Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczne badanie farmakologiczne tabletki K-877 o kontrolowanym uwalnianiu

30 września 2025 zaktualizowane przez: Kowa Company, Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane substancją czynną, z pojedynczą ślepą próbą, 2-okresowe, 12-sekwencyjne krzyżowe badanie w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki pemafibratu u pacjentów z dyslipidemią

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu z obecną normalną tabletką K-877 w dyslipidemii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Osaka, Japonia, 532-0003
        • Medical Corporation Heishinkai OPHAC Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z dyslipidemią musieli mieć co najmniej 20 lat przy pisemnej świadomej zgodzie (ICF)
  2. Mężczyźni i kobiety po menopauzie.
  3. Pacjenci, którzy otrzymywali wskazówki dotyczące diety lub ćwiczeń na 12 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  4. Pacjenci z wynikami badań laboratoryjnych z TG w surowicy na czczo ≥ 150 mg/dl (lub ≥ 200 mg/dl, jeśli nie na czczo) w ciągu 6 miesięcy przed pisemną świadomą zgodą.
  5. Pacjenci z TG w surowicy na czczo ≥ 150 mg/dl podczas badania przesiewowego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z TG w surowicy na czczo ≥ 500 mg/dl podczas badania przesiewowego
  2. Pacjenci wymagający podania leków zabronionych w okresie badania klinicznego po wyrażeniu pisemnej świadomej zgody
  3. Pacjenci z zespołem złego wchłaniania lub ci, którzy mieli historię lub przeszli inne zabiegi chirurgiczne, które mogą wpływać na wchłanianie (z wyłączeniem usunięcia wyrostka robaczkowego lub leczenia przepukliny itp.)
  4. Pacjenci z niekontrolowaną chorobą tarczycy
  5. Pacjenci z niewyrównaną cukrzycą zdefiniowaną jako HbA1c (NGSP) ≥ 8,0% w momencie badania przesiewowego
  6. Osoby z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (SBP ≥ 160 mmHg lub DBP ≥ 100 mmHg)
  7. Pacjenci z AST lub ALT trzykrotnie przekraczającymi górną granicę podczas badania przesiewowego
  8. Pacjenci z marskością lub niedrożnością dróg żółciowych
  9. Pacjenci z nowotworem złośliwym lub ci, u których ocenia się wysokie ryzyko nawrotu
  10. Pacjenci, którzy pobrali 400 ml lub więcej pełnej krwi w ciągu 16 tygodni lub 200 ml lub więcej pełnej krwi w ciągu 4 tygodni lub próbki krwi (osocze i składniki płytek krwi) w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym
  11. Pacjenci z historią poważnych alergii na leki (wstrząs anafilaktyczny itp.)
  12. Pacjenci z nadwrażliwością na pemafibrat w wywiadzie, pacjenci, którzy przestali przyjmować pemafibrat z powodu niewystarczającej skuteczności lub bezpieczeństwa
  13. Pacjenci, którzy uczestniczą w innych badaniach klinicznych w momencie wyrażenia pisemnej świadomej zgody lub którzy uczestniczyli w badaniach klinicznych innych niż placebo przez mniej niż 16 tygodni
  14. Pacjenci, którzy zostali uznani za nieodpowiednich przez badacza lub badacza pomocniczego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 IR 0,2 mg/dzień, Okres 2: K-877 CR 0,4 mg/dzień (przed posiłkiem)
Lek: K-877 IR 0,2 mg/dzień
K-877 IR 0,1 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,4 mg/dzień
K-877 CR 0,4 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie B
Okres 1: K-877 IR 0,2 mg/dzień, Okres 2: K-877 CR 0,4 mg/dzień (po posiłku)
Lek: K-877 IR 0,2 mg/dzień
K-877 IR 0,1 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,4 mg/dzień
K-877 CR 0,4 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 IR 0,2 mg/dzień, Okres 2: K-877 CR 0,8 mg/dzień (przed posiłkiem)
Lek: K-877 IR 0,2 mg/dzień
K-877 IR 0,1 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,8 mg/dzień
Dwie tabletki K-877 CR 0,4 mg
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 IR 0,2 mg/dzień, Okres 2: K-877 CR 0,8 mg/dzień (po posiłku)
Lek: K-877 IR 0,2 mg/dzień
K-877 IR 0,1 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,8 mg/dzień
Dwie tabletki K-877 CR 0,4 mg
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 CR 0,4 mg/dzień, Okres 2: K-877 IR 0,2 mg/dzień (przed posiłkiem)
Lek: K-877 IR 0,2 mg/dzień
K-877 IR 0,1 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,4 mg/dzień
K-877 CR 0,4 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 CR 0,4 mg/dzień, Okres 2: K-877 IR 0,2 mg/dzień (po posiłku)
Lek: K-877 IR 0,2 mg/dzień
K-877 IR 0,1 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,4 mg/dzień
K-877 CR 0,4 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 CR 0,4 mg/dzień, Okres 2: K-877 CR 0,8 mg/dzień (przed posiłkiem)
Lek: K-877 CR 0,4 mg/dzień
K-877 CR 0,4 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,8 mg/dzień
Dwie tabletki K-877 CR 0,4 mg
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 CR 0,4 mg/dzień, Okres 2: K-877 CR 0,8 mg/dzień (po posiłku)
Lek: K-877 CR 0,4 mg/dzień
K-877 CR 0,4 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,8 mg/dzień
Dwie tabletki K-877 CR 0,4 mg
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 CR 0,8 mg/dzień, Okres 2: K-877 IR 0,2 mg/dzień (przed posiłkiem)
Lek: K-877 IR 0,2 mg/dzień
K-877 IR 0,1 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,8 mg/dzień
Dwie tabletki K-877 CR 0,4 mg
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie j
Okres 1: K-877 CR 0,8 mg/dzień, Okres 2: K-877 IR 0,2 mg/dzień (po posiłku)
Lek: K-877 IR 0,2 mg/dzień
K-877 IR 0,1 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,8 mg/dzień
Dwie tabletki K-877 CR 0,4 mg
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie
Okres 1: K-877 CR 0,8 mg/dzień, Okres 2: K-877 CR 0,4 mg/dzień (przed posiłkiem)
Lek: K-877 CR 0,4 mg/dzień
K-877 CR 0,4 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,8 mg/dzień
Dwie tabletki K-877 CR 0,4 mg
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Eksperymentalny: Leczenie l
Okres 1: K-877 CR 0,8 mg/dzień, Okres 2: K-877 CR 0,4 mg/dzień (po posiłku)
Lek: K-877 CR 0,4 mg/dzień
K-877 CR 0,4 mg tabletka
Inne nazwy:
  • Pemafibrat
Lek: K-877 CR 0,8 mg/dzień
Dwie tabletki K-877 CR 0,4 mg
Inne nazwy:
  • Pemafibrat

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Skuteczność: zmiana % w stosunku do wartości wyjściowych TG w surowicy na czczo (mg/dl)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po podaniu w każdym okresie
4 tygodnie po podaniu w każdym okresie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
% zmiany w stosunku do wartości wyjściowych stężeń HDL-C na czczo (mg/dl)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po podaniu w każdym okresie
4 tygodnie po podaniu w każdym okresie
% zmiany w stosunku do wartości wyjściowych stężeń LDL-C na czczo (mg/dl)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po podaniu w każdym okresie
4 tygodnie po podaniu w każdym okresie
% zmiany w stosunku do wartości wyjściowych stężeń nie-HDL-C na czczo (mg/dl)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po podaniu w każdym okresie
4 tygodnie po podaniu w każdym okresie
% zmiany poziomu cholesterolu całkowitego na czczo w stosunku do wartości wyjściowych (mg/dl)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po podaniu w każdym okresie
4 tygodnie po podaniu w każdym okresie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kowa Company, Ltd.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
24 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
24 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • K-877-CR-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami