Lenalidomid w skojarzeniu z R-CHOP(R2-CHOP) u nowo zdiagnozowanych pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B z podwójną ekspresją
Lenalidomid w skojarzeniu z R-CHOP u nowo zdiagnozowanych pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B z podwójną ekspresją
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Junning Cao
- Numer telefonu: +86-21-64175590
- E-mail: cao_junning@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200032
- 270 Dongan Road, Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedział wiekowy 18-75 lat
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group od 0 do 2;
- Nowo zdiagnozowany, nieleczony, potwierdzony histologicznie chłoniak rozlany z dużych limfocytów B i Myc≥40% oraz Bcl-2≥50% w badaniu immunohistochemicznym;
- Mierzalną chorobę zdefiniowano jako co najmniej jedną zmianę o długości ≥1,5 cm i średnicy ≥1,0 cm w CT lub MRI.
- Krwinki białe ≥ 3,5×109/l, bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1,5×109/l, liczba płytek krwi ≥ 80×109/l, hemoglobina ≥ 90 g/l. Jeśli nieprawidłowe czynniki krwi obwodowej spowodowane zajęciem szpiku kostnego lub śledziony przez chłoniaka, to czy kwalifikować się do badania zależy od oceny badaczy
- Bilirubina całkowita < 1,5 × górna granica normy (GGN), ALT i AST < 1,5 × GGN
- kreatyna w surowicy <1,5×GGN i klirens kreatyniny (CCR) ≥ 40 ml/min
- Kardiogram ultradźwiękowy lub nuklidowa czynność serca wykazały frakcję wyrzutową lewej komory ≥ 50%
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni aktywni seksualnie wyrażają zgodę na praktykowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik β-hCG w surowicy w ciągu 2 tygodni od włączenia
- Pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza ciężka alergia na humanizowane lub mysie przeciwciało monoklonalne. Nie można otrzymać chemioterapii podstawowej lenalidomidem ani R-CHOP.
- Choroby mięśnia sercowego w wywiadzie, takie jak niestabilna dusznica bolesna, ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy od włączenia do badania, wrodzona niewydolność serca NYHA III/IV
- Szczególny rodzaj DLBCL, taki jak pierwotny chłoniak z komórek B śródpiersia/grasicy, DLBCL dodatni pod względem EBV, pierwotny skórny chłoniak z dużych komórek typu B, typ nogi.
- Obecność zajęcia OUN
- Operacje stopnia ≥ 2 w ciągu 3 tygodni od rejestracji.
- Historia lub obecnie w procesie leczenia innych nowotworów złośliwych z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry (bez czerniaka) i raka in situ szyjki macicy.
- Neurotoksyczność większa niż 3. stopnia w ciągu 2 tygodni od rejestracji
- Otrzymywanie jakiegokolwiek leczenia chłoniaka z wyjątkiem krótkotrwałego stosowania kortykosteroidów (nie dłużej niż 10 dni)
- Historia zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej w ciągu 12 miesięcy od rejestracji
- Niemożność lub odmowa przyjęcia leczenia przeciwzakrzepowego
- Obecność aktywnego zakażenia HBV (HBsAg dodatni i HBV-DNA≥ 104), zakażenia HCV, nabytych i wrodzonych niedoborów odporności, w tym między innymi HIV
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Wcześniej otrzymany przeszczep narządu
- Poważna niekontrolowana infekcja
- Mając przeciwwskazania do stosowania dużych dawek hormonu, takie jak niekontrolowana hiperglikemia, choroba wrzodowa żołądka, zaburzenia psychiczne.
- Ciężki neurol choroby psychicznej, w tym otępienie i epilepsja.
- Nadużywanie narkotyków, uwarunkowania medyczne, psychologiczne lub społeczne, które mogą przeszkadzać uczestnikom w uczestnictwie w badaniu lub ocenie wyników
- Pacjenci uznani przez badaczy za nieodpowiednich do udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: R2-CHOP
Lenalidomid w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, winkrystyną, doksorubicyną, prednizonem
|
rytuksymab 375 mg/m2, ivgtt D1 cyklofosfamid 750 mg/m2 iv D2 winkrystyna 1,4 mg/m2 [ograniczona do 2,0 mg], iv D2 doksorubicyna 50 mg/m2 iv D2 prednizon 100 mg/m2 dziennie PO D2-6 Lenalidomid 25 mg PO QD D2-11
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2-letnie przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Od daty podpisania przez pacjentów świadomej zgody do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
okres od daty podpisania przez pacjentów świadomej zgody na zaobserwowaną progresję choroby lub wystąpienie zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
Od daty podpisania przez pacjentów świadomej zgody do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: pod koniec cyklu 6 (każdy cykl trwa 21 dni)
|
stosunek liczby pacjentów z całkowitą i częściową odpowiedzią do wszystkich uczestników otrzymujących leczenie
|
pod koniec cyklu 6 (każdy cykl trwa 21 dni)
|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od daty podpisania przez pacjentów świadomej zgody do daty zgonu lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
czas między datą podpisania przez pacjentów świadomej zgody a datą zgonu lub datą ostatniej wizyty kontrolnej
|
Od daty podpisania przez pacjentów świadomej zgody do daty zgonu lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
|
Toksyczność hematologiczna i niehematologiczna
Ramy czasowe: Przez cały okres leczenia, do 6 miesięcy
|
liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
|
Przez cały okres leczenia, do 6 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
biomarkery cfDNA surowicy i biomarkery tkankowe
Ramy czasowe: do 2 lat
|
wykrywanie biomarkerów surowiczych i tkankowych w leczeniu chłoniaków podwójnie ekspresyjnych
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Junning Cao, Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak
- Chłoniak, duże komórki B, rozlany
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Lenalidomid
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DE-LYM2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .