Reaktywność płytek krwi w PAD poddawanym przezskórnej angioplastyce (PAD)
Wpływ reaktywności płytek krwi u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych poddawanych przezskórnej angioplastyce na wyniki średniookresowe
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Igor Koncar, MD PhD
- Numer telefonu: +381668300290
- E-mail: dr.koncar@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Rekrutacyjny
- Clinical Center of Serbia
-
Kontakt:
- Tina Novakovic, MD
- Numer telefonu: +38163390321
- E-mail: tinkanova@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy chorzy leczeni z powodu PAD PTA ze stentowaniem/bez stentowania choroby aortalno-biodrowej, udowo-podkolanowej i podudzi we wskazanym okresie z krytycznym niedokrwieniem kończyn (CLI) lub chromaniem przestankowym (IC)
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 roku życia i powyżej 85 lat
- przeciwwskazania do stosowania aspiryny i klopidogrelu
- małopłytkowość (<100 x 10⁹/l)
- trombocytoza (>450 x 10⁹/l)
- niewydolność nerek (stadium 4 i 5)
- cięższa niedokrwistość (Hgb < 100 g/l)
- ciężkie zaburzenie czynności wątroby
- zastoinowa niewydolność serca
- znana choroba krwotoczna
- znana choroba nowotworowa
- wcześniejsze stosowanie leków o znanym mechanizmie działania przeciwpłytkowym (dipirydamol, NLPZ)
- zastosować doustną terapię antykoagulacyjną
- stosowanie kortykosteroidów
- stosowanie leków metabolizowanych przez CYP3A4 (takich jak erytromycyna i ryfampicyna)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Reagujący na aspirynę
O agregometrii impedancji – Analizator wielopłytkowy, jeśli ASPI < 600 lub ASPI/TRAP < 0,5
|
Aspiryna 300mg i Clopidogrel 300mg w dniu PTA
|
|
Osoby niereagujące na aspirynę
O agregometrii impedancji – analizator wielopłytkowy, jeśli ASPI > 600 lub ASPI/TRAP > 0,5
|
Aspiryna 300mg i Clopidogrel 300mg w dniu PTA
|
|
Osoby reagujące na klopidogrel
O agregometrii impedancji – analizator wielopłytkowy, jeśli ADP < 500 lub ADP/TRAP < 0,5
|
Aspiryna 300mg i Clopidogrel 300mg w dniu PTA
|
|
Osoby niereagujące na klopidogrel
O agregometrii impedancji – analizator wielopłytkowy, jeśli ADP > 500 lub ADP/TRAP > 0,5
|
Aspiryna 300mg i Clopidogrel 300mg w dniu PTA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
|
6 miesięcy
|
|
Poważne zdarzenie niepożądane dotyczące kończyny (MĘŻCZYZNA)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Obejmuje dużą amputację, ponowną interwencję, która może być chirurgiczna lub powtórna angioplastyka.
Duża amputacja jest definiowana jako amputacja powyżej kostki.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Główne niepożądane zdarzenia sercowo- i mózgowo-naczyniowe (MACCE)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Udar mózgu niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem i zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych
|
6 miesięcy
|
|
Powikłania krwotoczne
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Duże i małe krwawienia
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Petar Zlatanovic, MD, Clinical Center of Serbia
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Spiliopoulos S, Pastromas G, Katsanos K, Kitrou P, Karnabatidis D, Siablis D. Platelet responsiveness to clopidogrel treatment after peripheral endovascular procedures: the PRECLOP study: clinical impact and optimal cutoff value of on-treatment high platelet reactivity. J Am Coll Cardiol. 2013 Jun 18;61(24):2428-2434. doi: 10.1016/j.jacc.2013.03.036. Epub 2013 Apr 16.
- Grifoni E, Gori AM, Giusti B, Valenti R, Migliorini A, Basili S, Paniccia R, Elmahdy MF, Pulli R, Pratesi C, Antoniucci D, Violi F, Marcucci R. On-Treatment Platelet Reactivity is a Predictor of Adverse Events in Peripheral Artery Disease Patients Undergoing Percutaneous Angioplasty. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2018 Oct;56(4):545-552. doi: 10.1016/j.ejvs.2018.06.032. Epub 2018 Jul 17.
- Leunissen TC, Peeters Weem SM, Urbanus RT, den Ruijter HM, Moll FL, Asselbergs FW, de Borst GJ. High On-Treatment Platelet Reactivity in Peripheral Arterial Disease: A Pilot Study to Find the Optimal Test and Cut Off Values. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2016 Aug;52(2):198-204. doi: 10.1016/j.ejvs.2016.04.019. Epub 2016 May 25.
- Pastromas G, Spiliopoulos S, Katsanos K, Diamantopoulos A, Kitrou P, Karnabatidis D, Siablis D. Clopidogrel responsiveness in patients undergoing peripheral angioplasty. Cardiovasc Intervent Radiol. 2013 Dec;36(6):1493-1499. doi: 10.1007/s00270-013-0577-3. Epub 2013 Feb 14.
- Spiliopoulos S, Pastromas G. Current status of high on-treatment platelet reactivity in patients with coronary or peripheral arterial disease: Mechanisms, evaluation and clinical implications. World J Cardiol. 2015 Dec 26;7(12):912-21. doi: 10.4330/wjc.v7.i12.912.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Miażdżyca tętnic
- Choroby naczyń obwodowych
- Niedokrwienie
- Choroba tętnic obwodowych
- Chromanie przestankowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwgorączkowe
- Antagoniści receptora purynergicznego P2Y
- Antagoniści receptora purynergicznego P2
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Aspiryna
- Klopidogrel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Platelet reactivity in PAD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .