Immunizacja za pomocą IMM-101 a obserwacja w celu zapobiegania zakażeniom układu oddechowego i ciężkim zakażeniom związanym z COVID-19 u pacjentów z chorobą nowotworową ze zwiększonym ryzykiem ekspozycji (COV-IMMUNO)
COV-IMMUNO: Randomizowana, faza III próba szczepienia IMM-101 w porównaniu z obserwacją w celu zapobiegania ciężkim infekcjom układu oddechowego i COVID-19 u pacjentów z rakiem o zwiększonym ryzyku narażenia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
- London Regional Cancer Program
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital Research Institute
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Odette Cancer Centre
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
- CHUM-Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
- The Research Institute of the McGill University
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- CIUSSS de l'Estrie - Centre hospitalier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent musi przechodzić (lub planować poddanie się) aktywnemu leczeniu jednego lub kilku litych nowotworów złośliwych, chłoniaka lub szpiczaka. aktywne leczenie obejmuje leczenie adjuwantowe, neoadiuwantowe i paliatywne z chirurgią, radioterapią, chemioterapią, terapią celowaną lub immunoterapią.
Pacjenci muszą mieć jeden lub więcej z następujących czynników ryzyka [CDC 2019] ciężkiej infekcji COVID-19:
- Wiek > 65 lat
- Nadciśnienie (na leki);
- Cukrzyca typu 1 lub 2 (na lekach)
Odpowiedni stan przewlekły według badacza na podstawie dokumentacji medycznej, w tym:
- serce (np. niewydolność serca, choroba wieńcowa, wrodzona wada serca, kardiomiopatie i nadciśnienie płucne)
- płuco (np. przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP, w tym rozedma płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli), astma o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, idiopatyczne włóknienie płuc i mukowiscydoza)
- marskość wątroby
- ciężka choroba nerek wymagająca dializy
- Otrzymywanie terapii systemowej (takiej jak chemioterapia cytotoksyczna, immunoterapia lub leki celowane z wyłączeniem monoterapii hormonalnej)
- Wskaźnik masy ciała > 40
- Mieszka w domu opieki lub placówce opieki długoterminowej
- Oczekiwana długość życia pacjenta musi być większa niż 6 miesięcy, zgodnie z oceną badacza
- Pacjent musi mieć stan sprawności ECOG ≤ 2
- W opinii badacza i na podstawie lokalnej oceny i praktyki pacjent ma odpowiednią czynność narządów odpowiednią do planowanej terapii.
- Pacjent jest w wieku ≥ 18 lat
- Pacjent wyraził zgodę na szczepienie przeciwko pneumokokom i grypie sezonowej zgodnie z kanadyjskimi wytycznymi.
- Pacjent jest w stanie (tj. wystarczająco biegły) i chętny do wypełnienia kwestionariuszy przydatności dla zdrowia w języku angielskim lub francuskim.
- Należy odpowiednio uzyskać zgodę pacjenta, zgodnie z obowiązującymi wymogami lokalnymi i regulacyjnymi. Każdy pacjent musi podpisać formularz zgody przed włączeniem do badania, aby udokumentować chęć udziału.
- Pacjent musi być chętny do podania informacji identyfikujących, w tym numeru ubezpieczenia zdrowotnego prowincji, aby ułatwić powiązanie danych i kontynuację.
- Pacjenci muszą być dostępni do leczenia i obserwacji. Badacze muszą upewnić się, że pacjenci włączeni do tego badania będą dostępni w celu uzyskania pełnej dokumentacji leczenia, zdarzeń niepożądanych i obserwacji.
- Kobiety/mężczyźni w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji przez cały okres leczenia i co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent był wcześniej leczony IMM-101.
- Pacjent nie może mieć obecnie ani w przeszłości pozytywnego wyniku testu w kierunku zakażenia COVID-19. Jeśli pacjent został przebadany na obecność COVID-19, wynik musi zostać potwierdzony jako negatywny przed włączeniem.
- Pacjent nie mógł doświadczyć „objawów grypopodobnych” w ciągu 14 dni przed włączeniem, w tym gorączki, skrajnego zmęczenia, nowego lub nasilającego się kaszlu, bólów mięśniowych, nowych lub nasilających się duszności i/lub odkrztuszania plwociny.
- Pacjent otrzymuje jednoczesne leczenie innym badanym produktem lub otrzymał takie leczenie w ciągu 3 tygodni przed włączeniem.
- U pacjenta współistniejąca czynna infekcja, która w opinii badacza może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku, upośledzać zdolność pacjenta do otrzymywania terapii zgodnej z protokołem, kolidować z uczestnictwem pacjenta przez cały czas badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie pacjenta.
- U pacjenta wystąpiła wcześniej reakcja alergiczna na jakikolwiek produkt mykobakteryjny, w tym na szczepionkę BCG.
- Pacjenci z powierzchownym rakiem pęcherza moczowego lub jakimkolwiek innym schorzeniem leczeni obecnie lub planowani do leczenia BCG.
- Pacjent ma znaną historię zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (przeciwciała HIV 1/2) lub znaną historię lub pozytywny wynik testu na zapalenie wątroby typu B (HBsAg z reaktywnością) lub zapalenie wątroby typu C (RNA HCV [jakościowe]).
- Pacjenci z wcześniejszą lub współistniejącą białaczką.
- Pacjent miał wcześniej przeszczep szpiku kostnego.
- Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
- Pacjent ma udokumentowaną historię klinicznie ciężkiej choroby autoimmunologicznej lub zespołu wymagającego ogólnoustrojowych sterydów lub leków immunosupresyjnych. Dotyczy to pacjentów wymagających leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę lub kortykosteroidami depot w ciągu 6 tygodni przed włączeniem) lub lekami immunosupresyjnymi (takimi jak azatiopryna, takrolimus, cyklosporyna itp.) w ciągu 14 dni przed włączeniem. Wziewne lub miejscowe steroidy oraz steroidy zastępujące nadnercza w dawkach ≤ 10 mg na dobę, równoważnych prednizonowi, są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej. Dozwolone są sterydy stosowane w premedykacji przed chemioterapią lub jako część schematu chemioterapii.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: IMM-101
Schemat leczenia IMM-101 będzie obejmował jedną dawkę 1,0 mg (= 0,1 ml) podaną w dniu 0, a następnie drugą dawkę 0,5 mg (= 0,05 ml) w dniu 14 (-2/+5 dni) oraz trzecia dawka 0,5 mg (= 0,05 ml) w dniu 45 (+/-14 dni)
|
Trzy dawki IMM-101 w dniach 0, 14 i 45.
|
|
Aktywny komparator: Obserwacja
|
Brak aktywnego leczenia.
Tylko obserwacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik „choroby grypopodobnej”, który obejmuje:
Ramy czasowe: 1 rok
|
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania udokumentowanej infekcji COVID-19 (potwierdzonej dowolnym testem COVID-19 zatwierdzonym przez Health Canada. Udokumentowana zostanie zarówno infekcja objawowa, jak i bezobjawowa)
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Wskaźnik ciężkiego zakażenia układu oddechowego i COVID-19 zdefiniowany jako potwierdzona infekcja COVID-19 prowadząca do hospitalizacji, przyjęcia na OIOM lub zgonu
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Liczba zdarzeń, które spełniają definicję pierwszorzędowego punktu końcowego, mierzona w ciągu rocznej obserwacji (pacjenci mogą spełnić pierwszorzędowy punkt końcowy więcej niż jeden raz i być liczeni wielokrotnie).
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Częstość występowania pacjentów z serokonwersją COVID-19 między punktem wyjściowym, 3 miesiącami, 6 miesiącami i 12 miesiącami
Ramy czasowe: 3, 6 i 12 miesięcy
|
3, 6 i 12 miesięcy
|
|
Inkrementalny stosunek kosztów do efektywności (w jednostce CAD$ na zyskane lata życia) mierzony za pomocą EQ-5D-5L
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Przeżycie wolne od niepowodzenia, jako czas od włączenia do wznowy lub progresji zadeklarowany przez badacza na podstawie obiektywnej standardowej oceny zgodnej z miejscem choroby lub zgonem
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Całkowite przeżycie (OS), jako czas od rejestracji do śmierci z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Występowanie, częstotliwość i nasilenie zdarzeń niepożądanych uznanych za prawdopodobnie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z otrzymaniem IMM-101
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Częstość występowania i częstość miejscowych reakcji w miejscu wstrzyknięcia po podaniu IMM-101
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Częstość występowania i czas pobytu na OIOM w związku z udokumentowanym zakażeniem COVID-19
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Rebecca A Auer, Ottawa Hospital Research Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IC8
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .