Badanie niraparybu u pacjentów z nawrotem raka jajnika
Otwarte badanie fazy 2 z jedną grupą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność niraparybu u pacjentek z zaawansowanym i nawrotowym rakiem jajnika po 3 lub 4 wcześniejszych chemioterapiach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Beijing Cancer Hospital
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
-
-
Heilongjiang
-
Haerbin, Heilongjiang, Chiny
- Harbin Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny
- West China Second Iniversity Hospital
-
-
Zhejiang
-
Guangzhou, Zhejiang, Chiny
- Sir Run Shaw Hospital, school of medicine, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Pacjenci muszą być kobietami i mieć co najmniej 18 lat
- 2. Pacjenci muszą wyrazić pisemną świadomą zgodę
- 3. Pacjenci muszą mieć mutację gBRCA lub HRD dodatnią
- 4. Pacjentki muszą mieć histologicznie rozpoznanego surowiczo-nabłonkowego raka jajnika, jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej o wysokim stopniu złośliwości (stopień 2 lub 3).
- 5. Pacjenci Muszą mieć ukończone 3 lub 4 wcześniejsze schematy chemioterapii.
- 6. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę zgodnie z RECIST (v.1.1).
- 7. Pacjenci muszą mieć stan sprawności Wschodniej Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1
- 8. Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów, zdefiniowaną w następujący sposób: Bezwzględna liczba neutrofili ≥1500/ul b. płytki krwi ≥150000/ul c. Hemoglobina ≥10 g/dl d. Kreatynina w surowicy ≤1,5X górna granica normy (GGN) lub obliczony klirens kreatyniny ≥60 ml/min za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta e. Bilirubina całkowita ≤1,5X GGN LUB bilirubina bezpośrednia ≤1X GGN f. Aminotransferaza asparaginianowa i aminotransferaza alaninowa≤2,5X GGN, chyba że obecne są przerzuty do wątroby, w którym to przypadku muszą być ≤5X GGN
- 9. Pacjentki muszą być po menopauzie, nie miesiączkować przez ponad 12 miesięcy, wysterylizowane chirurgicznie lub chętne do stosowania odpowiedniej antykoncepcji w celu zapobieżenia ciąży lub muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od aktywności heteroseksualnej przez cały czas trwania badania, począwszy od rejestracji do 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki leczenia w ramach badania
- 10. Pacjenci muszą mieć utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie próbki guza z pierwotnego lub nawrotowego raka.
- 11. Pacjenci muszą być w stanie przyjmować leki doustnie i być w stanie przestrzegać leczenia i wizyt kontrolnych
Kryteria wyłączenia:
- 1. Pacjenci, którzy otrzymywali inne badane leki w ciągu 4 tygodni lub 5X t1/2 przed pierwszą dawką badanego leku.
- 2. Pacjenci zostali poddani radioterapii paliatywnej obejmującej >20% szpiku kostnego w ciągu 3 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- 3. Podczas ostatniej chemioterapii u pacjentów występuje jakakolwiek znana, utrzymująca się (> 4 tygodni) niedokrwistość ≥ 3. stopnia, zmniejszenie liczby neutrofilów lub zmniejszenie liczby płytek krwi.
- 4. Podczas ostatniej chemioterapii u pacjentów występowało jakiekolwiek znane, uporczywe (> 4 tygodnie) zmęczenie ≥ 3. stopnia.
- 5. Pacjentki otrzymały radioterapię miednicy jako leczenie pierwotnej lub nawracającej choroby w ciągu 1 roku od pierwszej dawki badanego leku.
- 6. Pacjenci mają objawowe, niekontrolowane przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych. U pacjenta występują nowe lub postępujące oznaki lub objawy związane z chorobą ośrodkowego układu nerwowego i nie przyjmuje on stałej dawki sterydów lub nie przyjmuje sterydów. Skan w celu potwierdzenia braku przerzutów do mózgu nie jest wymagany.
- 7. Pacjenci mają znaną nadwrażliwość na składniki niraparybu
- 8. Pacjent przeszedł poważną operację w ciągu 3 tygodni od podania pierwszej dawki i pacjent musi wyzdrowieć po wszelkich skutkach jakiejkolwiek poważnej operacji
- 9. Pacjentki miały rozpoznanie, wykrycie lub leczenie inwazyjnego raka innego niż rak jajnika ≤2 lata przed włączeniem (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, który został ostatecznie wyleczony)
- 10. Pacjenci są uważani za pacjentów o niskim ryzyku medycznym z powodu poważnego, niekontrolowanego zaburzenia medycznego, niezłośliwej choroby ogólnoustrojowej lub czynnej, niekontrolowanej infekcji. Przykłady obejmują między innymi: 1. niekontrolowane arytmie komorowe, niedawno przebyty (w ciągu 90 dni) zawał mięśnia sercowego 2. niekontrolowane poważne zaburzenia napadowe, niestabilny ucisk rdzenia kręgowego, zespół żyły głównej górnej lub jakiekolwiek zaburzenie psychiczne uniemożliwiające uzyskanie świadomej zgody 3. niedobór odporności (z wyłączeniem splenektomii) 4. Zakażenie wirusem HIV lub aktywne zapalenie wątroby (tj. wirusowe zapalenie wątroby typu B z HBV-DNA >500IU/ml lub wirusowe zapalenie wątroby typu C z dodatnim wynikiem HCV-RNA).
- 11. Pacjenci otrzymali transfuzję (płytki krwi lub krwinki czerwone) w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki badanego leku.
- 12. Pacjenci mają znany wywiad lub obecne rozpoznanie zespołu mielodysplastycznego (MDS) lub ostrej białaczki szpikowej (AML).
- 13. Pacjenci mają aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zafałszować wyniki badania lub przeszkadzać w udziale pacjenta przez cały czas trwania badanego leczenia lub które sprawiają, że udział w nim nie leży w najlepszym interesie pacjenta
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: ZL-2306 (niraparyb)
Dawka początkowa wynosi 300 mg lub 200 mg raz na dobę, w zależności od wyjściowej masy ciała pacjenta lub wyjściowej liczby płytek krwi
|
Dawka początkowa wynosi 300 mg lub 200 mg raz na dobę, w zależności od wyjściowej masy ciała pacjenta lub wyjściowej liczby płytek krwi
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników, którzy uzyskali odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR), zgodnie z oceną badacza według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) (wersja 1.1).
|
Do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
DoR zdefiniowano jako czas od pierwszego udokumentowania CR lub PR do czasu pierwszego udokumentowania progresji choroby (PD) według oceny badacza zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
|
Do 3 lat
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Wskaźnik kontroli choroby zdefiniowano jako odsetek uczestników, u których uzyskano CR, PR lub stabilną chorobę (SD), zgodnie z oceną badacza zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
Metoda dokładna została wykorzystana do obliczenia 95% przedziału ufności.
|
Do 3 lat
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Czas przeżycia wolny od progresji zdefiniowano jako czas od daty podania pierwszej dawki do wcześniejszej daty oceny progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny przy braku progresji, zgodnie z oceną badacza zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
|
Do 3 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Całkowite przeżycie zdefiniowano jako czas od daty podania pierwszej dawki do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 3 lat
|
|
Liczba uczestników z jakimkolwiek niepoważnym zdarzeniem niepożądanym (nie-SAE) lub jakimkolwiek SAE W celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji niraparybu
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Zdarzenie niepożądane to każde niepożądane zdarzenie medyczne, które wystąpiło u uczestnika lub uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z badanym lekiem.
Każde nieprzewidziane zdarzenie powodujące śmierć, zagrożenie życia, wymagające hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powodujące niepełnosprawność, wadę wrodzoną lub wadę wrodzoną lub jakąkolwiek inną sytuację zgodnie z oceną medyczną lub naukową zostało sklasyfikowane jako SAE.
|
Do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Rutie Yin, West China Second University Hospital
- Główny śledczy: Hong Zheng, Peking University Cancer Hospital & Institute
- Główny śledczy: Ge Lou, Harbin Medical University
- Główny śledczy: Hongmin Pan, Sir Run Shaw Hospital, school of medicine, Zhejiang University
- Główny śledczy: Zhongqiu Lin, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory jajnika
- Rak, nabłonek jajnika
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory polimerazy poli(ADP-rybozy).
- Niraparyb
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZL-2306-008
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .