO2 40%
|
|
Eksperymentalny: ASA I/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
|
Eksperymentalny HFNO: przepływ O2 40 l/min, FiO2 40%
|
|
Eksperymentalny: ASA II/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
|
Eksperymentalny HFNO: przepływ O2 40 l/min, FiO2 40%
|
|
Eksperymentalny: ASA III/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
|
Eksperymentalny HFNO: przepływ O2 40 l/min, FiO2 40%
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) before application of LFNO or HFNO (pre-procedural).
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation
|
Target oxygenation 94-98%.
Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range.
SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation.
SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
|
Time 0=before oxygenation
|
|
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO
|
Target oxygenation 94-98%.
Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range.
SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation.
SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO
|
|
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO) (post-procedural).
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO)
|
Target oxygenation 94-98%.
Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range.
SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation.
SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing before oxygenation by LFNO or HFNO.
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural).
|
Frequency of breathing.
Normal range: 12-20 breaths per minute.
Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
|
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural).
|
|
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing 15 minutes after institution of LFNO or HFNO.
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
|
Frequency of breathing.
Normal range: 12-20 breaths per minute.
Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
|
|
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO).
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
|
Frequency of breathing.
Normal range: 12-20 breaths per minute.
Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
|
|
Maintaining of standardized MMAS (target sedation level): Patient State Index (PSI) - from the start until the end of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Ramy czasowe: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
|
Target range: PSI target range of 80 - 85. Sedation below target level: deeper -than - target range (PSI 70-80) was still accepted as moderate sedation.
Sedation level of PSI<70 will be accepted as deep sedation, and was classified as protocol deviation.
|
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
|
|
Measurement of procedural parameters: duration of MMAS.
Ramy czasowe: From the start of continuous sedative infusion up to 1 minute after discontinuing infusion of sedative.
|
Duration of MMAS (min) - expected duration (minutes).
|
From the start of continuous sedative infusion up to 1 minute after discontinuing infusion of sedative.
|
|
Measurement of procedural parameters: duration of awakening (post-procedural).
Ramy czasowe: Up to 5 minutes from the discontinuing infusion of sedative until patient is oriented and cooperative (Aldrete score 9-10) (post-procedural).
|
Time to full awakening (min) - expected duration up to 5 minutes (minutes).
MMAS intensity is followed by Aldrete score.
|
Up to 5 minutes from the discontinuing infusion of sedative until patient is oriented and cooperative (Aldrete score 9-10) (post-procedural).
|
|
Circulatory stability: heart rate before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min.
Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
|
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
|
Circulatory stability: heart rate 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
|
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min.
Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
|
|
Circulatory stability: heart rate 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
|
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min.
Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
|
|
Circulatory stability: mean arterial pressure before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
|
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
|
Circulatory stability: mean arterial pressure 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-propcedural)
|
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-propcedural)
|
|
Circulatory stability: mean arterial pressure 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
|
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
|
|
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) before oxygenation by LFNO or HFNO.
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
Normal range: 35 - 45 mmHg.
Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
|
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
|
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) 15 minutes after institution of LFNO or HFNO.
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
|
Normal range: 35 - 45 mmHg.
Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
|
|
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO).
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
|
Normal range: 35 - 45 mmHg.
Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
|
|
Frequency of clinically significant bradypnoea during MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Ramy czasowe: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (periprcedural).
|
CSB was defined as decrease in oxygenation (≥ 1 bradypnea accompanied by a decrease in SpO₂ below target oxygenation, SpO2 90-93%), and/or ≥1 bradypnoea episodes in presence of hypercapnia, without drop in oxygenation.
|
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (periprcedural).
|
|
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of bradypnoea during MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural)
Ramy czasowe: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO.
|
Frequency of breathing.
Normal range: 12-20 breaths during one minute.
Bradypnoea will be noted when number of breaths is less then 12 breaths during one minute.
Acceptable deflection: up to one episode of bradypnoea accompanied with peripheral oxygenation under predefined target range (SpO2 94-98%) was procedurally accepted.
|
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Booth AWG, Vidhani K, Lee PK, Thomsett CM. SponTaneous Respiration using IntraVEnous anaesthesia and Hi-flow nasal oxygen (STRIVE Hi) maintains oxygenation and airway patency during management of the obstructed airway: an observational study. Br J Anaesth. 2017 Mar 1;118(3):444-451. doi: 10.1093/bja/aew468.
- Ni YN, Luo J, Yu H, Liu D, Ni Z, Cheng J, Liang BM, Liang ZA. Can High-flow Nasal Cannula Reduce the Rate of Endotracheal Intubation in Adult Patients With Acute Respiratory Failure Compared With Conventional Oxygen Therapy and Noninvasive Positive Pressure Ventilation?: A Systematic Review and Meta-analysis. Chest. 2017 Apr;151(4):764-775. doi: 10.1016/j.chest.2017.01.004. Epub 2017 Jan 13.
- Moher D, Schulz KF, Altman DG; CONSORT Group. The CONSORT statement: revised recommendations for improving the quality of reports of parallel-group randomised trials. Clin Oral Investig. 2003 Mar;7(1):2-7. doi: 10.1007/s00784-002-0188-x. Epub 2003 Jan 31.
- Hinkelbein J, Lamperti M, Akeson J, Santos J, Costa J, De Robertis E, Longrois D, Novak-Jankovic V, Petrini F, Struys MMRF, Veyckemans F, Fuchs-Buder T, Fitzgerald R. European Society of Anaesthesiology and European Board of Anaesthesiology guidelines for procedural sedation and analgesia in adults. Eur J Anaesthesiol. 2018 Jan;35(1):6-24. doi: 10.1097/EJA.0000000000000683.
- Leone M, Einav S, Chiumello D, Constantin JM, De Robertis E, De Abreu MG, Gregoretti C, Jaber S, Maggiore SM, Pelosi P, Sorbello M, Afshari A; Guideline contributors. Noninvasive respiratory support in the hypoxaemic peri-operative/periprocedural patient: a joint ESA/ESICM guideline. Intensive Care Med. 2020 Apr;46(4):697-713. doi: 10.1007/s00134-020-05948-0. Epub 2020 Mar 10.
- Sawase H, Ozawa E, Yano H, Ichinomiya T, Yano R, Miyaaki H, Komatsu N, Ayuse T, Kurata S, Sato S, Pinkham MI, Tatkov S, Ashizawa K, Nagata K, Nakao K. Respiratory support with nasal high flow without supplemental oxygen in patients undergoing endoscopic retrograde cholangiopancreatography under moderate sedation: a prospective, randomized, single-center clinical trial. BMC Anesthesiol. 2023 May 8;23(1):156. doi: 10.1186/s12871-023-02125-w.
- Wyatt KD, Goel NN, Whittle JS. Recent advances in the use of high flow nasal oxygen therapies. Front Med (Lausanne). 2022 Oct 10;9:1017965. doi: 10.3389/fmed.2022.1017965. eCollection 2022.
- Kumar CM, Seet E, Chua AWY. Updates in ophthalmic anaesthesia in adults. BJA Educ. 2023 Apr;23(4):153-159. doi: 10.1016/j.bjae.2023.01.003. Epub 2023 Feb 28. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8.1-19/188-3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .