Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Afektywne uczenie się w szkoleniach zdrowotnych osób niepełnosprawnych

27 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Afektywne uczenie się w niepełnosprawnych szkoleniach zdrowotnych tureckich studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane

Niniejsze badanie zostało przeprowadzone w celu określenia wpływu metody uczenia się opartej na teorii transformacyjnego uczenia się na poprawę wrażliwości na osoby niepełnosprawne na skłonność do empatii, postawę i poziom aleksytymii studentów pielęgniarstwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

To randomizowane, kontrolowane i eksperymentalne badanie przeprowadzono między październikiem a grudniem 2019 r. Próbę badawczą stanowiło 70 studentów pielęgniarstwa II stopnia (34 osoby w grupie eksperymentalnej i 36 w grupie kontrolnej). W grupie eksperymentalnej zastosowano metodę uczenia się opartą na teorii transformacyjnego uczenia się. Dane zostały zebrane za pomocą formularza danych demograficznych, Skali Tendencji Empatycznej, Skali Postaw wobec Osób Niepełnosprawnych oraz Skali Toronto Aleksytymia. Do określenia różnic między grupami wykorzystano test U Manna-Whitneya, test rang znaków Wilcoxona, test sparowanych próbek i test chi-kwadrat Pearsona.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34668
        • Saglik Bilimleri University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć ukończone 18 lat lub więcej,
  • studiować na drugim roku,
  • odbyciu teoretycznego kursu Zdrowia Osób Niepełnosprawnych

Kryteria wyłączenia:

  • brał wcześniej udział w jakichkolwiek szkoleniach dla osób niepełnosprawnych
  • mieć jakąkolwiek osobę niepełnosprawną wśród członków rodziny, z którymi mieszkają.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Badania zastosowano na kursie o zdrowiu niepełnosprawności studentów II stopnia pielęgniarstwa. Grupę kontrolną uczono metodą tradycyjną.
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna z zajęciami edukacyjnymi opartymi na teorii transformacyjnego uczenia się.
Zgodnie z transformatywną teorią uczenia się, metody uczenia się w edukacji powinny obejmować cztery działania: badanie, współpracę, myślenie wyższego rzędu i interaktywne działania edukacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tendencja empatyczna
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowej umiejętności tendencji do empatii po 12 tygodniach
Skłonność do empatii oceniano za pomocą Skali Tendencji Empatycznej (ETS). ETS opracowany przez Dökmen ma na celu pomiar potencjału ludzi do empatii w życiu codziennym. Jest to pięciostopniowa skala typu Likerta, składająca się z 20 pozycji. Odpowiedzi na tej skali wahają się od „całkowicie sprzeczne” do „całkowicie zgodne”. Podczas zbierania punktów pytania 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 są zbierane w odwrotnej kolejności. Minimalny wynik na skali to 20, a maksymalny to 100. Suma wyników odnosi się do wyników tendencji empatycznych uczestników. Wysokie wyniki wskazują na wysoką skłonność do empatii; niskie wyniki wskazują na niską skłonność do empatii. W badaniu, w którym opracowano skalę, współczynnik rzetelności wyniósł 0,91.
Zmiana od podstawowej umiejętności tendencji do empatii po 12 tygodniach
postawa
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowej umiejętności nastawienia po 12 tygodniach
Oceniono postawę Skali Postaw wobec Osób Niepełnosprawnych (ATDPS). ATDPS został opracowany przez Yukera i Blocka i dostosowany do języka tureckiego przez Özyürka. Celem skali jest zmierzenie postaw wobec osób dotkniętych nieadekwatnością w ogólności, bez wyodrębnienia grup niepełnosprawności. Ta 6-stopniowa skala typu Likerta składa się z 20 pozycji, które są oceniane w następujący sposób: Całkowicie się zgadzam (+3), Zgadzam się (+2), Raczej się zgadzam (+1), Raczej się nie zgadzam (-1). , nie zgadzam się (-2), zdecydowanie się nie zgadzam (-3)”. Pozycje 2, 5, 6, 11 i 12 są odwrócone. Obliczana jest suma punktów ze wszystkich pozycji, odwraca się znak sumarycznego wyniku skali i do uzyskanego wyniku dodaje się 60. W wyniku tego obliczenia wyniki, które można uzyskać na skali, wahają się od 0 do 120. Wysokie wyniki wyrażają pozytywne postawy wobec osób niepełnosprawnych, a niskie wyniki oznaczają postawy negatywne.
Zmiana od podstawowej umiejętności nastawienia po 12 tygodniach
aleksytymia
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowej umiejętności Aleksytymia po 12 tygodniach
Aleksytymię oceniano w Toronto Alexithymia Scale (TAS). Jest to 20-pytaniowa skala opracowana przez Bagby'ego i in. Analizy ważności i rzetelności tureckiego testu TAS-20 zostały przeprowadzone przez Gulec i in. Skala jest 5-punktowym narzędziem pomiarowym typu Likerta, a osoby proszone są o zaznaczenie najbardziej odpowiednich opcji spośród „Nigdy”, „Rzadko”, „Czasami”, „Często” i „Zawsze”. Trzy podwymiary skali to trudność w identyfikacji uczuć (7 pozycji), trudność w opisie uczuć (5 pozycji) i myślenie zorientowane na zewnątrz (8 pozycji). Współczynniki rzetelności podskal wynoszą odpowiednio 0,82, 0,75 i 0,72. Punktacja odbywa się poprzez zsumowanie punktów z przedmiotów. Pięć z tych pozycji (pozycje 4, 5, 10, 18 i 19) jest odwróconych. Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 20, a najwyższy to 100. Wysokie wyniki wskazują na wysoki poziom aleksytymii.
Zmiana w stosunku do podstawowej umiejętności Aleksytymia po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Berna Dinçer, PhD, Istanbul Medeniyet University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj