Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD4041 u zdrowych ochotników
Randomizowane badanie fazy I z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD4041 po podaniu pojedynczej dawki rosnącej zdrowym ochotnikom
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89113
- Research Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78744
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia
- Zdolny do wyrażenia świadomej zgody podpisanej, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu świadomej zgody oraz w niniejszym protokole badania klinicznego.
- Dostarczenie podpisanego i opatrzonego datą, pisemnego formularza świadomej zgody przed wszelkimi obowiązkowymi procedurami badania, pobieraniem próbek i analizami.
- Uczestnicy muszą mieć co najmniej 18 lat i mniej niż 65 lat w momencie podpisywania formularza świadomej zgody.
- Osoby, które są zdrowe zgodnie z oceną medyczną, w tym wywiadem lekarskim, badaniem fizykalnym, badaniami laboratoryjnymi i monitorowaniem pracy serca.
- Osoby, które ważą ≥50 kg i mają wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,0 a 30,0 kg/m2 włącznie.
- Albo mężczyzna, albo kobieta.
- Kobiety muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego i rejestracji, a przy przyjęciu na oddział nie mogą być w okresie laktacji.
Kobiety muszą być w wieku rozrodczym, co zostało potwierdzone podczas badania przesiewowego poprzez spełnienie jednego z następujących kryteriów:
- Kobiety po menopauzie musiały mieć ≥12 miesięcy spontanicznego braku miesiączki ze stężeniem hormonu folikulotropowego (FSH) stale ≥40 mIU/ml i muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego i rejestracji.
- Kobiety bezpłodne chirurgicznie, zdefiniowane jako te, które przeszły histerektomię, obustronne wycięcie jajników (wycięcie jajników), obustronne wycięcie jajowodu lub obustronne podwiązanie jajowodów. Kobiety, które są sterylne chirurgicznie, muszą przedstawić dokumentację zabiegu w postaci raportu operacyjnego lub odpowiedniej dokumentacji medycznej lub USG, a także muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego i odprawy.
- Osoby płci męskiej muszą zostać poddane wazektomii.
Kryteria wyłączenia
- Historia jakiejkolwiek klinicznie istotnej choroby lub zaburzenia, które w opinii Badacza mogą narazić uczestnika na ryzyko z powodu udziału w badaniu lub wpłynąć na wyniki lub zdolność uczestnika do udziału w badaniu.
- Historia jakiegokolwiek istotnego zaburzenia psychicznego zgodnie z kryteriami Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, wydanie 5 (Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne 2013), które w opinii badacza mogą być szkodliwe dla bezpieczeństwa uczestników lub mogą zagrozić interpretacji danych z badania.
- Mężczyźni z historią oligospermii lub azoospermii lub jakimkolwiek innym zaburzeniem układu rozrodczego.
- Osoby, które są w trakcie leczenia lub oceny z powodu niepłodności.
- Historia lub obecność chorób żołądkowo-jelitowych, wątroby lub nerek lub jakikolwiek inny stan, o którym wiadomo, że zakłóca wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leków.
- Jakakolwiek klinicznie istotna choroba, zabieg medyczny/chirurgiczny lub uraz w ciągu 4 tygodni od podania Badanego Produktu.
- Wszelkie klinicznie istotne nieprawidłowości stwierdzone podczas ocen przesiewowych w wynikach chemii klinicznej, hematologii lub analizy moczu, zgodnie z oceną badacza.
- Każdy pozytywny wynik badania przesiewowego na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B w surowicy, przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C i przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności.
Nieprawidłowe parametry życiowe po 10 minutach leżenia na wznak, zdefiniowane jako którekolwiek z poniższych:
- Ciśnienie skurczowe <90 mmHg lub ≥140 mmHg.
- Rozkurczowe ciśnienie krwi <50 mmHg lub ≥90 mmHg.
- HR <45 lub >85 uderzeń na minutę.
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości rytmu, przewodzenia lub morfologii spoczynkowego EKG oraz wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości w 12-odprowadzeniowym EKG, które w opinii badacza mogą zakłócać interpretację zmian odstępu QTc, w tym nieprawidłowy załamek ST-T morfologia.
- Odstęp EKG mierzony od początku zespołu QRS do końca odstępu załamka T (QT) skorygowany o HR za pomocą wzoru Fridericia (QTcF) >450 ms lub wywiad rodzinny w kierunku zespołu długiego QT.
- Odstęp EKG mierzony od początku załamka P do początku zespołu QRS (PR[PQ]) skrócenie odstępu <120 ms (PR >110 ms, ale <120 ms jest dopuszczalne, jeśli nie ma dowodów na preekscytację komór) .
- Wydłużenie odstępu PR (PQ) (>240 ms), trwały lub przerywany drugi (blok Wenckebacha podczas snu nie jest wyłączny) lub blok przedsionkowo-komorowy (AV) trzeciego stopnia lub dysocjacja AV.
- Trwały lub przerywany całkowity blok odnogi pęczka Hisa (BBB), niepełny blok odnogi pęczka Hisa (IBBB) lub opóźnienie przewodzenia śródkomorowego (IVCD) z odstępem EKG mierzonym od początku zespołu QRS do punktu J (QRS) >110 ms. Osoby z zespołem QRS >110 ms, ale <115 ms są akceptowalne, jeśli nie ma dowodów np. na przerost komór lub preekscytację.
- Znana lub podejrzewana historia nadużywania narkotyków według oceny badacza.
- Obecni palacze lub osoby, które paliły lub stosowały produkty nikotynowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Historia nadużywania lub nadmiernego spożycia alkoholu definiowana jako średnie tygodniowe spożycie >21 jednostek lub średnie dzienne spożycie >3 jednostki dla mężczyzn lub średnie tygodniowe spożycie >14 jednostek lub średnie dzienne spożycie >2 jednostki dla kobiet . Jedna jednostka odpowiada półlitrowemu (250 ml) piwa, 1 miarce (25 ml) spirytusu lub 1 kieliszkowi (125 ml) wina. Jeśli u pacjenta obecnie zdiagnozowano nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu, pacjent nie zostanie dopuszczony do badania, chyba że nadużywanie/uzależnienie od alkoholu jest w pełnej (całkowitej, a nie częściowej), trwałej (> 1 roku) remisji.
- Pozytywny wynik testu na obecność narkotyków podczas badania przesiewowego lub przyjęcia na oddział lub pozytywny wynik badania na obecność alkoholu podczas badania przesiewowego na oddział przed podaniem IP.
- Historia ciężkiej alergii/nadwrażliwości lub trwająca klinicznie istotna alergia/nadwrażliwość, według oceny Badacza, lub historia nadwrażliwości na leki o podobnej strukturze chemicznej lub klasie do AZD4041.
- Oddanie osocza w ciągu 1 miesiąca od badania przesiewowego lub oddanie krwi/utrata krwi > 500 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Nadmierne spożycie napojów lub pokarmów zawierających kofeinę (np. kawa, herbata, czekolada) w ocenie Badacza.
- Stosowanie leków o właściwościach indukujących enzymy, takich jak ziele dziurawca, w ciągu 3 tygodni przed podaniem IP.
- Stosowanie jakichkolwiek leków przepisanych na receptę lub bez recepty, w tym leków zobojętniających sok żołądkowy, leków przeciwbólowych (innych niż paracetamol/acetaminofen), preparatów ziołowych, megadawek witamin (spożycie od 20 do 600-krotności zalecanej dawki dziennej) i minerałów w ciągu 2 tygodni przed podaniem IP lub dłużej, jeśli lek ma długi okres półtrwania.
- Stosowanie jakichkolwiek przepisanych lub nie przepisanych doustnych i miejscowych inhibitorów/induktorów CYP3A4 (w tym szamponu).
- Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej.
- Osoby, które wcześniej otrzymały AZD4041.
- Otrzymał kolejną nową jednostkę chemiczną (zdefiniowaną jako związek, który nie został dopuszczony do obrotu) w ciągu 3 miesięcy od podania IP w tym badaniu. Okres wykluczenia rozpoczyna się 3 miesiące po ostatniej dawce lub 1 miesiąc po ostatniej wizycie, w zależności od tego, który okres jest dłuższy. Uwaga: osoby, które wyraziły zgodę i zostały poddane badaniu przesiewowemu, ale nie zostały zrandomizowane w tym badaniu ani w poprzednim badaniu fazy I, nie są wykluczone.
- Zaangażowanie dowolnego pracownika AstraZeneca lub ośrodka badawczego lub ich bliskich krewnych.
- orzeczenie badacza, że osoba badana nie powinna brać udziału w badaniu, jeśli ma jakieś trwające lub niedawno (tj. w okresie badania przesiewowego) drobne dolegliwości medyczne, które mogą zakłócać interpretację danych badania lub jest mało prawdopodobne, aby przestrzegały procedur badania, ograniczenia i wymagania.
- Osoby, które są weganami lub mają medyczne ograniczenia dietetyczne.
- Podmioty, które nie mogą w sposób wiarygodny komunikować się z Badaczem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Podawanie za pomocą strzykawki doustnej
|
|
Eksperymentalny: AZD4041
|
Podawanie za pomocą strzykawki doustnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiło jakiekolwiek zdarzenie niepożądane
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane pojawiające się w związku z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z TEAE związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek TEAE związane z leczeniem
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z umiarkowanymi TEAE
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły umiarkowane TEAE
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z umiarkowanymi TEAE związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły umiarkowane TEAE związane z leczeniem
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z poważnymi TEAE
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły poważne TEAE
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z ciężkimi TEAE związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek ciężkie TEAE związane z leczeniem
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z SAE związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek poważne zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (SAE)
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z TEAE prowadzącymi do wcześniejszego przerwania leczenia
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, prowadzące do wcześniejszego przerwania leczenia
|
6 tygodni
|
|
Liczba zgonów uczestników
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, którzy zmarli
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi objawami życiowymi
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły nieprawidłowe parametry życiowe związane z leczeniem, uznane za istotne klinicznie lub zgłoszone przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia.
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi parametrami życiowymi (ciśnienie krwi)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których nieprawidłowe ciśnienie krwi związane z leczeniem zostało uznane za istotne klinicznie lub zgłoszone przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi parametrami życiowymi (tętno)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których nieprawidłowa częstość akcji serca związana z leczeniem została uznana za klinicznie istotną lub zgłoszona przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
6 tygodni
|
|
Tętno na początku badania i w dniu 1 2 godziny po.
Ramy czasowe: Wartość bazowa i dzień 1
|
Mierzono tętnem w pozycji stojącej na początku badania i 2 godziny po nim
|
Wartość bazowa i dzień 1
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych dotyczących bezpieczeństwa (hematologia)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których nieprawidłowe wartości hematologiczne związane z leczeniem zostały uznane za istotne klinicznie lub zgłoszone przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami testów laboratoryjnych bezpieczeństwa (chemia surowicy)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których nieprawidłowe wartości biochemii surowicy związane z leczeniem uznano za istotne klinicznie lub zgłoszone przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych dotyczących bezpieczeństwa (analiza moczu)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Liczba uczestników, u których nieprawidłowe wartości badania moczu były związane z leczeniem, uznane za istotne klinicznie lub zgłoszone przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
6 tygodni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowym 12-odprowadzeniowym EKG
Ramy czasowe: 4 dni
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły nieprawidłowe 12-odprowadzeniowe elektrokardiogramy (EKG), uznane za istotne klinicznie lub zgłoszone przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
4 dni
|
|
Tętno w punkcie wyjściowym i czasy po podaniu dawki
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Mierzone za pomocą cyfrowych elektrokardiogramów (EKG)
|
Do dnia 4
|
|
Łączny odstęp P-R na linii bazowej i czas po podaniu dawki
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Odstęp PR to czas od początku depolaryzacji przedsionków do początku depolaryzacji komór.
Mierzone za pomocą cyfrowych elektrokardiogramów (EKG)
|
Do dnia 4
|
|
Łączny zespół QRS na początku i po podaniu dawki
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Zespół QRS reprezentuje impuls elektryczny rozprzestrzeniający się w komorach i wskazuje na depolaryzację komór.
Mierzone za pomocą cyfrowych elektrokardiogramów (EKG)
|
Do dnia 4
|
|
Łączny odstęp QT na początku i po podaniu dawki
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Odstęp QT mierzony jest od początku zespołu QRS do końca załamka T i reprezentuje przede wszystkim powrót stymulowanych komór do stanu spoczynkowego (repolaryzacja komór).
Mierzone za pomocą cyfrowych elektrokardiogramów (EKG)
|
Do dnia 4
|
|
Łączny odstęp QTcF i czasy po podaniu dawki
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
QTcF, jeśli odstęp QT skorygowano o częstość akcji serca za pomocą wzoru Fridercia.
Mierzone za pomocą cyfrowych elektrokardiogramów (EKG)
|
Do dnia 4
|
|
Łączny odstęp RR na linii podstawowej i czas po podaniu dawki
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Odstęp RR Czas, jaki upłynął pomiędzy dwoma kolejnymi załamkami R sygnału QRS na elektrokardiogramie.
Mierzone za pomocą cyfrowych elektrokardiogramów (EKG)
|
Do dnia 4
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami testu testosteronu
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły nieprawidłowe wyniki badania poziomu testosteronu, uznanych za istotne klinicznie lub zgłoszonych przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
Do dnia 4
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami badania hormonu luteinizującego
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły nieprawidłowe wyniki badania poziomu hormonu luteinizującego (LH), uznanych za istotne klinicznie lub zgłoszonych przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
Do dnia 4
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami badania hormonu folikulotropowego
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły nieprawidłowe wyniki badania poziomu hormonu folikulotropowego (FSH), uznane za istotne klinicznie lub zgłoszone przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
Do dnia 4
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami testu na inhibinę B
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły nieprawidłowe wyniki badania poziomu inhibiny B, uznanych za istotne klinicznie lub zgłoszonych przez badacza jako zdarzenie niepożądane występujące podczas leczenia
|
Do dnia 4
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax AZD4041
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Maksymalne (szczytowe) stężenie AZD4041 w osoczu
|
Do dnia 4
|
|
Tmax AZD4041
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Czas osiągnięcia maksymalnego (szczytowego) stężenia AZD4041 w osoczu
|
Do dnia 4
|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Pole pod krzywą AZD4041 od czasu 0 do czasu t (AUC od zera do ostatniego mierzalnego stężenia)
|
Do dnia 4
|
|
AUC0-inf
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Ekstrapolacja pola pod krzywą AZD4041 od zera do nieskończoności
|
Do dnia 4
|
|
t1/2λz
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Końcowy okres półtrwania AZD4041
|
Do dnia 4
|
|
CL/F (objętość/czas)
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Pozorny całkowity klirens AZD4041 z osocza
|
Do dnia 4
|
|
Vss/F (plazma)
Ramy czasowe: Do dnia 4
|
Pozorna objętość dystrybucji AZD4041 w stanie stacjonarnym
|
Do dnia 4
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Rebecca N. Wood-Horrall, MD, PPD
- Główny śledczy: Darin Brimhall, DO, FACP, PPD
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- D7460C00001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .