Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ HFNO na spontaniczną wentylację u pacjentów z różnym ryzykiem ASA podczas analgo-sedacji przed witrektomią

26 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Anita Vukovic, University of Split, School of Medicine

Wpływ wysokiego przepływu tlenu przez nos na spontaniczną wentylację u pacjentów z różnymi klasami ryzyka znieczulenia podczas analgo-sedacji przed witrektomią, randomizowana, kontrolowana próba

Witrektomia pars plana jest małoinwazyjnym zabiegiem endoskopowym, wykonywanym zwykle w umiarkowanej analgo-sedacji podawanej przez anestezjologa połączonej ze znieczuleniem miejscowym i blokadą pozagałkową lub podtenonową wykonywaną przez chirurga. Anestetyki podawane dożylnie mogą często prowadzić do spowolnienia oddechu lub zatrzymania oddechu, co stwarza ryzyko niskiego poziomu tlenu we krwi pomimo starannego dostosowania dawki anestetyków i zastosowania standardowego niskoprzepływowego natlenowania nosa (LFNO). Niestabilności oddechowej często towarzyszy niestabilność krążeniowa objawiająca się zaburzeniami rytmu serca i ciśnienia krwi. LFNO dostarcza maksymalnie 40% wdychanej frakcji tlenu i może powodować dyskomfort pacjenta z powodu zimna i suchości wdychanego gazu.

Z drugiej strony, wysokoprzepływowe natlenianie nosa (HFNO) może dostarczyć pacjentowi do 100% wdychanej frakcji tlenu, zapewniając nieinwazyjne wsparcie ciśnieniowe 3-7 cmH2O w górnych drogach oddechowych pacjenta, co zapewnia lepsze natlenienie, zwłaszcza u pacjentów z wyższym ryzykiem anestezji . Dzięki przenoszeniu ogrzanej i nawilżonej mieszaniny powietrza i tlenu przez miękką kaniulę nosową HFNO jest lepiej tolerowany przez pacjentów.

W tym badaniu badacze porównają działanie HFNO i LFNO podczas dożylnej, standaryzowanej analgo-sedacji stosowanej do witrektomii u pacjentów z prawidłową masą ciała, obciążonych niskim i wysokim ryzykiem znieczulenia.

Badacze wysuwają hipotezę, że pacjenci o normalnej masie ciała z niskim i wysokim ryzykiem znieczulenia, z zachowanym torem oddychania, otrzymujący HFNO w porównaniu z LFNO podczas standaryzowanej analgosedacji do witrektomii, będą bardziej stabilni oddechowo i krążeniowo, zachowując prawidłowy poziom O2 i CO2 we krwi, wzorzec oddychania, tętno i ciśnienie krwi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Witrektomia pars plana (PPV) jest małoinwazyjną mikroendoskopową operacją tylnej komory oka. Najczęściej pacjenci otrzymują kombinację znieczulenia miejscowo-regionalnego (znieczulenie miejscowe plus blokada pozagałkowa lub podtoczkowa), wykonywanego przez chirurga, oraz umiarkowanej analgosedacji, wykonywanej przez anestezjologa. Chociaż stosowane anestetyki dożylne są krótkodziałające, starannie miareczkowane i podawane w ciągłym wlewie, znieczulenie może prowadzić do ustania prawidłowego oddechu spontanicznego pacjenta, co objawia się spowolnieniem oddechu, niedotlenieniem i hiperkapnią, odzwierciedlającymi niestabilność oddechową pacjenta. Niestabilności oddechowej towarzyszy niestabilność krążeniowa, przejawiająca się odchyleniami tętna i ciśnienia krwi od wartości wyjściowych. Zwykle przed, w trakcie i po analgosedacji, aż do wybudzenia pacjenta, przez cewnik donosowy podaje się niskoprzepływowe natlenowanie nosa (LFNO) 2-6 l/min O2, zapewniając maksymalną frakcję wdechową tlenu (FiO2) wynoszącą 40%. Oprócz zimna i suchości LFNO (powodujących dyskomfort pacjenta), LFNO jest często niewystarczające do zapobiegania niestabilności oddechowej objawiającej się niedotlenieniem i hiperkapnią oraz późniejszymi zaburzeniami krążenia.

Ryzyko znieczulenia jest klasyfikowane przez System Klasyfikacji Stanu Fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (system klasyfikacji ASA), w którym pacjenci z ryzykiem anestezji klasy I ASA są ogólnie zdrowi, bez chorób ogólnoustrojowych, pacjenci skierowani do grupy II klasy ASA mają łagodną chorobę, bez upośledzenia czynnościowego, wyższe Pacjenci z grupy ryzyka ASA III mają jedno lub więcej istotnych upośledzeń funkcji narządów.

Wysokoprzepływowe natlenianie nosa (HFNO) dostarcza pacjentowi ogrzaną i nawilżoną mieszaninę tlenu z powietrzem o dużym przepływie (do 70 l/min, do 100% FiO2) za pomocą miękkiej kaniuli do nosa. HFNO wytwarza 3-7 cmH2O dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego, wspomagając w ten sposób wysiłek oddechowy pacjentów i zapewniając natlenienie podczas bezdechu, zmniejszając martwą przestrzeń i opór dróg oddechowych w gardle. Dla pacjentów HFNO jest bardziej komfortowe, ponieważ dostarczany gaz jest podgrzewany i nawilżany. HFNO stosuje się zwykle do natleniania pacjentów z przewidywaną trudną intubacją ustno-tchawiczą przed znieczuleniem, w trakcie wybudzenia ze znieczulenia na oddziałach opieki postanestezjologicznej oraz w procesie odstawiania od mechanicznego wspomagania oddychania na oddziałach intensywnej terapii.

Celem tego badania jest porównanie wpływu HFNO i LFNO na utrzymanie utlenowania podczas standaryzowanej procedury dożylnej analgosedacji u pacjentów z normalną masą ciała w grupie ryzyka ASA I, II i III do planowej PPV.

Badacze wysuwają hipotezę, że zastosowanie HFNO w porównaniu z LFNO u pacjentów z zachowanym oddychaniem spontanicznym podczas analgo-sedacji zabiegowej z powodu PPV przyczynia się do utrzymania odpowiedniego utlenowania, a w konsekwencji zwiększa okołozabiegową stabilizację oddechową i krążeniową pacjentów. Badacze spodziewają się, że HFNO zapewni skrócenie odstępów spowolnienia oddechu (spowolnienie oddychania <12 oddechów/min, FoB 1/min), dłuższe utrzymanie odpowiedniego utlenowania, krótsze odstępy desaturacji (saturacja krwi obwodowej tlenem - SpO2≤92%), zmniejszenie hiperkapnii (węgiel wydechowy -ditlenek - expCO2≥45 mmHg) oraz mniej manewrów udrażniania dróg oddechowych wykonywanych przez anestezjologa prowadzącego (OZUŚ). Zapobiegną one częściowej niewydolności oddechowej wykrytej na podstawie niskiego poziomu SpO2, któremu towarzyszy niski lub prawidłowy wydechowy poziom dwutlenku węgla (expCO2), oraz ogólnej niewydolności oddechowej wykrytej na podstawie zmniejszonego SpO2≤92% i zwiększonego expCO2≥45 mmHg.

Badacze planują przeprowadzić prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne w grupach równoległych. Badanie będzie prowadzone zgodnie z zasadami Deklaracji Helsińskiej dotyczącej naukowych badań klinicznych oraz będzie planowane i prowadzone zgodnie z wytycznymi CONSORT (Skonsolidowane standardy zgłaszania badań). Badanie zostało zatwierdzone przez Komisję Etyki Szpitala.

Źródłem informacji będzie 126 dorosłych pacjentów zakwalifikowanych do PPV w analgo-sedacji. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną przesłuchani i zbadani przez anestezjologa, oceniony zostanie ich status ASA, trudności w udrażnianiu dróg oddechowych i oceniony zostanie wskaźnik masy ciała (BMI). Po wstępnej analizie zostaną rozróżnione kryteria włączające i wykluczające. Kwalifikujący się uczestnicy, którzy dobrowolnie wyrażą pisemną zgodę na udział, zostaną włączeni do tego badania. Następnie uczestnicy zostaną przydzieleni do równych grup ryzyka ASA I, II i III. Każda grupa zostanie losowo przydzielona do podgrupy interwencyjnej (HFNO) i kontrolnej (LFNO) za pomocą komputerowego generatora liczb losowych. Randomizacja będzie stosowana do momentu osiągnięcia odpowiedniej liczby uczestników w każdej podgrupie.

Interwencje: uczestnicy podgrup interwencyjnych będą natleniani przez kaniulę donosową przy użyciu wysokiego przepływu (40 l/min) nawilżonego i ogrzanego tlenu w mieszaninie powietrza (FiO2 40%). HFNO będzie podawany przez oksygenator (AirVO™2, Fisher and Paykell, Nowa Zelandia, Technomedika, Chorwacja d.o.o.) podczas zabiegu analgo-sedacji w celu utrzymania spontanicznego oddychania PPV. W podgrupach kontrolnych LFNO będzie podawany przez cewnik donosowy (Bauerfeind d.o.o. Zagrzeb, Chorwacja) przy użyciu standardowego tlenu o niskim przepływie (5 l/min, FiO2 40%). W obu grupach stężenie dostarczanego tlenu zależy od przepływu tlenu, który jest regulowany przez standardowy regulator przepływu (przepływomierz). Tlen dostarczany jest rurociągami z centralnej sieci gazowej szpitala lub z przenośnej butli gazowej.

Procedura znieczulenia będzie ujednolicona dla wszystkich uczestników. Zostanie ustawione zintegrowane nieinwazyjne monitorowanie funkcji krążenia (tętno - EKG, przerywane średnie ciśnienie tętnicze - sfigmomanometr) (Compact 7; Medical Econet GmbH, Niemcy). Funkcje życiowe układu oddechowego: natlenienie (pulsoksymetr), tętno i expCO2 za pomocą kapnometru (przenośny monitor oddechu Capnostream™35, Medtronic, Belgia).

Każdy uczestnik będzie miał założony wlew dożylny 250 ml 0,9% NaCl przez kaniulę dożylną regulowaną przepływem ciągłym (zestaw przedłużający/regulator CONTROL-A-FLO 19 „Male Luer Lock Adapter”, Baxter/Agmar d.o.o. Stany Zjednoczone Ameryki/Chorwacja).

Natlenianie (HFNO lub LFNO) będzie podawane w sposób ciągły przed rozpoczęciem analgo-sedacji aż do wybudzenia pacjentów. Zostanie rozpoczęty 3 minuty przed analgosedacją (preoksygenacja), kontynuowany podczas analgosedacji i zabiegu PPV (oksygenacja okołooperacyjna) oraz do 5 minut po PPV i do wybudzenia pacjenta (oksygenacja pozabiegowa).

Indukcję analgo-sedacji rozpocznie się kroplomierzem 1,25-2,5 mg w bolusie z ciągłym wlewem remifentanylu o docelowym stężeniu do 0,05 μg/kg/min. Intensywność sedacji będzie mierzona za pomocą skali sedacji Ramsaya (RSS). Umiarkowaną sedację (RSS 4) charakteryzuje: celowa reakcja na stymulację słowną lub dotykową, brak konieczności interwencji w celu utrzymania drożności dróg oddechowych, odpowiednia wentylacja spontaniczna i wystarczająca czynność układu krążenia. Chirurg zastosuje miejscowe znieczulenie miejscowe na spojówkę, po czym nastąpi znieczulenie regionalne (blokada pod torebkę ścięgna lub pozagałkowa). Dożylna analgo-sedacja zostanie podana przez perfuzor (B.Braun, Melsungen, Niemcy). Analgo-sedacja zostanie przerwana natychmiast po zakończeniu PPV.

Kontrolę drożności dróg nosowo-gardłowych uzyskuje się przez zastosowanie ustno-gardłowej drogi oddechowej, jeśli to konieczne. Rurka ustno-gardłowa (Airway; Vigon-Medicpro d.o.o.) zostanie wprowadzona po osiągnięciu umiarkowanej analgosedacji i tylko wtedy, gdy podstawa języka zamyka drogi oddechowe poprzez upuszczenie na tylną ścianę gardła. Każda manipulacja dróg oddechowych pacjenta przez anestezjologa będzie dokumentowana (założenie dróg oddechowych, manewr wysunięcia żuchwy).

Zmierzenie:

SpO2, expCO2, częstość akcji serca (fC) i częstość oddechów (fD) będą mierzone w sposób ciągły i jednocześnie rejestrowane w odstępach 5-minutowych - T0=przed natlenowaniem, T1=15 minut po wprowadzeniu LFNO lub HFNO po rozpoczęciu analgosedacji, T2=gdy pacjent jest przytomny po zakończeniu natleniania.

Nieinwazyjny pomiar SpO2 zostanie wykonany metodą pośrednią za pomocą pulsoksymetru na palcu wskazującym lewej ręki (Compact 7, Medical ECONET GmbH, Niemcy).

Pomiar ciśnienia krwi i obliczenie średniego ciśnienia tętniczego będą powtarzane z przerwami w odstępach 5-minutowych przed, podczas analgo-sedacji i po przebudzeniu pacjenta. Wszystkie mierzone parametry będą zapisywane w identycznych odstępach czasu.

Dane będą zbierane jednolicie przez trzech badaczy: anestezjologa, który przeprowadza wywiad i badanie pacjentów ambulatoryjnych, anestezjologa wyznaczonego do procedury analgo-sedacji oraz anestezjologa, który będzie zbierał dane po zakończeniu procedury analgo-sedacji.

Badacz odpowiedzialny za zbieranie danych zbierze je z przedoperacyjnej listy ambulatoryjnej i listy anestezjologa. Arkusz anestezjologiczny będzie zawierał wszystkie dane z tabeli trendów monitorowanych parametrów życiowych oraz z jednocześnie notowanej częstości oddechów (fD) na minutę i expCO2.

Dane będą zbierane poprzez nieinwazyjne pomiary: wysycenia krwi obwodowej tlenem (SpO2), tętna (fC), częstości oddechów (fD), ciśnienia krwi (średnie ciśnienie tętnicze – MAP), wartości wydychanego dwutlenku węgla przed, w fazie stabilizacji oraz pod koniec analgosedacji, tj. 5 minut po przebudzeniu pacjenta.

Czwarty badacz będzie odpowiedzialny za wprowadzanie zebranych danych do bazy danych. Statystyk przeanalizuje dane.

Podstawowe analizy danych będą wykonywane przez statystyka. Wielkość próby jest określana przez program internetowy do obliczeń statystycznych: http://www.stat.ubc.ca/~rollin/stats/ssize użył testu statystycznego Wnioskowanie dla proporcji: porównanie dwóch niezależnych próbek. Ocenę liczebności próby przeprowadza się dla dwóch niezależnych próbek przy założeniu klinicznie istotnej różnicy w utlenowaniu pacjentów: ≤88 i ≥99%. Istotność statystyczna różnicy zostanie wywnioskowana z 5% błędem α, 50% błędem β i mocą badania 0,80. obliczono wielkość próby wynosi: 21 uczestników pro podgrupa (łącznie 126 uczestników).

Możliwe odchylenia i zmienne zakłócające mogą być spowodowane hipotermią uczestnika i ciśnieniem sfigmomanometru na tym samym ramieniu, na którym mierzony jest poziom natlenienia obwodowego. Trudności te można ominąć poprzez: dostosowanie temperatury pokojowej, w której wykonywana jest analgosedacja do PPV oraz założenie mankietu do pomiaru ciśnienia krwi na prawym ramieniu (pulsoksymetr na palcu wskazującym lewej ręki).

Ewentualne zdarzenie, które może wystąpić podczas analgosedacji, powodujące odstępstwo od protokołu badania, będzie powodem wykluczenia osób z badania, a PPV będzie kontynuowane w znieczuleniu zgodnie z zasadami dobrej praktyki klinicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

176

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Dubravka Bartolek Hamp, Assist.prof.
  • Numer telefonu: +385 911963033
  • E-mail: dbartolekh@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Zagreb, Chorwacja, 10000
        • University clinical hospital centre Zagreb, Croatia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z normalną masą ciała ASA w klasie ryzyka I, II i III
  • umiarkowana dożylna analgo-sedacja
  • witrektomia pars plana

Kryteria wyłączenia:

  • Konwencjonalna witrektomia
  • Otyły
  • Choroby naczyń obwodowych
  • Choroby hematologiczne
  • Choroby psychiczne
  • Niedokrwistość syderopeniczna
  • Odmowa pacjenta
  • Trwająca chemioterapia lub napromienianie
  • Alergie na Remifentanyl i Xomolix

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: ASA I/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
Aktywny komparator LFNO: przepływ O2 5 l/min, FiO2 40%
Aktywny komparator: ASA II/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
Aktywny komparator LFNO: przepływ O2 5 l/min, FiO2 40%
Aktywny komparator: ASA III/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
Aktywny komparator LFNO: przepływ O2 5 l/min, FiO2 40%
Eksperymentalny: ASA I/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
Eksperymentalny HFNO: przepływ O2 40 l/min, FiO2 40%
Eksperymentalny: ASA II/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
Eksperymentalny HFNO: przepływ O2 40 l/min, FiO2 40%
Eksperymentalny: ASA III/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
Eksperymentalny HFNO: przepływ O2 40 l/min, FiO2 40%

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) before application of LFNO or HFNO (pre-procedural).
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation
Target oxygenation 94-98%. Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range. SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation. SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
Time 0=before oxygenation
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO
Target oxygenation 94-98%. Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range. SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation. SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO) (post-procedural).
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO)
Target oxygenation 94-98%. Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range. SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation. SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing before oxygenation by LFNO or HFNO.
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural).
Frequency of breathing. Normal range: 12-20 breaths per minute. Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural).
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing 15 minutes after institution of LFNO or HFNO.
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
Frequency of breathing. Normal range: 12-20 breaths per minute. Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO).
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
Frequency of breathing. Normal range: 12-20 breaths per minute. Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
Maintaining of standardized MMAS (target sedation level): Patient State Index (PSI) - from the start until the end of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Ramy czasowe: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Target range: PSI target range of 80 - 85. Sedation below target level: deeper -than - target range (PSI 70-80) was still accepted as moderate sedation. Sedation level of PSI<70 will be accepted as deep sedation, and was classified as protocol deviation.
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Measurement of procedural parameters: duration of MMAS.
Ramy czasowe: From the start of continuous sedative infusion up to 1 minute after discontinuing infusion of sedative.
Duration of MMAS (min) - expected duration (minutes).
From the start of continuous sedative infusion up to 1 minute after discontinuing infusion of sedative.
Measurement of procedural parameters: duration of awakening (post-procedural).
Ramy czasowe: Up to 5 minutes from the discontinuing infusion of sedative until patient is oriented and cooperative (Aldrete score 9-10) (post-procedural).
Time to full awakening (min) - expected duration up to 5 minutes (minutes). MMAS intensity is followed by Aldrete score.
Up to 5 minutes from the discontinuing infusion of sedative until patient is oriented and cooperative (Aldrete score 9-10) (post-procedural).
Circulatory stability: heart rate before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min. Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Circulatory stability: heart rate 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min. Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Circulatory stability: heart rate 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min. Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Circulatory stability: mean arterial pressure before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Circulatory stability: mean arterial pressure 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-propcedural)
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-propcedural)
Circulatory stability: mean arterial pressure 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) before oxygenation by LFNO or HFNO.
Ramy czasowe: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Normal range: 35 - 45 mmHg. Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) 15 minutes after institution of LFNO or HFNO.
Ramy czasowe: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Normal range: 35 - 45 mmHg. Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO).
Ramy czasowe: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
Normal range: 35 - 45 mmHg. Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
Frequency of clinically significant bradypnoea during MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Ramy czasowe: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (periprcedural).
CSB was defined as decrease in oxygenation (≥ 1 bradypnea accompanied by a decrease in SpO₂ below target oxygenation, SpO2 90-93%), and/or ≥1 bradypnoea episodes in presence of hypercapnia, without drop in oxygenation.
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (periprcedural).
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of bradypnoea during MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural)
Ramy czasowe: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO.
Frequency of breathing. Normal range: 12-20 breaths during one minute. Bradypnoea will be noted when number of breaths is less then 12 breaths during one minute. Acceptable deflection: up to one episode of bradypnoea accompanied with peripheral oxygenation under predefined target range (SpO2 94-98%) was procedurally accepted.
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8.1-19/188-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .