Bezpieczeństwo i skuteczność terapii allogenicznymi komórkami NK u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Junliang Fu
- Numer telefonu: 010-66-933332
- E-mail: fjunliang@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yunbo Xie
- Numer telefonu: 010-66-933331
- E-mail: 15110140963@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100039
- Rekrutacyjny
- The Fifth Medical Center of PLA General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgodnie z wydaniem z 2010 roku kryteriów diagnostycznych pierwotnego raka wątroby BCLC u pacjentki rozpoznano zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego na podstawie badania histopatologicznego i obrazowego (faza C BCLC);
- Child-Pugh A/B (5-9), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS uzyskał wynik poniżej 2 punktów;
Kryteria laboratoryjne:
- Czynność wątroby: dziecko A/B, ALT < 200 j./l, AST < 200 j./l, tbil < 51 μmol/l
- Czynność nerek: klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min
- Czynność hematologiczna: PLT ≥40×10'9/L, WBC ≥2×10'9/L, HGB>80 g/L
- Czynność serca: Brak nieprawidłowości w enzymach sercowych i EKG
- Oczekiwana przeżywalność jest większa niż 6 miesięcy;
- Pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C byli leczeni odpowiednimi lekami NA lub DAA, a wszyscy pacjenci włączeni do grupy byli leczeni lekami celowanymi.
- pacjent ma dawcę, który spełnia kryteria rejestracji dawców, a wszyscy pacjenci i dawcy podpisują formularz świadomej zgody;
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Współzakażone wirusowym zapaleniem wątroby typu A, wirusowym zapaleniem wątroby typu E, AIDS lub innymi chorobami zakaźnymi.
- Pacjenci z poważnymi powikłaniami, takimi jak ostra infekcja i krwawienie z przewodu pokarmowego w ciągu 30 dni.
- Pacjenci z innymi poważnymi chorobami ogólnoustrojowymi i psychicznymi.
- Ekspozycja na jakąkolwiek terapię komórkową, taką jak między innymi CIK, DC, CTL, PD-1 i terapia komórkami macierzystymi 6 miesięcy przed podaniem badanego leku.
- Inne stany, które według badaczy mogą zwiększać ryzyko u badanych lub prowadzić do zafałszowanych wyników badań, takie jak obecność choroby psychicznej u badanych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ukierunkowany lek w połączeniu z grupą leczoną allogenicznymi komórkami NK
Oprócz tradycyjnego objawowego leczenia wspomagającego zostanie podany Sorafenib, regolfinib lub lewabinib w skojarzeniu z allogenicznymi komórkami NK (3 cykle).
|
PBMC izolowano z krwi obwodowej dawców i wlewano pacjentowi po 14 dniach inkubacji.
W każdym cyklu pacjenci otrzymają infuzję 4,0-5,0 x 10'9
allogeniczne komórki NK.
Wszyscy pacjenci w grupie eksperymentalnej otrzymali w sumie trzy cykle leczenia z jednomiesięczną przerwą między każdym zabiegiem.
|
|
Brak interwencji: Ukierunkowana grupa leczenia uzależnień
Sorafenib, regolfinib lub lewabinib będą podawane jako uzupełnienie tradycyjnego leczenia objawowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do końca dwóch lat obserwacji.
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według oceny [Wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute, wersja 5.0]
|
Od daty rejestracji do końca dwóch lat obserwacji.
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do końca dwóch lat obserwacji.
|
Całkowite przeżycie (OS) zdefiniowane jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
Uczestnicy będą obserwowani pod kątem przeżycia przez co najmniej pięć lat.
|
Od daty rejestracji do końca dwóch lat obserwacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do końca dwóch lat obserwacji.
|
Zgodnie z kryteriami RECIST zobrazowano pacjentów z odpowiedzią całkowitą (CR), odpowiedzią częściową (PR) i chorobą stabilną (SD).
|
Od daty rejestracji do końca dwóch lat obserwacji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Fusheng Wang, Beijing 302 Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- beijing302-NK-HCC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .