Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Farmakokinetyka zatrzymania przewagi u dzieci

9 marca 2022 zaktualizowane przez: Advantage Silver Dental Arrest, LLC
Celem tego badania jest scharakteryzowanie podstawowych parametrów farmakokinetycznych (Cmax, t1/2, AUC) u zdrowych dzieci, aby przyczynić się do uzyskania dowodów na bezpieczeństwo zatrzymania przewagi, zgodnie z Wytycznymi dotyczącymi relacji branżowych — narażenie — reakcja (kwiecień 2003 r.) .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to środek miejscowy, w którym składniki aktywne są nakładane na zęby i ostatecznie połykane i mogą być wchłaniane przez przewód pokarmowy lub wydalane. Minimalne ilości są wchłaniane przez błonę śluzową jamy ustnej. Stężenia srebra i fluoru w surowicy będą proporcjonalne do dawki srebra i fluoru podanej miejscowo na zęby w ramach Advantage Arrest. Jest to otwarte badanie odpowiedzi na ekspozycję z udziałem maksymalnie 50 zdrowych dzieci w wieku od 3 do 13 lat. Podmioty będą leczone za pomocą zatrzymania przewagi i pobrane zostaną próbki krwi w losowo wyznaczonym punkcie czasowym. Minimum 3 osobników na punkt czasowy w 2,4,6,24,48,96 i 168 godzinach. Próbki surowicy będą analizowane pod kątem F i Ag.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
59

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
        • University of California San Francisco Clinical and Translational Science Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 13 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy.
  • Przynajmniej jedna zmiana próchnicowa.

Kryteria wyłączenia:

  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • Wszelkie zmiany wrzodziejące
  • Nadwrażliwość na srebro
  • Nadwrażliwość na fluor.
  • Leczenie SDF w ciągu 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aresztowanie przewagi
38% diaminofluorek srebra, miejscowo, 1 kropla, pojedyncza aplikacja
Lek: Fluorek diaminy srebra
38% wodny diaminofluorek srebra [Ag(NH3)]2F, CAS RN 33040-28-7
Inne nazwy:
  • Aresztowanie przewagi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przewidywane szczytowe stężenie srebra w surowicy (Cmax)
Ramy czasowe: Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Ponieważ od każdego dziecka pobrano tylko jedną próbkę krwi, jednocześnie analizowano dane dotyczące stężenia srebra w surowicy w funkcji czasu, stosując populacyjną analizę farmakokinetyczną z nieliniowym modelowaniem efektów mieszanych. Oszacowanymi parametrami były pozorna objętość dystrybucji (V/F) i pozorny klirens po podaniu doustnym (CL/F). Stałą szybkości wchłaniania (ka) ustalono na 23,7 dzień-1. Przewidywane maksymalne stężenie srebra w surowicy Cmax obliczono przy użyciu Cmax = Dawka/(V/F)*exp^(-k⋅tmax), gdzie k = (CL/F)/(V/F) i tmax = [ln(ka/ k)]/(ka-k).
Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Przewidywany czas do osiągnięcia szczytowego stężenia srebra w surowicy (Tmax)
Ramy czasowe: Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Ponieważ od każdego dziecka pobrano tylko jedną próbkę krwi, jednocześnie analizowano dane dotyczące stężenia srebra w surowicy w funkcji czasu, stosując populacyjną analizę farmakokinetyczną z nieliniowym modelowaniem efektów mieszanych. Oszacowanymi parametrami były pozorna objętość dystrybucji (V/F) i pozorny klirens po podaniu doustnym (CL/F). Stałą szybkości wchłaniania (ka) ustalono na 23,7 dzień-1. Przewidywany czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia obliczono stosując tmax = [ln(ka/k)]/(ka-k), gdzie k = (CL/F)/(V/F).
Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Srebrny okres półtrwania
Ramy czasowe: Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Ponieważ od każdego dziecka pobrano tylko jedną próbkę krwi, jednocześnie analizowano dane dotyczące stężenia srebra w surowicy w funkcji czasu, stosując populacyjną analizę farmakokinetyczną z nieliniowym modelowaniem efektów mieszanych. Oszacowanymi parametrami były pozorna objętość dystrybucji (V/F) i pozorny klirens po podaniu doustnym (CL/F). Stałą szybkości wchłaniania (ka) ustalono na 23,7 dzień-1. Okres półtrwania srebra obliczono stosując okres półtrwania = ln(2)/k, gdzie k = (CL/F)/(V/F).
Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pozorny klirens srebra w jamie ustnej (CL/F)
Ramy czasowe: Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Ponieważ od każdego dziecka pobrano tylko jedną próbkę krwi, jednocześnie analizowano dane dotyczące stężenia srebra w surowicy w funkcji czasu, stosując populacyjną analizę farmakokinetyczną z nieliniowym modelowaniem efektów mieszanych. Pozorny klirens srebra po podaniu doustnym (CL/F) był szacowanym parametrem.
Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Pozorna objętość dystrybucji srebra (V/F)
Ramy czasowe: Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Ponieważ od każdego dziecka pobrano tylko jedną próbkę krwi, jednocześnie analizowano dane dotyczące stężenia srebra w surowicy w funkcji czasu, stosując populacyjną analizę farmakokinetyczną z nieliniowym modelowaniem efektów mieszanych. Pozorna objętość dystrybucji (V/F) była szacowanym parametrem.
Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Ekspozycja na srebro w surowicy (AUC)
Ramy czasowe: Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF
Pole pod krzywą srebra. Ponieważ od każdego dziecka pobrano tylko jedną próbkę krwi, jednocześnie analizowano dane dotyczące stężenia srebra w surowicy w funkcji czasu, stosując populacyjną analizę farmakokinetyczną z nieliniowym modelowaniem efektów mieszanych. Oszacowanymi parametrami były pozorna objętość dystrybucji (V/F) i pozorny klirens po podaniu doustnym (CL/F). Stałą szybkości wchłaniania (ka) ustalono na 23,7 dzień-1. Pole pod krzywą obliczono stosując AUC = Dawka/(CL/F).
Na podstawie danych zebranych 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzin po aplikacji SDF

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnie stężenie fluorków w surowicy
Ramy czasowe: Zebrane po 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzinach po aplikacji SDF
Ogólna średnia zmierzonych stężeń fluorków w surowicy w różnych punktach czasowych.
Zebrane po 2, 4, 6, 24, 48, 96 i 168 godzinach po aplikacji SDF

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Advantage Silver Dental Arrest, LLC

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of California, San Francisco

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Hellene Ellenikiotis, DDS, University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2019-06-23

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami