Przekonania zdrowotne, kontrola glikemii i zapobieganie spadkowi funkcji poznawczych u Afroamerykanów z cukrzycą i łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych: randomizowane badanie kliniczne (DREAM)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Robin CASTEN, PhD
- Numer telefonu: 215-503-1250
- E-mail: robin.casten@jefferson.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Megan Kelley
- Numer telefonu: 215-503-1243
- E-mail: Megan.Kelley@Jefferson.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rasa Afroamerykanów
- Wiek ≥ 65 lat
- Typ 2 DM
- Czas trwania DM ≥ 1 rok
- HbA1c ≥ 7,5
- Amnestyczny wielodomenowy MCI według kryteriów NIA-AA
- Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Demencja
- Wykluczone warunki medyczne
- Przeciętna długość życia poniżej dwóch lat w opinii PCP
- Zaburzenia psychiczne
- Nie może udzielić pisemnej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przepisy dotyczące cukrzycy dotyczące wzroku i pamięci (DREAM)
DREAM to behawioralne leczenie cukrzycy (DM), a także strategia wtórnej profilaktyki demencji.
DREAM działa na rzecz wzmocnienia samoopieki DM i przeciwdziała negatywnym przekonaniom na temat leków i lekarzy, które zagrażają kontroli glikemii u Afroamerykanów (AA).
W DREAM, zgodni rasowo społeczni pracownicy służby zdrowia (CHW) będą: 1) dostarczać w domu edukację DM dostosowaną do AA z MCI; 2) stosować plany działania w celu wzmocnienia samoopieki w cukrzycy; 3) ułatwiać wizyty telezdrowotne z edukatorem pielęgniarki DM, aby poprawić samoopiekę DM i zająć się przekonaniami zdrowotnymi uczestników; oraz 4) zwiększyć świadomość lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej (PCP) na temat deficytów poznawczych uczestników i przekonań zdrowotnych w celu optymalizacji leczenia DM. .
|
Uczestnicy losowo przydzieleni do DREAM będą mieli 11 wizyt domowych w ciągu 2 lat z CHW i 4 wizyty telezdrowotne z edukatorem pielęgniarskim DM.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Rozszerzona zwykła opieka (EUC)
EUC składa się z wizyt domowych CHW, podczas których zapewniana jest ogólna edukacja DM.
|
Uczestnicy tej grupy będą mieli 11 wizyt domowych CHW w ciągu 24 miesięcy, aby kontrolować uwagę.
Podczas tych wizyt CHW zapewni ogólną edukację diabetologiczną.
Nie będzie wizyt telemedycznych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spadek pamięci werbalnej
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Wyniki w teście uczenia się werbalnego Hopkinsa (HVLT)
|
24 miesiące
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kontrola glikemii
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Hemoglobina A1c (HbA1c)
|
24 miesiące
|
|
Gęstość obszaru naczyń siatkówki Grubość warstwy pośredniczy w efektach leczenia;
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Gęstość obszaru naczyń siatkówki
|
24 miesiące
|
|
Grubość warstwy włókien nerwowych siatkówki Grubość warstwy pośredniczy w efektach leczenia;
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Grubość warstwy włókien nerwowych siatkówki
|
24 miesiące
|
|
Demencja
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Częstość występowania otępienia na podstawie składu orzekającego
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Barry Rovner, MD, Thomas Jefferson University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01AG065467 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .