Związek między SNP SP-D a podatnością i rokowaniem na zakaźne zapalenie rogówki (ABSOSASAPOIK)
Kolejne badanie kliniczno-kontrolne związku między polimorfizmem pojedynczego nukleotydu SP-D a podatnością i rokowaniem na zakaźne zapalenie rogówki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Department of Ophthalmology, The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne zakaźnego zapalenia rogówki.
- Diagnostyka laboratoryjna zakaźnego zapalenia rogówki.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z miejscowym lub ogólnoustrojowym długotrwałym stosowaniem hormonów, interferonu lub terapii immunosupresyjnej.
- Pacjenci z chorobami podstawowymi, takimi jak cukrzyca, choroba autoimmunologiczna, zespół sjogrena, zapalenie powiek, wada powieki lub niecałkowite zamknięcie powieki.
- Pacjenci z historią laserowej krótkowzroczności rogówki, operacji zaćmy i witrektomii lub historii poważnego urazu oka i alergii na leki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna
wolontariusze zdrowia
|
reakcja łańcuchowa polimerazy ze starterami specyficznymi dla sekwencji (PCR-SSP) i sekwencjonowanie Sangera
|
|
Grupa zakaźnego zapalenia rogówki
Zakaźni pacjenci z rogówką
|
reakcja łańcuchowa polimerazy ze starterami specyficznymi dla sekwencji (PCR-SSP) i sekwencjonowanie Sangera
Krople do oczu z lewofloksacyną 0,3% lub krople do oczu z tobramycyną 0,3% QID
Krople do oczu z 1% flukonazolem lub krople do oczu z amfoterycyną B 0,25% QID
0,1% Krople do oczu z acyklowirem QID, żel gancyklowiru QN, tabletki Famiclovir 0,25 g trzy razy na dobę
kultura i wrażliwość owrzodzonej naciekającej tkanki brzegowej rogówki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Typ podstawowy
Ramy czasowe: przed zabiegiem
|
Podstawowy typ SNP(rs721917):(Met i Thr)
|
przed zabiegiem
|
|
Genotyp
Ramy czasowe: przed zabiegiem
|
Genotyp SNP(rs721917):( Met /Met , Thr/Thr i Met/Thr)
|
przed zabiegiem
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopniowanie zapalenia rogówki
Ramy czasowe: przed zabiegiem
|
Stopień zapalenia rogówki:
|
przed zabiegiem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Tao Jiang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR2019001224
- 2019-309 (Inny numer grantu/finansowania: 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .