Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie TQ-A3334 w połączeniu z entekawirem w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B

12 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIa TQ-A3334 w skojarzeniu z entekawirem w leczeniu pacjentów nieleczonych lub z ujemnym wynikiem HBV DNA z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Jest to randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIa, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności TQ-A3334 w połączeniu z entekawirem u nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub z ujemnym wynikiem HBV DNA.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
12

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • HONG REN
    • Jinlin
      • Changchun, Jinlin, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. 18 i 65 lat; 2. HBsAg dodatni co najmniej od 6 miesięcy; 3. HBeAg dodatnie przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, DNA HBV > 10^5 kopii/ml; 4. Fibroscan ≤ 12,4 Kpa, 2 × GGN ≤ ALT ≤ GGN; 5. Nowo zdiagnozowane osoby z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B;

Kryteria wyłączenia:

  • 1. W połączeniu z inną infekcją wirusową; 2. ma marskość wątroby lub raka wątrobowokomórkowego; 3. Ma choroby autoimmunologiczne; 4. Ma chorobę tarczycy; 5. Ma choroby oczu; 6. Ma klinicznie istotne nieprawidłowości/choroby ≥ stopnia 2; 7. ma w wywiadzie przewlekłą chorobę nerek, niewydolność nerek, anemię nerkową; 8. Wskaźnik krwi obwodowej jest niski; 9. Ma historię alergii na leki eksperymentalne lub ich substancje pomocnicze; 10. Brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy; 11.Kobiety karmiące piersią lub w ciąży.; Mężczyźni niechętni do stosowania odpowiednich środków antykoncepcyjnych podczas badania; 12. Według oceny badaczy istnieją inne czynniki, które sprawiają, że badani nie nadają się do badania.; 13. Ma historię nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich pięciu lat;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: TQ-A3334 w połączeniu z entekawirem
Pacjenci otrzymują TQ-A3334 (1,2 mg QW) i entekawir (0,5 mg qd) w ciągu 24 tygodni
Lek: TQ-A3334
TQ-A3334 jest rodzajem agonisty receptora TLR7.
Lek: Tabletka entekawiru
Tabletka Entecavir (ETV) jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV).
Komparator placebo: Placebo w połączeniu z entekawirem
Pacjenci otrzymują placebo (0 mg QW) i entekawir (0,5 mg qd) przez 24 tygodnie
Lek: Tabletka entekawiru
Tabletka Entecavir (ETV) jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV).
Lek: Placebo
Placebo to leczenie, które nie ma żadnej wartości terapeutycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: Godzina 0, 5, 10, 20, 30 minut, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 72, 168 godzin po podaniu w 1 i 12 tygodniu; Godzina 0 tygodnia 4, tygodnia 7, tygodnia 9, tygodnia 11.
Cmax to maksymalne stężenie TQ-A3334 lub metabolitu(ów) w osoczu.
Godzina 0, 5, 10, 20, 30 minut, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 72, 168 godzin po podaniu w 1 i 12 tygodniu; Godzina 0 tygodnia 4, tygodnia 7, tygodnia 9, tygodnia 11.
Tmaks
Ramy czasowe: Godzina 0, 5, 10, 20, 30 minut, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 72, 168 godzin po podaniu w 1 i 12 tygodniu; Godzina 0 tygodnia 4, tygodnia 7, tygodnia 9, tygodnia 11.
Scharakteryzowanie farmakokinetyki TQ-A3334 poprzez ocenę czasu do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu.
Godzina 0, 5, 10, 20, 30 minut, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 72, 168 godzin po podaniu w 1 i 12 tygodniu; Godzina 0 tygodnia 4, tygodnia 7, tygodnia 9, tygodnia 11.
AUC0-t
Ramy czasowe: Godzina 0, 5, 10, 20, 30 minut, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 72, 168 godzin po podaniu w 1 i 12 tygodniu; Godzina 0 tygodnia 4, tygodnia 7, tygodnia 9, tygodnia 11.
Scharakteryzowanie farmakokinetyki TQB3804 przez ocenę pola powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od zera do nieskończoności.
Godzina 0, 5, 10, 20, 30 minut, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 72, 168 godzin po podaniu w 1 i 12 tygodniu; Godzina 0 tygodnia 4, tygodnia 7, tygodnia 9, tygodnia 11.
Cytokina
Ramy czasowe: Godzina 0, 1,5, 12, 24, 72 godziny po podaniu w 1 i 12 tygodniu; Godzina 0 w tygodniu 7.
W tym IFN-α, IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-2, MCP-1 i tak dalej.
Godzina 0, 1,5, 12, 24, 72 godziny po podaniu w 1 i 12 tygodniu; Godzina 0 w tygodniu 7.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarker HBV
Ramy czasowe: Dzień 1 przed podaniem dawki, dzień 84, dzień 168, dzień 336 po podaniu.
W tym HBsAg, HBsAb, HBeAb, anty-HBc, HBV-DNA, HBV RNA i HBcrAg.
Dzień 1 przed podaniem dawki, dzień 84, dzień 168, dzień 336 po podaniu.
Funkcja limfocytów
Ramy czasowe: Godzina 0 przed podaniem dawki, dzień 56, dzień 84, dzień 168 po podaniu dawki.
Analiza odpowiedzi komórek odpornościowych na antygen zapalenia wątroby typu B po leczeniu.
Godzina 0 przed podaniem dawki, dzień 56, dzień 84, dzień 168 po podaniu dawki.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TQ-A3334-II-01a

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami