Indflydelse af HFNO på spontan ventilation hos patienter med forskellig ASA-risiko under analgo-sedation for Vitrektomi
Indflydelse af high-flow nasal iltning på spontan ventilation hos patienter med forskellige anæstesirisikoklasser under analgo-sedation til vitrectomy, randomiseret kontrolleret forsøg
Pars plana vitrektomi er minimalt invasiv endoskopisk procedure, som normalt udføres i moderat analgo-sedation givet af anæstesiolog kombineret med topisk anæstesi og retrobulbar eller subtenon blok udført af kirurg. Intravenøst anvendte anæstetika kan ofte føre til langsommere vejrtrækningshastighed eller ophør af vejrtrækning, hvilket introducerer risiko for lavt iltniveau i blodet på trods af omhyggelig justering af anæstetikas dosis og anvendelse af standard lav-flow nasal iltning (LFNO). Respiratorisk ustabilitet er ofte ledsaget af cirkulatorisk ustabilitet manifesteret ved forstyrrelser af hjertefrekvens og blodtryk. LFNO giver maksimalt 40 % indåndet iltfraktion og kan forårsage ubehag for en patient på grund af kulde og tørhed af indåndet gas.
På den anden side kan high-flow nasal iltning (HFNO) bringe op til 100 % af den indåndede iltfraktion til patienten, hvilket giver ikke-invasiv trykstøtte på 3-7 cmH2O i patienternes øvre luftveje, hvilket sikrer bedre iltning, især hos patienter med højere anæstesirisiko . På grund af transport af opvarmet og befugtet luft/ilt-blanding via blød næsekanyle, tolereres HFNO bedre af patienter.
I dette forsøg vil forskere sammenligne effekten af HFNO med LFNO under intravenøst anvendt standardiseret analgo-sedation givet til vitrektomi hos normalvægtige patienter med lav og høj anæstesirisiko.
Efterforskere antager, at normalvægtige patienter med lav og høj anæstesirisiko, hvis vejrtrækningsmønster er bevaret, som modtager HFNO vs. LFNO under standardiseret analgo-sedation til vitrektomi, vil være mere respiratorisk og kredsløbsstabilt, hvilket bevarer normalt blod O2 og CO2 niveau, vejrtrækningsmønster, puls og blodtryk.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pars plana vitrektomi (PPV) er minimalt invasiv mikroendoskopisk kirurgi af bageste øjenkammer. Oftest modtager patienter en kombination af loko-regional anæstesi (topisk anæstesi plus retrobulbar eller subtenon blok), udført af en kirurg, og moderat analgo-sedation, udført af en anæstesiolog. Selvom påførte intravenøse anæstetika er korttidsvirkende, omhyggeligt titreret og kontinuerligt infunderet, kan anæstesi føre til ophør af tilstrækkelig spontan patienters vejrtrækning påvist som bradypnø, hypoxi og hyperkapni, hvilket afspejler patientens respiratoriske ustabilitet. Respiratorisk ustabilitet er ledsaget af kredsløbsstabilitet, afspejlet i hjertefrekvens og blodtryksafvigelser fra basislinjeværdier. Sædvanligvis, før, under og efter analgo-sedation, indtil patienten er vågnet, påføres low-flow nasal oxygenering (LFNO) på 2-6 L/min O2 gennem nasal kateter, hvilket giver en maksimal indåndingsfraktion af oxygen (FiO2) på 40 %. Udover kulde og tørhed af LFNO (som derfor forårsager ubehag for patienten), er LFNO ofte utilstrækkelig til at forhindre respiratorisk ustabilitet, der manifesterer sig som hypoxi og hyperkapni og efterfølgende kredsløbsforstyrrelser.
Anæstesirisiko er klassificeret af American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification System (ASA klassifikationssystem), hvor patienter med ASA klasse I anæstesirisiko generelt er raske uden systemisk sygdom, patienter udsendt til ASA klasse II gruppe har mild sygdom, uden funktionsnedsættelse, højere risiko ASA III-patienter har en eller flere signifikant nedsat organfunktion.
High-flow nasal oxygenering (HFNO) leverer til patienten højflow opvarmet og befugtet oxygen/luft-blanding (op til 70 l/min., op til 100 % FiO2) ved hjælp af blød næsekanyle. HFNO producerer 3-7 cmH2O af positivt endeekspiratorisk tryk og understøtter derfor patienternes vejrtrækningsindsats og giver apnøisk iltning, reducerer svælgets luftvejs dødrum og modstand. Patienterne finder HFNO mere behagelig, da den leverede gas opvarmes og befugtes. HFNO bruges sædvanligvis til iltning af patienter med forudsagt vanskelig oroendotrachial intubation før anæstesi, i processen med at vågne fra anæstesi i postanæstesi plejeenheder og under processen med fravænning fra mekanisk respiratorisk støtte på intensivafdelinger.
Målet med dette forsøg er at sammenligne effekten af HFNO og LFNO på iltningsvedligeholdelse under standardiseret procedure for intravenøs analgo-sedation hos normalvægtige ASA I, II og III risikoklassepatienter for elektiv PPV.
Forskere antager, at anvendelse af HFNO sammenlignet med LFNO hos patienter med bevaret spontan vejrtrækning under procedureel analgo-sedation for PPV bidrager til at opretholde tilstrækkelig iltning, og dermed øger patienternes periprocedurelle respiratoriske og cirkulatoriske stabilitet. Efterforskere forventer, at HFNO vil give reducerede bradypnø-intervaller (bradypnø <12 vejrtrækninger/min, FoB 1/min), længere vedligeholdelse af tilstrækkelig iltning, kortere intervaller for desaturation (iltmætning i perifert blod - SpO2≤92%), reducerende hyperkapni (ekspiratorisk kulstof) -dioxid - expCO2≥45 mmHg) og færre luftvejsåbningsmanøvrer udført af behandlende anæstesilæge (AOM). Disse vil forhindre partiel respiratorisk insufficiens påvist af lav SpO2 ledsaget af lavt eller normalt ekspiratorisk kuldioxidniveau (expCO2), og global respiratorisk insufficiens detekteret ved nedsat SpO2≤92% og øget expCO2≥45 mmHg.
Efterforskere planlægger at udføre prospektive, parallelle gruppe, randomiseret kontrolleret klinisk forsøg. Forsøg vil blive styret i overensstemmelse med principperne i Helsinki-erklæringen for videnskabelig klinisk forskning og vil blive planlagt og vejledt i henhold til CONSORT-retningslinjer (Consolidated Standards of Reporting Trials). Forsøget er godkendt af Hospitalets Etiske Komité.
Kilden til information vil være 126 voksne patienter, der er planlagt til PPV under analgo-sedation. Kvalificerede deltagere vil blive interviewet og undersøgt ambulant af anæstesiolog, deres ASA-status, problemer med luftvejsstyring og kropsmasseindeks (BMI) evalueret. Efter indledende undersøgelse vil inkluderende og eksklusive kriterier blive skelnet mellem. Kvalificerede deltagere, som frivilligt giver deres skriftlige samtykke til deltagelse, vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Derefter vil deltagerne blive tildelt den samme risikoklassegruppe ASA I, II og III. Hver gruppe vil blive randomiseret til intervention (HFNO) og kontrol (LFNO) undergruppe af computer tilfældige tal generator. Randomisering vil blive brugt, indtil tilstrækkeligt antal deltagere i hver undergruppe er nået.
Interventioner: deltagere i interventionsundergrupper vil blive iltet via næsekanyle ved hjælp af høj flow (40 l/min) af fugtet og opvarmet ilt i luftblanding (FiO2 40%). HFNO vil blive påført af oxygenator (AirVO™2, Fisher og Paykell, New Zealand, Technomedika, Kroatien d.o.o.) under procedurel analgo-sedation til PPV, der opretholder spontan vejrtrækning. I kontrolundergrupper vil LFNO blive påført via nasal kateter (Bauerfeind d.o.o. Zagreb, Kroatien) ved hjælp af standard lav-flow oxygen (5 l/min, FiO2 40%). I begge grupper afhænger koncentrationen af afgivet ilt af iltflowet, som reguleres af standard flowregulator (flowmåler). Ilt leveres gennem rørledninger fra central hospitalsgasforsyning eller fra transportabel flaskegasforsyning.
Anæstesiproceduren vil være uniformeret for alle deltagere. Integreret non-invasiv overvågning af kredsløbsfunktionen (hjertefrekvens - EKG, intermitterende middel arterielt tryk - blodtryksmåler) vil blive indstillet (Compact 7; Medical Econet GmbH, Tyskland). Respiratoriske vitale funktioner: iltning (pulsoximeter), hjertefrekvens og expCO2 ved hjælp af kapnometer (Capnostream™35 bærbar respiratorisk monitor, Medtronic, Belgien).
Hver deltager vil have etableret intravenøs infusion af 250 ml NaCl 0,9% via intravenøs kanyle reguleret af kontinuerligt flow (Extension set/CONTROL-A-FLO Regulator 19 "Male Luer Lock Adapter", Baxter/Agmar d.o.o. USA/Kroatien).
Oxygenering (HFNO eller LFNO) vil blive administreret kontinuerligt før påbegyndelse af analgo-sedation, indtil patienterne vågner. Det vil blive påbegyndt 3 minutter før analgo-sedation (preoxygenation), fortsat under analgo-sedation og procedure for PPV (perioperativ oxygenation) og op til 5 minutter efter PPV og indtil patienten er vågen (postprocedural oxygenation).
Induktion af analgo-sedation vil blive indledt med droperidol 1,25-2,5 mg bolus ledsaget af kontinuerlig infusion af mål remifentanylkoncentration op til 0,05 mcg/kg/min. Intensiteten af sedation vil blive målt ved Ramsays sedationsskala (RSS). Moderat sedation (RSS 4) er karakteriseret ved: målrettet respons på verbal eller taktil stimulering, ingen indgriben nødvendig for at opretholde luftvejs åbenhed, tilstrækkelig spontan ventilation og tilstrækkelig kardiovaskulær funktion. Kirurgen vil anvende lokalbedøvelse på bindehinden, som efterfølges af regionalbedøvelse (subtenon eller retrobulbar blok). Intravenøs analgo-sedation vil blive administreret via perfusor (B. Braun, Melsungen, Tyskland). Analgo-sedation vil blive afbrudt umiddelbart efter afslutningen af PPV.
Kontrol af nasopharyngeal luftveje opnås ved at bruge oropharyngeal luftveje, hvis det er nødvendigt. Orofaryngeale luftveje (Airway; Vigon-Medicpro d.o.o.) vil blive indsat efter opnåelse af moderat analgo-sedation og kun hvis tungebunden lukker luftvejen ved at falde på den bagerste svælgvæg. Enhver manipulation af patientens luftveje af anæstesiolog vil blive dokumenteret (indsættelse af luftvej, kæbetrykmanøvre).
Måling:
SpO2, expCO2, hjertefrekvens (fC) og respirationsfrekvens (fD) vil blive målt kontinuerligt og samtidigt løbende noteret i 5 minutters intervaller - T0=før iltning, T1=15 minutter efter påbegyndelse af LFNO eller HFNO efter påbegyndelse af analgo-sedation, T2=når patienten er vågen efter iltningen er afsluttet.
Non-invasiv måling SpO2 vil blive udført ved indirekte metode ved hjælp af et pulsoximeter på venstre hånds pegefinger (Compact 7, Medical ECONET GmbH, Tyskland).
Blodtryksmåling og middelarterietrykberegning vil blive gentaget med mellemrum i 5 minutters intervaller før, under analgo-sedation og efter at patienten er vågnet. Alle målte parametre vil blive noteret i identiske intervaller.
Dataene vil blive indsamlet ensartet af tre forskere: en anæstesilæge, der interviewer og undersøger patienter ambulant, en anæstesilæge udpeget til procedureel analgo-sedation og en anæstesiolog, der vil indsamle dataene efter afslutningen af analgo-sedationsproceduren.
Den investigator, der er ansvarlig for dataindsamlingen, vil indsamle dem fra den præoperative ambulante liste og anæstesilægelisten. Anæstesiologiarket vil inkludere alle data fra trendtabellen over de overvågede vitale parametre og fra den samtidigt noterede respirationsfrekvens (fD) pr. minut og expCO2.
Dataene vil blive indsamlet gennem ikke-invasive målinger: perifer blod iltmætning (SpO2), hjertefrekvens (fC), respirationsfrekvens (fD), blodtryk (middelarterietryk - MAP), kuldioxid udåndede værdier før, i stabiliseringen og ved slutningen af analgo-sedationen, dvs. 5 minutter efter opvågning af patienten.
En fjerde forsker skal stå for at indtaste de indsamlede data i databasen. Statistikeren vil analysere dataene.
Grundlæggende dataanalyser vil blive udført af statistiker. Prøvestørrelse bestemmes af statistisk computerwebprogram: http://www.stat.ubc.ca/~rollin/stats/ssize brugt statistisk test Inferens for proportioner: Sammenligning af to uafhængige prøver. Vurdering af stikprøvestørrelse er beregnet for to uafhængige prøver med antagelse om klinisk signifikant forskel i patienternes iltning: ≤88 og ≥99%. Statistisk signifikans af forskel vil blive udledt med 5% α-fejl, 50% β-fejl og studiestyrke 0,80.beregnet Størrelsen af stikprøven er: 21 deltagere pro undergruppe (i alt 126 deltagere).
Mulige skævheder og forvirrende variabler kan være forårsaget af hypotermi hos deltageren og af blodtrykstryk på den samme arm, hvor det perifere iltningsniveau måles. Disse vanskeligheder kan omgås ved: justering af stuetemperatur, hvor analgo-sedation for PPV udføres og blodtryksmålende manchet placeret på højre arm (pulsoximeter placeret på venstre pegefinger).
Enhver eventuel hændelse, der kan opstå under analgo-sedation, der forårsager afvigelse fra undersøgelsesprotokollen, vil være årsagen til udelukkelse af forsøgspersonerne fra undersøgelsen, og PPV'en vil blive videreført under anæstesi i henhold til reglerne for god klinisk praksis.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dubravka Bartolek Hamp, Assist.prof.
- Telefonnummer: +385 911963033
- E-mail: dbartolekh@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Anita Vukovic, MD
- Telefonnummer: +385 989264821
- E-mail: anita_vukovic1@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Zagreb, Kroatien, 10000
- University clinical hospital centre Zagreb, Croatia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- normalvægtige ASA-patienter i risikoklasse I, II og III
- moderat intravenøs analgo-sedation
- pars plana vitrektomi
Ekskluderingskriterier:
- Konventionel vitrektomi
- Overvægtige
- Sygdomme i perifere blodkar
- Hæmatologiske sygdomme
- Psykiatriske sygdomme
- Sideropen anæmi
- Patientens afslag
- Løbende kemoterapi eller bestråling
- Remifentanyl og Xomolix allergier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ASA I/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
|
Aktiv komparator LFNO: O2 flow 5 l/min, FiO2 40 %
|
|
Aktiv komparator: ASA II/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
|
Aktiv komparator LFNO: O2 flow 5 l/min, FiO2 40 %
|
|
Aktiv komparator: ASA III/LFNO
Low-flow nasal oxygenation (LFNO) O2 flow 5L/min, FiO2 40%
|
Aktiv komparator LFNO: O2 flow 5 l/min, FiO2 40 %
|
|
Eksperimentel: ASA I/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
|
Eksperimentel HFNO: O2 flow 40 l/min, FiO2 40 %
|
|
Eksperimentel: ASA II/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
|
Eksperimentel HFNO: O2 flow 40 l/min, FiO2 40 %
|
|
Eksperimentel: ASA III/HFNO
High Flow nasal oxygenation (HFNO) O2 flow 40L/min, FiO2 40%
|
Eksperimentel HFNO: O2 flow 40 l/min, FiO2 40 %
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) before application of LFNO or HFNO (pre-procedural).
Tidsramme: Time 0=before oxygenation
|
Target oxygenation 94-98%.
Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range.
SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation.
SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
|
Time 0=before oxygenation
|
|
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
Tidsramme: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO
|
Target oxygenation 94-98%.
Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range.
SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation.
SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO
|
|
Maintaining oxygenation above the level of hypoxemia. Measure: peripheral blood saturation (SpO2) 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO) (post-procedural).
Tidsramme: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO)
|
Target oxygenation 94-98%.
Acceptable deflection below target oxygenation will be accepted as SpO2 90-93%, while values >98% will be considered as oxygenation above the target range.
SpO2<90% will be classified as hypoxemia and was defined as protocol deviation.
SpO2 will be observed during procedure so that we can confirm or exclude differences connected with practical application of LFNO and HFNO.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO and HFNO)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing before oxygenation by LFNO or HFNO.
Tidsramme: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural).
|
Frequency of breathing.
Normal range: 12-20 breaths per minute.
Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
|
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural).
|
|
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing 15 minutes after institution of LFNO or HFNO.
Tidsramme: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
|
Frequency of breathing.
Normal range: 12-20 breaths per minute.
Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural).
|
|
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of breathing. Measure: frequency of breathing 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO).
Tidsramme: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
|
Frequency of breathing.
Normal range: 12-20 breaths per minute.
Frequency of breathing (BF) - number of breaths per minute.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
|
|
Maintaining of standardized MMAS (target sedation level): Patient State Index (PSI) - from the start until the end of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Tidsramme: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
|
Target range: PSI target range of 80 - 85. Sedation below target level: deeper -than - target range (PSI 70-80) was still accepted as moderate sedation.
Sedation level of PSI<70 will be accepted as deep sedation, and was classified as protocol deviation.
|
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
|
|
Measurement of procedural parameters: duration of MMAS.
Tidsramme: From the start of continuous sedative infusion up to 1 minute after discontinuing infusion of sedative.
|
Duration of MMAS (min) - expected duration (minutes).
|
From the start of continuous sedative infusion up to 1 minute after discontinuing infusion of sedative.
|
|
Measurement of procedural parameters: duration of awakening (post-procedural).
Tidsramme: Up to 5 minutes from the discontinuing infusion of sedative until patient is oriented and cooperative (Aldrete score 9-10) (post-procedural).
|
Time to full awakening (min) - expected duration up to 5 minutes (minutes).
MMAS intensity is followed by Aldrete score.
|
Up to 5 minutes from the discontinuing infusion of sedative until patient is oriented and cooperative (Aldrete score 9-10) (post-procedural).
|
|
Circulatory stability: heart rate before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Tidsramme: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min.
Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
|
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
|
Circulatory stability: heart rate 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Tidsramme: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
|
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min.
Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
|
|
Circulatory stability: heart rate 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Tidsramme: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
|
Heart rate (HR/min): normal range 60-100/min.
Acceptable deflection from normal values is <60/heartbeats/min significant for bradycardia, while all values up to 100 heartbeats per minute will be considered normal.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
|
|
Circulatory stability: mean arterial pressure before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
Tidsramme: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
|
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
|
Circulatory stability: mean arterial pressure 15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
Tidsramme: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-propcedural)
|
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-propcedural)
|
|
Circulatory stability: mean arterial pressure 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
Tidsramme: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
|
Mean arterial pressure (MAP): normal range: 65 - 110/min Acceptable deflection from normal values is <65 mmHg significant for hypotension, >110 mmHg for hypertension.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural)
|
|
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) before oxygenation by LFNO or HFNO.
Tidsramme: Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
Normal range: 35 - 45 mmHg.
Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
|
Time 0=before oxygenation by LFNO or HFNO (pre-procedural)
|
|
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) 15 minutes after institution of LFNO or HFNO.
Tidsramme: Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
|
Normal range: 35 - 45 mmHg.
Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
|
Time 1=15 minutes after institution of LFNO or HFNO (peri-procedural)
|
|
Maintaining of expiratory efficiency of spontaneous breathing below hypercapnia value. Measure: expiratory level of nasal CO2 (EtCO2) 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO).
Tidsramme: Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
|
Normal range: 35 - 45 mmHg.
Acceptable deflection from normal values significant for hypercapnia: EtCO2 > 45 mmHg.
|
Time 2=5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation (LFNO or HFNO) (post-procedural).
|
|
Frequency of clinically significant bradypnoea during MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural).
Tidsramme: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (periprcedural).
|
CSB was defined as decrease in oxygenation (≥ 1 bradypnea accompanied by a decrease in SpO₂ below target oxygenation, SpO2 90-93%), and/or ≥1 bradypnoea episodes in presence of hypercapnia, without drop in oxygenation.
|
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (periprcedural).
|
|
Maintaining of normopnoea and spontaneous ventilation: frequency of bradypnoea during MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO (peri-procedural)
Tidsramme: From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO.
|
Frequency of breathing.
Normal range: 12-20 breaths during one minute.
Bradypnoea will be noted when number of breaths is less then 12 breaths during one minute.
Acceptable deflection: up to one episode of bradypnoea accompanied with peripheral oxygenation under predefined target range (SpO2 94-98%) was procedurally accepted.
|
From the beginning of MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO up to 5 minutes after discontinuing MMAS and oxygenation by LFNO or HFNO.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Booth AWG, Vidhani K, Lee PK, Thomsett CM. SponTaneous Respiration using IntraVEnous anaesthesia and Hi-flow nasal oxygen (STRIVE Hi) maintains oxygenation and airway patency during management of the obstructed airway: an observational study. Br J Anaesth. 2017 Mar 1;118(3):444-451. doi: 10.1093/bja/aew468.
- Ni YN, Luo J, Yu H, Liu D, Ni Z, Cheng J, Liang BM, Liang ZA. Can High-flow Nasal Cannula Reduce the Rate of Endotracheal Intubation in Adult Patients With Acute Respiratory Failure Compared With Conventional Oxygen Therapy and Noninvasive Positive Pressure Ventilation?: A Systematic Review and Meta-analysis. Chest. 2017 Apr;151(4):764-775. doi: 10.1016/j.chest.2017.01.004. Epub 2017 Jan 13.
- Moher D, Schulz KF, Altman DG; CONSORT Group. The CONSORT statement: revised recommendations for improving the quality of reports of parallel-group randomised trials. Clin Oral Investig. 2003 Mar;7(1):2-7. doi: 10.1007/s00784-002-0188-x. Epub 2003 Jan 31.
- Hinkelbein J, Lamperti M, Akeson J, Santos J, Costa J, De Robertis E, Longrois D, Novak-Jankovic V, Petrini F, Struys MMRF, Veyckemans F, Fuchs-Buder T, Fitzgerald R. European Society of Anaesthesiology and European Board of Anaesthesiology guidelines for procedural sedation and analgesia in adults. Eur J Anaesthesiol. 2018 Jan;35(1):6-24. doi: 10.1097/EJA.0000000000000683.
- Leone M, Einav S, Chiumello D, Constantin JM, De Robertis E, De Abreu MG, Gregoretti C, Jaber S, Maggiore SM, Pelosi P, Sorbello M, Afshari A; Guideline contributors. Noninvasive respiratory support in the hypoxaemic peri-operative/periprocedural patient: a joint ESA/ESICM guideline. Intensive Care Med. 2020 Apr;46(4):697-713. doi: 10.1007/s00134-020-05948-0. Epub 2020 Mar 10.
- Sawase H, Ozawa E, Yano H, Ichinomiya T, Yano R, Miyaaki H, Komatsu N, Ayuse T, Kurata S, Sato S, Pinkham MI, Tatkov S, Ashizawa K, Nagata K, Nakao K. Respiratory support with nasal high flow without supplemental oxygen in patients undergoing endoscopic retrograde cholangiopancreatography under moderate sedation: a prospective, randomized, single-center clinical trial. BMC Anesthesiol. 2023 May 8;23(1):156. doi: 10.1186/s12871-023-02125-w.
- Wyatt KD, Goel NN, Whittle JS. Recent advances in the use of high flow nasal oxygen therapies. Front Med (Lausanne). 2022 Oct 10;9:1017965. doi: 10.3389/fmed.2022.1017965. eCollection 2022.
- Kumar CM, Seet E, Chua AWY. Updates in ophthalmic anaesthesia in adults. BJA Educ. 2023 Apr;23(4):153-159. doi: 10.1016/j.bjae.2023.01.003. Epub 2023 Feb 28. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 8.1-19/188-3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .