Konserwacja Duvelisibem po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych w chłoniakach T-komórkowych
Badanie fazy II z wprowadzeniem bezpieczeństwa leczenia podtrzymującego Duvelisibem po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych w chłoniakach T-komórkowych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Amanda Cashen, M.D.
- Numer telefonu: 314-454-8323
- E-mail: acashen@wustl.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie chłoniaka nieziarniczego z limfocytów T, w skład którego wchodzą chłoniaki z limfocytów T, to chłoniak z obwodowych limfocytów T niewymieniony inaczej, chłoniak angioimmunoblastyczny z limfocytów T i układowy chłoniak anaplastyczny z dużych komórek.
- Kwalifikujący się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego lub ukończony przeszczep autologiczny w ciągu ostatnich 30 dni.
- Co najmniej 18 lat w momencie rejestracji
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
Odpowiednia funkcja narządów zgodnie z poniższą definicją:
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotność instytucjonalnej górnej granicy normy (IULN)
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x IULN. Pacjenci z zespołem Gilberta mogą mieć stężenie bilirubiny > 1,5 x IULN
- Hemoglobina ≥ 8,0 g/dl
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,0 x 109/l
- Liczba płytek krwi ≥ 75 x 109/l
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji przed włączeniem do badania i przez cały czas trwania badania oraz przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki duvelizibu. Ujemny wynik testu ciążowego β-HCG w surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszym leczeniem jest wymagany, jeśli pacjentka jest kobietą w wieku rozrodczym.
- Uczestnicy lub prawnie upoważniony przedstawiciel uczestnika muszą być w stanie zrozumieć i chcieć podpisać zatwierdzony przez IRB pisemny dokument świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie otrzymuje jakąkolwiek inną terapię eksperymentalną lub otrzymał terapię eksperymentalną w ciągu 4 tygodni przed badanym leczeniem
- Historia reakcji alergicznej przypisywana związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do duwelisibu lub innych środków stosowanych w badaniu.
- Wcześniejsza historia polekowego zapalenia jelita grubego lub polekowego zapalenia płuc
- Historia współistniejącej śródmiąższowej choroby płuc lub ciężkiego upośledzenia czynności płuc
- Historia przewlekłej choroby wątroby lub choroby żylno-okluzyjnej
- Historia gruźlicy w ciągu 2 lat przed rejestracją
- Podanie żywej lub żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 6 tygodni od podania pierwszej dawki duwelisibu
- Trwające leczenie przewlekłymi lekami immunosupresyjnymi (np. cyklosporyną) lub sterydami ogólnoustrojowymi > 20 mg prednizonu (lub odpowiednika) na dobę
- Ciągłe leczenie ogólnoustrojowych infekcji bakteryjnych, grzybiczych lub wirusowych podczas badań przesiewowych.
Uwaga: pacjenci stosujący profilaktykę przeciwdrobnoustrojową, przeciwgrzybiczą lub przeciwwirusową nie są wyraźnie wykluczeni, jeśli spełnione są wszystkie inne kryteria włączenia/wyłączenia
- Nie można otrzymać profilaktycznego leczenia pneumocystis, wirusa opryszczki pospolitej (HSV) lub półpaśca (VZV) podczas badań przesiewowych
- Zakażenie HBV, HCV. Pacjenci z dodatnim wynikiem HBsAg lub HCV Ab w badaniu przesiewowym infekcji przed przeszczepem zostaną wykluczeni. Osoby z dodatnim wynikiem HBcAb muszą mieć negatywny wynik HBV DNA, aby się zakwalifikować i muszą być okresowo monitorowani pod kątem reaktywacji HBV zgodnie z wytycznymi instytucjonalnymi.
- Wyjściowy QTcF > 500 milisekund. Nie dotyczy to osób z blokami prawej lub lewej odnogi pęczka Hisa
- Współistniejąca czynna choroba nowotworowa inna niż nieczerniakowy rak skóry lub rak in situ szyjki macicy, rak pęcherza moczowego lub rak prostaty niewymagający leczenia.
- Klinicznie istotny stan medyczny polegający na złym wchłanianiu, chorobie zapalnej jelit, stanach przewlekłych objawiających się biegunką, opornymi na leczenie nudnościami, wymiotami lub jakimkolwiek innym stanem, który znacząco zakłóca wchłanianie leku
- Jednoczesne podawanie leków lub pokarmów, które są silnymi inhibitorami lub induktorami cytochromu P450 3A (CYP3A). Brak wcześniejszego użycia w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji badawczej.
- Zakażenie aktywnym wirusem cytomegalii (CMV) lub wirusem Epsteina-Barra (EBV) (tj. osoby z wykrywalnym miano wirusa)
- Historia udaru mózgu, niestabilnej dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego lub komorowych zaburzeń rytmu wymagających leczenia lub rozrusznika serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna lub niestabilna arytmia serca.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Pacjenci z HIV kwalifikują się, chyba że ich liczba limfocytów T CD4+ wynosi < 350 komórek/mcL lub jeśli w ciągu 12 miesięcy przed rejestracją przebyli zakażenie oportunistyczne definiujące AIDS. Zaleca się jednoczesne leczenie ze skuteczną ART zgodnie z wytycznymi leczenia DHHS. Zalecenie wykluczenia określonych środków ART w oparciu o przewidywane interakcje lek-lek (tj. jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (rytonawir i kobicystat) lub induktorów (efawirenz) jest przeciwwskazane).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konserwacja Duvelisibem
|
SecuraBio dostarczy duvelisib
Inne nazwy:
-Przed przeszczepem, cykl 1 dzień 1 duvelisibem i w czasie wszystkich badań obrazowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas PFS zostanie obliczony jako czas od autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (dzień 0) do daty najwcześniejszej progresji lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja mierzone liczbą zdarzeń niepożądanych związanych z badanym lekiem
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 30 dni po podaniu ostatniej dawki duvelizibu (szacunkowo 13 miesięcy)
|
- Zdarzenia niepożądane zostaną ocenione przy użyciu kryteriów CTCAE v5.0
|
Od rozpoczęcia leczenia do 30 dni po podaniu ostatniej dawki duvelizibu (szacunkowo 13 miesięcy)
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja mierzone przerwaniem leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 30 dni po podaniu ostatniej dawki duvelizibu (szacunkowo 13 miesięcy)
|
Od rozpoczęcia leczenia do 30 dni po podaniu ostatniej dawki duvelizibu (szacunkowo 13 miesięcy)
|
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 100 dni po przeszczepie
|
-Zdefiniowany jako odsetek pacjentów z potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią, monitorowanych za pomocą skanów PET/CT.
|
100 dni po przeszczepie
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
-Zdefiniowany jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do zgonu z dowolnej przyczyny.
Pacjenci, którzy przeżyją do daty odcięcia danych, zostaną ocenzurowani podczas ostatniej wizyty kontrolnej.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Amanda Cashen, M.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202005165
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .