Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie niraparybu u pacjentów z nawrotem raka jajnika

26 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Otwarte badanie fazy 2 z jedną grupą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność niraparybu u pacjentek z zaawansowanym i nawrotowym rakiem jajnika po 3 lub 4 wcześniejszych chemioterapiach

Jest to jednoramienne, otwarte badanie fazy 2, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności niraparybu u pacjentek z rakiem jajnika, które otrzymały wcześniej trzy lub cztery schematy chemioterapii. Niraparib jest aktywnym po podaniu doustnym inhibitorem PARP. Niraparib będzie podawany raz dziennie w sposób ciągły podczas 28-dniowego cyklu. Jakość życia związana ze zdrowiem będzie mierzona za pomocą statusu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). Bezpieczeństwo i tolerancja zostaną ocenione na podstawie przeglądu klinicznego zdarzeń niepożądanych (AE), badań fizykalnych, elektrokardiogramów (EKG), ocen guza wg RECIST i wartości laboratoryjnych bezpieczeństwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Beijing Cancer Hospital
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
    • Heilongjiang
      • Haerbin, Heilongjiang, Chiny
        • Harbin Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny
        • West China Second Iniversity Hospital
    • Zhejiang
      • Guangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Sir Run Shaw Hospital, school of medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Pacjenci muszą być kobietami i mieć co najmniej 18 lat
  • 2. Pacjenci muszą wyrazić pisemną świadomą zgodę
  • 3. Pacjenci muszą mieć mutację gBRCA lub HRD dodatnią
  • 4. Pacjentki muszą mieć histologicznie rozpoznanego surowiczo-nabłonkowego raka jajnika, jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej o wysokim stopniu złośliwości (stopień 2 lub 3).
  • 5. Pacjenci Muszą mieć ukończone 3 lub 4 wcześniejsze schematy chemioterapii.
  • 6. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę zgodnie z RECIST (v.1.1).
  • 7. Pacjenci muszą mieć stan sprawności Wschodniej Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1
  • 8. Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów, zdefiniowaną w następujący sposób: Bezwzględna liczba neutrofili ≥1500/ul b. płytki krwi ≥150000/ul c. Hemoglobina ≥10 g/dl d. Kreatynina w surowicy ≤1,5X górna granica normy (GGN) lub obliczony klirens kreatyniny ≥60 ml/min za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta e. Bilirubina całkowita ≤1,5X GGN LUB bilirubina bezpośrednia ≤1X GGN f. Aminotransferaza asparaginianowa i aminotransferaza alaninowa≤2,5X GGN, chyba że obecne są przerzuty do wątroby, w którym to przypadku muszą być ≤5X GGN
  • 9. Pacjentki muszą być po menopauzie, nie miesiączkować przez ponad 12 miesięcy, wysterylizowane chirurgicznie lub chętne do stosowania odpowiedniej antykoncepcji w celu zapobieżenia ciąży lub muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od aktywności heteroseksualnej przez cały czas trwania badania, począwszy od rejestracji do 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki leczenia w ramach badania
  • 10. Pacjenci muszą mieć utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie próbki guza z pierwotnego lub nawrotowego raka.
  • 11. Pacjenci muszą być w stanie przyjmować leki doustnie i być w stanie przestrzegać leczenia i wizyt kontrolnych

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci, którzy otrzymywali inne badane leki w ciągu 4 tygodni lub 5X t1/2 przed pierwszą dawką badanego leku.
  • 2. Pacjenci zostali poddani radioterapii paliatywnej obejmującej >20% szpiku kostnego w ciągu 3 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku.
  • 3. Podczas ostatniej chemioterapii u pacjentów występuje jakakolwiek znana, utrzymująca się (> 4 tygodni) niedokrwistość ≥ 3. stopnia, zmniejszenie liczby neutrofilów lub zmniejszenie liczby płytek krwi.
  • 4. Podczas ostatniej chemioterapii u pacjentów występowało jakiekolwiek znane, uporczywe (> 4 tygodnie) zmęczenie ≥ 3. stopnia.
  • 5. Pacjentki otrzymały radioterapię miednicy jako leczenie pierwotnej lub nawracającej choroby w ciągu 1 roku od pierwszej dawki badanego leku.
  • 6. Pacjenci mają objawowe, niekontrolowane przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych. U pacjenta występują nowe lub postępujące oznaki lub objawy związane z chorobą ośrodkowego układu nerwowego i nie przyjmuje on stałej dawki sterydów lub nie przyjmuje sterydów. Skan w celu potwierdzenia braku przerzutów do mózgu nie jest wymagany.
  • 7. Pacjenci mają znaną nadwrażliwość na składniki niraparybu
  • 8. Pacjent przeszedł poważną operację w ciągu 3 tygodni od podania pierwszej dawki i pacjent musi wyzdrowieć po wszelkich skutkach jakiejkolwiek poważnej operacji
  • 9. Pacjentki miały rozpoznanie, wykrycie lub leczenie inwazyjnego raka innego niż rak jajnika ≤2 lata przed włączeniem (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, który został ostatecznie wyleczony)
  • 10. Pacjenci są uważani za pacjentów o niskim ryzyku medycznym z powodu poważnego, niekontrolowanego zaburzenia medycznego, niezłośliwej choroby ogólnoustrojowej lub czynnej, niekontrolowanej infekcji. Przykłady obejmują między innymi: 1. niekontrolowane arytmie komorowe, niedawno przebyty (w ciągu 90 dni) zawał mięśnia sercowego 2. niekontrolowane poważne zaburzenia napadowe, niestabilny ucisk rdzenia kręgowego, zespół żyły głównej górnej lub jakiekolwiek zaburzenie psychiczne uniemożliwiające uzyskanie świadomej zgody 3. niedobór odporności (z wyłączeniem splenektomii) 4. Zakażenie wirusem HIV lub aktywne zapalenie wątroby (tj. wirusowe zapalenie wątroby typu B z HBV-DNA >500IU/ml lub wirusowe zapalenie wątroby typu C z dodatnim wynikiem HCV-RNA).
  • 11. Pacjenci otrzymali transfuzję (płytki krwi lub krwinki czerwone) w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki badanego leku.
  • 12. Pacjenci mają znany wywiad lub obecne rozpoznanie zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub ostrej białaczki szpikowej (AML).
  • 13. Pacjenci mają aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zafałszować wyniki badania lub przeszkadzać w udziale pacjenta przez cały czas trwania badanego leczenia lub które sprawiają, że udział w nim nie leży w najlepszym interesie pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: ZL-2306 (niraparyb)
Dawka początkowa wynosi 300 mg lub 200 mg raz na dobę, w zależności od wyjściowej masy ciała pacjenta lub wyjściowej liczby płytek krwi
Dawka początkowa wynosi 300 mg lub 200 mg raz na dobę, w zależności od wyjściowej masy ciała pacjenta lub wyjściowej liczby płytek krwi
Inne nazwy:
  • Zejula

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników, którzy uzyskali odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR), zgodnie z oceną badacza według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) (wersja 1.1).
Do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
DoR zdefiniowano jako czas od pierwszego udokumentowania CR lub PR do czasu pierwszego udokumentowania progresji choroby (PD) według oceny badacza zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
Do 3 lat
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Wskaźnik kontroli choroby zdefiniowano jako odsetek uczestników, u których uzyskano CR, PR lub stabilną chorobę (SD), zgodnie z oceną badacza zgodnie z RECIST (wersja 1.1). Metoda dokładna została wykorzystana do obliczenia 95% przedziału ufności.
Do 3 lat
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas przeżycia wolny od progresji zdefiniowano jako czas od daty podania pierwszej dawki do wcześniejszej daty oceny progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny przy braku progresji, zgodnie z oceną badacza zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
Do 3 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Całkowite przeżycie zdefiniowano jako czas od daty podania pierwszej dawki do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Do 3 lat
Liczba uczestników z jakimkolwiek niepoważnym zdarzeniem niepożądanym (nie-SAE) lub jakimkolwiek SAE W celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji niraparybu
Ramy czasowe: Do 3 lat
Zdarzenie niepożądane to każde niepożądane zdarzenie medyczne, które wystąpiło u uczestnika lub uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z badanym lekiem. Każde nieprzewidziane zdarzenie powodujące śmierć, zagrożenie życia, wymagające hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powodujące niepełnosprawność, wadę wrodzoną lub wadę wrodzoną lub jakąkolwiek inną sytuację zgodnie z oceną medyczną lub naukową zostało sklasyfikowane jako SAE.
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Rutie Yin, West China Second University Hospital
  • Główny śledczy: Hong Zheng, Peking University Cancer Hospital & Institute
  • Główny śledczy: Ge Lou, Harbin Medical University
  • Główny śledczy: Hongmin Pan, Sir Run Shaw Hospital, school of medicine, Zhejiang University
  • Główny śledczy: Zhongqiu Lin, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

8 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

11 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZL-2306-008

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .