Afektywne uczenie się w szkoleniach zdrowotnych osób niepełnosprawnych
Afektywne uczenie się w niepełnosprawnych szkoleniach zdrowotnych tureckich studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34668
- Saglik Bilimleri University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieć ukończone 18 lat lub więcej,
- studiować na drugim roku,
- odbyciu teoretycznego kursu Zdrowia Osób Niepełnosprawnych
Kryteria wyłączenia:
- brał wcześniej udział w jakichkolwiek szkoleniach dla osób niepełnosprawnych
- mieć jakąkolwiek osobę niepełnosprawną wśród członków rodziny, z którymi mieszkają.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Badania zastosowano na kursie o zdrowiu niepełnosprawności studentów II stopnia pielęgniarstwa.
Grupę kontrolną uczono metodą tradycyjną.
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna z zajęciami edukacyjnymi opartymi na teorii transformacyjnego uczenia się.
|
Zgodnie z transformatywną teorią uczenia się, metody uczenia się w edukacji powinny obejmować cztery działania: badanie, współpracę, myślenie wyższego rzędu i interaktywne działania edukacyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
tendencja empatyczna
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowej umiejętności tendencji do empatii po 12 tygodniach
|
Skłonność do empatii oceniano za pomocą Skali Tendencji Empatycznej (ETS).
ETS opracowany przez Dökmen ma na celu pomiar potencjału ludzi do empatii w życiu codziennym.
Jest to pięciostopniowa skala typu Likerta, składająca się z 20 pozycji.
Odpowiedzi na tej skali wahają się od „całkowicie sprzeczne” do „całkowicie zgodne”.
Podczas zbierania punktów pytania 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 są zbierane w odwrotnej kolejności.
Minimalny wynik na skali to 20, a maksymalny to 100.
Suma wyników odnosi się do wyników tendencji empatycznych uczestników.
Wysokie wyniki wskazują na wysoką skłonność do empatii; niskie wyniki wskazują na niską skłonność do empatii.
W badaniu, w którym opracowano skalę, współczynnik rzetelności wyniósł 0,91.
|
Zmiana od podstawowej umiejętności tendencji do empatii po 12 tygodniach
|
|
postawa
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowej umiejętności nastawienia po 12 tygodniach
|
Oceniono postawę Skali Postaw wobec Osób Niepełnosprawnych (ATDPS).
ATDPS został opracowany przez Yukera i Blocka i dostosowany do języka tureckiego przez Özyürka.
Celem skali jest zmierzenie postaw wobec osób dotkniętych nieadekwatnością w ogólności, bez wyodrębnienia grup niepełnosprawności.
Ta 6-stopniowa skala typu Likerta składa się z 20 pozycji, które są oceniane w następujący sposób: Całkowicie się zgadzam (+3), Zgadzam się (+2), Raczej się zgadzam (+1), Raczej się nie zgadzam (-1). , nie zgadzam się (-2), zdecydowanie się nie zgadzam (-3)”.
Pozycje 2, 5, 6, 11 i 12 są odwrócone.
Obliczana jest suma punktów ze wszystkich pozycji, odwraca się znak sumarycznego wyniku skali i do uzyskanego wyniku dodaje się 60.
W wyniku tego obliczenia wyniki, które można uzyskać na skali, wahają się od 0 do 120.
Wysokie wyniki wyrażają pozytywne postawy wobec osób niepełnosprawnych, a niskie wyniki oznaczają postawy negatywne.
|
Zmiana od podstawowej umiejętności nastawienia po 12 tygodniach
|
|
aleksytymia
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowej umiejętności Aleksytymia po 12 tygodniach
|
Aleksytymię oceniano w Toronto Alexithymia Scale (TAS).
Jest to 20-pytaniowa skala opracowana przez Bagby'ego i in.
Analizy ważności i rzetelności tureckiego testu TAS-20 zostały przeprowadzone przez Gulec i in.
Skala jest 5-punktowym narzędziem pomiarowym typu Likerta, a osoby proszone są o zaznaczenie najbardziej odpowiednich opcji spośród „Nigdy”, „Rzadko”, „Czasami”, „Często” i „Zawsze”.
Trzy podwymiary skali to trudność w identyfikacji uczuć (7 pozycji), trudność w opisie uczuć (5 pozycji) i myślenie zorientowane na zewnątrz (8 pozycji).
Współczynniki rzetelności podskal wynoszą odpowiednio 0,82, 0,75 i 0,72.
Punktacja odbywa się poprzez zsumowanie punktów z przedmiotów.
Pięć z tych pozycji (pozycje 4, 5, 10, 18 i 19) jest odwróconych.
Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 20, a najwyższy to 100.
Wysokie wyniki wskazują na wysoki poziom aleksytymii.
|
Zmiana w stosunku do podstawowej umiejętności Aleksytymia po 12 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Tsimane TA, Downing C. Transformative learning in nursing education: A concept analysis. Int J Nurs Sci. 2019 Dec 16;7(1):91-98. doi: 10.1016/j.ijnss.2019.12.006. eCollection 2020 Jan 10.
- Geckil E, Kaleci E, Cingil D, Hisar F. The effect of disability empathy activity on the attitude of nursing students towards disabled people: a pilot study. Contemp Nurse. 2017 Feb;53(1):82-93. doi: 10.1080/10376178.2017.1292143. Epub 2017 Mar 2.
- Seccombe JA. Attitudes towards disability in an undergraduate nursing curriculum: a literature review. Nurse Educ Today. 2007 Jul;27(5):459-65. doi: 10.1016/j.nedt.2006.08.005. Epub 2006 Oct 9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 121234
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .