Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na JNJ-73763989

29 września 2020 zaktualizowane przez: Janssen Sciences Ireland UC

Faza 1. otwartego badania grupowego z pojedynczą dawką w celu oceny wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę JNJ-73763989

Celem badania jest ocena farmakokinetyki (PK) pojedynczej dawki JNJ-73763976 i JNJ-73763924 po podskórnym (SC) wstrzyknięciu JNJ-73763989 (JNJ-3989) uczestnikom z marskością wątroby i różnymi stopniami upośledzenia funkcji wątroby w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami z prawidłową czynnością wątroby i bez marskości wątroby.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Kiel, Niemcy, 24105
        • CRS Clinical Research Services Kiel GmbH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dla wszystkich uczestników: Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,0 a 38 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) (w tym skrajne wartości) oraz masa ciała nie mniejsza niż 50 kilogramów (kg) podczas badania przesiewowego; Kobieta w wieku rozrodczym nie może być w ciąży; Wysoce skuteczne środki antykoncepcyjne dla kobiet w wieku rozrodczym lub mężczyzn z partnerkami w wieku rozrodczym; Niepalący lub palący mało, zgodnie z protokołem
  • Dla zdrowych uczestników z prawidłową czynnością wątroby i bez marskości wątroby: demograficznie porównywalne z badanymi grupami z zaburzeniami czynności wątroby pod względem płci, wieku (+/-10 lat) i masy ciała (+/-10 kg); Uczestnicy muszą być w dobrym stanie klinicznym i biologicznym, zgodnie z protokołem
  • Dla uczestników z marskością wątroby i umiarkowanymi lub łagodnymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby: musi mieć całkowity wynik w skali Child-Pugh 5 lub 6 włącznie (łagodny); lub 7 do 9 włącznie (umiarkowane); lub od 10 do 15 włącznie (ciężkie), jak określił badacz; Musi mieć marskość wątroby z odczytem skanu włóknistego większym niż (>) 12,5 kilopaskala (kPa) jako punkt odcięcia podczas badania przesiewowego
  • Do badania mogą zostać włączeni uczestnicy z kontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, z problemami bezpośrednio związanymi z pierwotnym rozpoznaniem niewydolności wątroby. Uczestnicy mogą mieć jednocześnie stabilne schorzenia i mogą zostać włączeni do badania, jeśli badacz i sponsor uznają, że stan(y) nie wprowadzi dodatkowego czynnika ryzyka i nie będzie kolidował z celami i procedurami badania (tj. z łagodną chorobą zwyrodnieniową stawów, kontrolowaną cukrzycą, kontrolowaną chorobą tarczycy, innymi schorzeniami leczonymi indywidualnie)
  • Dozwolone jest jednoczesne stosowanie leków stosowanych w leczeniu podstawowych stanów chorobowych lub schorzeń związanych z zaburzeniami czynności wątroby

Kryteria wyłączenia:

  • Historia/lub aktualna klinicznie istotna choroba medyczna, która może wpływać na interpretację wyników badania.
  • Znane alergie, nadwrażliwość lub nietolerancja na JNJ-3989 lub jego substancje pomocnicze.
  • Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym lub pozytywny wynik testu podczas badania przesiewowego i dnia -1.
  • Oddana krew lub produkty krwiopochodne lub znaczna utrata krwi (ponad 500 mililitrów [ml]) w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania
  • Otrzymany eksperymentalny lek (w tym badane szczepionki) lub eksperymentalne urządzenie medyczne użyte w ciągu 1 miesiąca lub w okresie krótszym niż 10-krotność okresu półtrwania leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed zaplanowaniem pierwszej dawki badanej interwencji.
  • Dowody na zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV)-1 i HIV-2, wirusowe zapalenie wątroby typu A, B lub C (z wyjątkiem trwałej odpowiedzi wirusologicznej na leczenie HCV)
  • Niemożność poszczenia przez 10 godzin
  • Objawy raka wątrobowokomórkowego lub niedrożność dróg żółciowych w ciągu ostatnich 2 lat
  • Brak dobrego lub rozsądnego dostępu żylnego
  • Stosowanie wszelkich niedozwolonych terapii zgodnie z protokołem
  • Uczestnicy z zaawansowaną chorobą nerek z przesuniętym oszacowanym wskaźnikiem przesączania kłębuszkowego (eGFR) dla wzrastającego stopnia upośledzenia czynności wątroby
  • Historia przeszczepu wątroby, krwawienia z żylaków przełyku w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, znane żylaki żołądka, niekontrolowane wodobrzusze, samoistne bakteryjne zapalenie otrzewnej w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  • Ostre lub zaostrzające się zapalenie wątroby, zmienna lub szybko pogarszająca się czynność wątroby lub stosowanie jakiejkolwiek terapii, o której wiadomo, że zaostrza dysfunkcję wątroby w ciągu 2 tygodni od podania interwencji w ramach badania
  • Klinicznie istotne wyniki badań laboratoryjnych, z wyjątkiem tych związanych z zaburzeniami czynności wątroby zdefiniowanymi w protokole

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Część A: Grupa 1
Uczestnicy z marskością wątroby i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby otrzymają pojedyncze podskórne wstrzyknięcie JNJ-73763989 pierwszego dnia na czczo.
Lek: JNJ-73763989
JNJ-73763989 zostanie podany SC na czczo.
Eksperymentalny: Część A: Grupa 2
Uczestnicy z prawidłową czynnością wątroby bez marskości wątroby otrzymają pojedyncze wstrzyknięcie SC JNJ-73763989 w dniu 1 na czczo.
Lek: JNJ-73763989
JNJ-73763989 zostanie podany SC na czczo.
Eksperymentalny: Część B: Grupa 3 (opcjonalnie)
Uczestnicy z marskością wątroby z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby otrzymają pojedyncze wstrzyknięcie SC JNJ-73763989 w dniu 1 na czczo.
Lek: JNJ-73763989
JNJ-73763989 zostanie podany SC na czczo.
Eksperymentalny: Część B: Grupa 4 (opcjonalnie)
Uczestnicy z marskością wątroby i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby otrzymają wstrzyknięcie SC JNJ-73763989 w dniu 1 na czczo.
Lek: JNJ-73763989
JNJ-73763989 zostanie podany SC na czczo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie w osoczu JNJ-73763989
Ramy czasowe: Do dnia 4
Zgłoszone zostanie stężenie w osoczu dawki doustnej JNJ-73763989.
Do dnia 4

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 42 dni
Zdarzenie niepożądane to każde niepożądane zdarzenie medyczne, które wystąpiło u uczestnika, któremu podano badany produkt i niekoniecznie oznacza ono wyłącznie zdarzenia mające wyraźny związek przyczynowy z odpowiednim badanym produktem.
Do 42 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Janssen Sciences Ireland UC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 września 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CR108708
  • 73763989HPB1002 (Inny identyfikator: Janssen Sciences Ireland UC)
  • 2019-003083-51 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Polityka udostępniania danych Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson jest dostępna na stronie www.janssen.com/clinical-trials/transparency. Jak wspomniano na tej stronie, wnioski o dostęp do danych z badań można składać za pośrednictwem witryny projektu Yale Open Data Access (YODA) pod adresem yoda.yale.edu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami