Kliniczne zastosowanie limfocytów T receptora antygenu chimerycznego w leczeniu CD19-dodatnich nawracających, opornych na leczenie nowotworów hematologicznych pochodzących z limfocytów B
Komórki CD19-CART w leczeniu nowotworów hematologicznych wywodzących się z komórek CD19+ r/r B
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Hematology Department of the Second Affiliated Hospital of Suzhou University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. W chwili wstępnego rozpoznania wiek to 18-70 lat, niezależnie od płci czy rasy
- 2. Analiza morfologiczna wykazała obciążenie chłoniakiem ≥ 5%
- 3. Szacowany czas przeżycia > 12 tygodni
- 4. Główny badacz i lekarz prowadzący pacjenta uważają, że nie ma innej wykonalnej i skutecznej alternatywnej metody leczenia, takiej jak przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych
- 5. Nawrotowa/oporna ostra białaczka limfocytowa B (wszystkie): A. obiektywny wskaźnik remisji (lub) nawrotu szpiku kostnego stopnia 2 lub wyższego B. nawrót szpiku kostnego po allogenicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (SCT), leczenie SCT trwa dłużej niż 6 miesięcy i w stanie lub przed reinfuzją cart-19 C. pacjenci oporni na leczenie (status CR nie został osiągnięty po 2 rundach standardowej chemioterapii (CR odnosi się do obciążenia szpiczaka wykrytego na podstawie morfologii < 5%)) D. z chromosomem Philadelphia (Ph +) i inhibitorem kinazy tyrozynowej (TKI) nie powiodło się dwukrotnie lub TKI nie utrzymało się lub E. leczenie allogenicznym SCT
- 6. U pacjentów z nawrotem CD19 wykryto w szpiku kostnym lub krwi obwodowej za pomocą cytometrii przepływowej w ciągu 3 miesięcy przed przyjęciem
- 7. Ekspresja CD19 na komórkach chłoniaka: immunohistochemia > 15% lub cytometria przepływowa > 30%
- 8. Czynności głównych narządów są prawidłowe, w tym: A. czynność nerek: przesączanie kłębuszkowe radioizotopowe > 60 ml/min/1,73 m2 lub klirens kreatyniny w surowicy zgodny z normami wieku/płci B. transferaza alaninowa (ALT) < 5-krotność normalnej wartości maksymalnej w tym samym wieku C. bilirubina < 2,0 mg / dl D. osiągnięcie minimalnej czynności płuc: ≤ duszność stopnia I i stężenie tlenu we krwi w pomieszczeniu > 91% E. echokardiografia lub wielobramkowa angiografia (MUGA) wykazały że współczynnik skracania lewej komory w osi krótkiej (LVSF) wynosił ≥ 28% lub frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) wynosiła ≥ 45%
- 9. Punktacja Karnofsky'ego (wiek ≥ 16 lat) ≥ 50 lub punktacja zubrod-ecog-who ≤ 2
- 10. Podpisz pisemną świadomą zgodę i uzyskaj zgodę przed przeprowadzeniem jakichkolwiek badań
- 11. Gdy powyższe inne warunki są spełnione, fabryka hodowli komórek musi otrzymywać świeże próbki krwi od pacjentów. W przypadku komórek monokulturowych mogą one zostać zaakceptowane przez fabrykę hodowli komórkowych tylko wtedy, gdy odpowiednie testy są kwalifikowane
Kryteria wyłączenia:
- 1. Nawrót izolowanych chorób pozaszpikowych
- 2. Choremu towarzyszy zespół genetyczny: zespół Fanconiego, zespół Kostmanna, zespół Shwachmana lub jakikolwiek znany zespół mielofailure. Pacjenci z zespołem Downa nie są objęci kryteriami wykluczenia
- 3. Pacjenci z chłoniakiem Burkitta / białaczką (tj. pacjenci z dojrzałymi limfocytami B, immunoglobulinami powierzchniowymi limfocytów B dodatnimi (SIG +) i łańcuchami lekkimi typu kappa lub lambda, morfologią Fab L3 lub ekspresją ektopową myc)
- 4. Pacjenci z nowotworem złośliwym w wywiadzie, ale wyleczonym rakiem skóry lub szyjki macicy in situ oraz pacjenci z nieaktywnym guzem nie są objęci kryteriami wykluczenia
- 5. Wcześniejsze stosowanie terapii genowej
- 6. Wcześniejsze stosowanie terapii skojarzonej anty-CD19/CD3 lub innego leczenia anty-CD19
- 7. Wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lub HBV/HCV lub inne niekontrolowane zakażenie w czasie badania przesiewowego
- 8. Badania przesiewowe w kierunku zakażenia wirusem HIV
- 9. Ostra lub przewlekła reakcja przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) na poziomie 2-4
- 10. Stosować następujące leki: A. steryd: zabrania się stosowania w ciągu 72 godzin przed reinfuzją cart-19, ale można zastosować fizjologiczną dawkę leczniczą sterydu (< 6 - 12 mg/m2/dobę) lub ekwiwalentny hydrokortyzon B. allogeniczny terapia komórkowa: niedozwolona jest infuzja limfocytów dawcy (DLI) w ciągu 6 tygodni przed reinfuzją cart-19 C. Leczenie GVHD: jakiekolwiek leczenie GVHD (takie jak inhibitor kalmodulinazy, metotreksat, ester mykofenolanu, steroid (patrz wyżej), rapamycyna, talidomid lub leki immunosupresyjne przeciwciał (takich jak anty-CD20 / TNF / IL6 / IL6R)) należy przerwać w ciągu 4 tygodni przed infuzją cart-19 D. chemioterapia: I. Następujące leki należy odstawić na co najmniej tydzień przed wlewem cart-19 i lepiej nie towarzyszyć ani nie stosować się do planu chemioterapii eliminującej limfocyty: hydroksymocznik, winkrystyna, 6-merkaptopuryna, 6-tioguanina, metotreksat < 25 mg/m2 , cytarabina < 10 mg/m2/dobę, asparaginaza; II. Następujące leki należy odstawić na co najmniej 4 tygodnie przed wlewem Cart-19: chemioterapia naprawcza (np. metodą chlorową) Lapin, cytarabina > 100 mg/m2, leki antracyklinowe, cyklofosfamid), leki stosowane w chemioterapii klirensu limfocytów nie są objęte wyłączeniem kryteria E. zapobieganie chorobom ośrodkowego układu nerwowego (OUN): profilaktykę i leczenie OUN należy przerwać co najmniej tydzień przed reinfuzją cart-19 (np. wstrzyknięcie MTX do rdzenia kręgowego)
- 11. W przypadku naciekania OUN przez nowotwory złośliwe należy zapoznać się z wytycznymi krajowej kompleksowej sieci onkologicznej (NCCN) cns-3. Uwaga: pacjenci z chorobami OUN, którzy zostali skutecznie wyleczeni, nie są uwzględniani w kryteriach wykluczenia. Pacjenci nie mogą uczestniczyć w badaniu leku w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym
- 12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią: 48 godzin przed reinfuzją kobiety biorące udział w badaniu muszą wykonać test ciążowy z surowicy lub moczu, a wynik testu jest pozytywny
- 13. Kobiety w wieku rozrodczym i wszyscy mężczyźni nie stosowali skutecznych metod antykoncepcji w ciągu roku po transfuzji cart-19
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Komórki CART
dawkowanie: jednorazowa dawka, 1,0*10^6 komórek/kg
Komórki CART Tryb podawania: Infuzja dożylna
|
1-10x106/kg komórek CD19 CART
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CR
Ramy czasowe: 12 tygodni po infuzji badanego leku
|
Wskaźnik całkowitych odpowiedzi (CR)
|
12 tygodni po infuzji badanego leku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PR
Ramy czasowe: 12 tygodni po infuzji badanego leku
|
Wskaźnik częściowej remisji
|
12 tygodni po infuzji badanego leku
|
|
2-letni wskaźnik przeżycia wolnego od choroby Wskaźnik 2-letniego przeżycia wolnego od choroby
Ramy czasowe: 12 tygodni po infuzji badanego leku
|
2-letni wskaźnik przeżycia wolnego od choroby
|
12 tygodni po infuzji badanego leku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby hematologiczne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Chłoniak
- Nowotwory hematologiczne
- Chłoniak, Komórki Płaszcza
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PA-P19-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .