Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia jogą i ćwiczenia aerobowe na hormon anty-Mullerowski u młodych kobiet z zespołem policystycznych jajników

22 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Asir John Samuel, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Terapia jogą i ćwiczenia aerobowe na hormon anty-Mullerowski i inne markery biochemiczne u młodych kobiet z zespołem policystycznych jajników

U kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS) konieczna jest utrata masy ciała i modyfikacja stylu życia. Joga zyskała w ostatnich latach ogromne znaczenie jako medycyna alternatywna, pomocna w modyfikacjach stylu życia. Utratę masy ciała można osiągnąć poprzez regularną aktywność aerobową. W ostatnich latach za etiologię PCOS uważa się nadmierną produkcję hormonu antymullerowskiego (AMH). AMH pojawia się również jako narzędzie diagnostyczne i przesiewowe PCOS. Wpływ terapii jogą na dorastające dziewczęta okazał się skuteczny. Jednak wciąż brakuje badań dotyczących młodych kobiet poddawanych terapii jogi i połączonych efektów ćwiczeń aerobowych i terapii jogą. Dlatego badacze dążyli do ustalenia korzyści płynących z terapii jogą i ćwiczeń aerobowych na hormon anty-Mullerowski i inne markery biochemiczne u młodych kobiet z zespołem policystycznych jajników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Łącznie 128 kobiet z PCOS zostanie zwerbowanych przez proste losowanie (generator liczb losowych) do udziału w randomizowanym, kontrolowanym badaniu z pojedynczą ślepą próbą. Zrekrutowane pacjentki ze 128 kobietami z PCOS zostaną losowo podzielone na cztery grupy, grupę terapii jogą (YT), grupę ćwiczeń aerobowych (AE), grupę łączoną YT i AE (cYTAE) oraz grupę kontrolną. Czas trwania interwencji wyniesie 60 minut w jednej sesji przez 6 dni w tygodniu przez 12 tygodni. Tym samym każda kobieta z PCOS otrzyma łącznie 72 sesje, z wyjątkiem grupy kontrolnej. Hormon anty-Müllerowski (AMH) i inne markery biochemiczne, takie jak: hormon folikulotropowy (FSH), hormon luteinizujący (LH), testosteron, prolaktyna, hormon tyreotropowy (TSH) ultraczuły, siarczan dehydroepiandrosteronu (DHEAS), insulina na czczo, glukoza na czczo, HOMA-IR (homeostatyczny model oceny insulinooporności) oraz profile lipidowe, które obejmują cholesterol całkowity, cholesterol lipoproteinowy o dużej gęstości (HDL-C), cholesterol lipoproteinowy o małej gęstości (LDL-C) i triglicerydy w surowicy. Oprócz powyższych markerów biochemicznych, na początku badania i pod koniec 12-tygodniowego okresu po interwencji zostanie zarejestrowane ultrasonografia przezpochwowa w celu oszacowania liczby pęcherzyków antralnych (AFC). Po 12-tygodniowej interwencji zostanie przeprowadzona kontrola przez kolejne 12 tygodni w celu określenia utrzymywania się efektów leczenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
128

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Indie, 133207
    • Himachal Pradesh
      • Solan, Himachal Pradesh, Indie, 173229
        • Maharishi Markandeshwar Medical College & Hospital, Kumarhatti
        • Główny śledczy:
          • Asir J Samuel, MPT, PhD
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Kiranjeet Kaur, MBBS, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w wieku od 18 do 30 lat
  • Do badania włączono kobiety z co najmniej dwiema trzecimi cech wymienionych w kryteriach rotterdamskich dla PCOS
  • Oligomenorrhea lub brak miesiączki (brak miesiączki przez 45 lub więcej dni i/lub mniej niż 9 miesiączki rocznie)
  • Hiperandrogenizm (wynik 8 lub wyższy (≥ 8) w zmodyfikowanej skali Ferrimana-Gallweya)
  • Zespół policystycznych jajników (obecność ponad 12 torbieli o średnicy < 9 mm w pojedynczym jajniku, zwykle połączona z objętością jajnika > 10 ml)

Kryteria wyłączenia:

  • Na regularnej kuracji hormonalnej
  • Doustne środki antykoncepcyjne
  • Leki zwiększające wrażliwość na insulinę w ciągu ostatnich 6 tygodni
  • Palenie w mniej niż 48 godzin
  • Alkohol w mniej niż 48 godzin
  • Historia nieprawidłowości tarczycy
  • Praktykowanie regularnych asan jogi i pranayamy
  • Regularny program treningu aerobowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa terapii jogą
Zorganizowany program terapii jogi przez 60 minut sześć dni w tygodniu przez 12 tygodni i zarządzanie odżywianiem w unikalny sposób przygotowane przez dietetyka
Inny: Zorganizowany program terapii jogi
Ustrukturyzowana terapia jogi przygotowana zgodnie z tradycyjnymi pismami jogi z sutr jogi Patanjalego zostanie podana 32 kobietom z PCOS. Zorganizowana terapia jogą, która obejmuje Surya Namaskara (Powitanie Słońca) i asany wykonywane w czterech pozycjach, stojącej, siedzącej, leżącej i leżącej przez całkowity czas 60 minut. Oprócz tego zostaną poproszeni o poddanie się opiece żywieniowej specjalnie przygotowanej przez dietetyka
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń aerobowych
Trening aerobowy o umiarkowanej intensywności przez 30-60 minut sześć dni w tygodniu przez 12 tygodni oraz dieta indywidualnie przygotowana przez dietetyka
Inny: Program ćwiczeń aerobowych
Trzydzieści dwie kobiety z PCOS w grupie ćwiczeń aerobowych (AE) zostaną poddane treningowi aerobowemu o umiarkowanej intensywności przez 30-60 minut sześć dni w tygodniu przez 12 tygodni, zgodnie z wytycznymi American College of Sports Medicine (ACSM). Objętość ćwiczeń aerobowych dla każdej rekrutowanej kobiety zostanie ustalona na poziomie powyżej 500 do 1000 MET-min/tydzień, co będzie w przybliżeniu równe 1000 kcal/tydzień. Będą mieć pewność, że ćwiczą przez co najmniej 150 minut tygodniowo, a tym samym wykonają od 5400 do 7900 kroków dziennie w odczytach krokomierza. Oprócz tego zostaną poproszeni o poddanie się opiece żywieniowej specjalnie przygotowanej przez dietetyka
Eksperymentalny: Połączona terapia jogi i grupa ćwiczeń aerobowych
Połączona terapia jogą przez trzy dni i energiczny program ćwiczeń aerobowych przez trzy dni z dietą indywidualnie opracowaną przez dietetyka
Inny: Połączony program treningu jogi i aerobiku
Trzydzieści dwie kobiety z PCOS w grupie połączonej terapii jogi i ćwiczeń aerobowych (cYTAE) zostaną poddane trzydniowej ustrukturyzowanej terapii jogi i trzydniowemu treningowi aerobowemu o dużej intensywności. Oprócz tego zostaną poproszeni o poddanie się opiece żywieniowej specjalnie przygotowanej przez dietetyka
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Zarządzanie żywieniowe w unikalny sposób przygotowane przez dietetyka
Inny: Zarządzanie żywieniem
Trzydzieści dwie kobiety z PCOS zostaną poproszone o poddanie się wyłącznie opracowaniu żywieniowemu opracowanemu przez dietetyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie hormonu anty-Mullerowskiego w surowicy
Ramy czasowe: Zmiana od poziomu wyjściowego Stężenie hormonu antymullerowskiego w surowicy po 12 tygodniach
Hormon anty-Mullerowski w surowicy zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana od poziomu wyjściowego Stężenie hormonu antymullerowskiego w surowicy po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pęcherzyków antralnych
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do początkowej liczby pęcherzyków antralnych w 12 tygodniu
Liczba pęcherzyków antralnych zostanie określona przez zaślepionego ginekologa
Zmiana w stosunku do początkowej liczby pęcherzyków antralnych w 12 tygodniu
Surowica Hormon folikulotropowy Stężenie
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Stężenie hormonu folikulotropowego w surowicy w 12 tygodniu
Surowica Hormon folikulotropowy zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Stężenie hormonu folikulotropowego w surowicy w 12 tygodniu
Stężenie hormonu luteinizującego w surowicy
Ramy czasowe: Zmiana od poziomu wyjściowego Stężenie hormonu luteinizującego w surowicy po 12 tygodniach
Hormon luteinizujący w surowicy zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana od poziomu wyjściowego Stężenie hormonu luteinizującego w surowicy po 12 tygodniach
Stężenie testosteronu w surowicy
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego stężenia testosteronu w surowicy po 12 tygodniach
Poziom testosteronu w surowicy zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana w stosunku do wyjściowego stężenia testosteronu w surowicy po 12 tygodniach
Stężenie prolaktyny w surowicy
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego stężenia prolaktyny w surowicy po 12 tygodniach
Poziom prolaktyny w surowicy zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana w stosunku do wyjściowego stężenia prolaktyny w surowicy po 12 tygodniach
Surowica Hormon stymulujący tarczycę Stężenie
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Stężenie hormonu tyreotropowego w surowicy w 12 tygodniu
Surowica Hormon stymulujący tarczycę zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Stężenie hormonu tyreotropowego w surowicy w 12 tygodniu
Serum Siarczan Dehydroepiandrosteronu Stężenie
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu ze stężeniem siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy po 12 tygodniach
Siarczan dehydroepiandrosteronu w surowicy zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana w porównaniu ze stężeniem siarczanu dehydroepiandrosteronu w surowicy po 12 tygodniach
Surowica Stężenie insuliny na czczo
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego stężenia insuliny na czczo w surowicy po 12 tygodniach
Surowica Post na insulinę zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana w stosunku do wyjściowego stężenia insuliny na czczo w surowicy po 12 tygodniach
Stężenie glukozy w surowicy na czczo
Ramy czasowe: Zmiana od poziomu wyjściowego stężenia glukozy w surowicy na czczo po 12 tygodniach
Stężenie glukozy w surowicy na czczo zostanie określone przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana od poziomu wyjściowego stężenia glukozy w surowicy na czczo po 12 tygodniach
Homeostatyczny model oceny insulinooporności
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z bazową oceną modelu homeostatycznego insulinooporności po 12 tygodniach
Homeostatyczny model oceny insulinooporności zostanie określony przez zaślepionego technika laboratoryjnego
Zmiana w porównaniu z bazową oceną modelu homeostatycznego insulinooporności po 12 tygodniach
Stężenie profili lipidowych w surowicy
Ramy czasowe: Zmiana profili stężenia lipidów w stosunku do wartości wyjściowych w surowicy po 12 tygodniach
Cholesterol całkowity w surowicy, cholesterol w postaci lipoprotein o dużej gęstości, cholesterol w postaci lipoprotein o małej gęstości w surowicy i triglicerydy w surowicy
Zmiana profili stężenia lipidów w stosunku do wartości wyjściowych w surowicy po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Asir J Samuel, MPT, PhD, Maharishi Markandeshwar institute of Physiotherapy and Rehabilitation, Mullana
  • Dyrektor Studium: Unmesh Santpur, MBBS, MD, Maharishi Markandeshwar Institute of Medical Sciences and Research, Mullana
  • Krzesło do nauki: Kiranjeet Kaur, MBBS, MD, Maharishi Markandeshwar Medical College & Hospital, Solan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
14 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MMDU/IEC/141E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie teraz

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami